欧洲多发性硬化症药物市场规模、份额和 COVID-19 影响分析，按药物类别（免疫调节剂、免疫抑制剂、干扰素等）、按给药途径（口服和注射{肌肉内、皮下和静脉内}）、按分销渠道（医院药房、零售药房和在线药房）和区域预测，2023-2030

欧洲是全球多发性硬化症药物市场的第二大地区。预计在预测期内复合年增长率为 5.7%。全球市场预计将从 2022 年的 223.2 亿美元增长到 2030 年的 319 亿美元。

多发性硬化症是一种免疫系统疾病，其中免疫系统会降解神经的保护层。神经损伤会扰乱大脑和身体之间的通讯，破坏身体的正常功能。治疗可以通过药物、治疗和运动来完成。该疾病的患病率不断上升，刺激了对多发性硬化症有效治疗药物的需求。

• 例如，根据多发性硬化症国际联合会 2021 年发布的数据，欧洲有超过 100 万人受到多发性硬化症的影响。

我们的欧洲市场报告涵盖以下国家/地区 - 英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区。

最新趋势

市场参与者越来越重视有效药物开发的临床试验，以推动行业增长

多发性硬化症患病率的增加增加了对开发有效的多发性硬化症药物的需求。市场参与者更加重视有效药物开发的临床试验。

• 例如，罗氏候选药物 Fenebrutinib 正在进行 3 期临床试验，以研究其控制原发性进行性多发性硬化症 (PPMS) 成年参与者残疾进展的安全性和有效性。预计研究将于 2026 年完成。

在欧洲国家推出多发性硬化症药物预计将推动该地区欧洲市场的增长。

驱动因素

增加疾病治疗药物审批以推动市场增长

为了满足有效治疗以控制疾病进展的需求，该地区的监管机构更加重视有效治疗药物的审批。

• 例如，2020 年 1 月，诺华宣布其产品 Mayzent（siponimod）获得欧盟委员会（EC）批准。该药物适用于治疗继发性进行性多发性硬化症（SPMS）成年患者。

此类产品的批准预计将推动欧洲多发性硬化症药物市场在预测期内的增长。

限制因素

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由于无法区分的症状而限制诊断，从而限制了市场增长

多发性硬化症是一种中枢神经系统的后天性神经系统疾病。临床医生已经发现了多种形式的多发性硬化症，它们各自的症状和模式各不相同。然而，多发性硬化症没有明显的症状可以帮助通过体检来识别该疾病。此外，尚无特定的临床或非临床诊断测试可用于诊断该疾病，这是全球诊断出多发性硬化症的人数相对较少的一个关键限制因素。

因此，获得有效治疗该疾病的人数相对有限，从而限制了市场增长。

主要行业参与者

就竞争格局而言，Biogen 和 F. Hoffman-La Roche Ltd. 是该地区的主要参与者，占据了欧洲多发性硬化症药物市场的重要份额。这些行业参与者在该地区的增长归因于他们越来越关注该市场的多发性硬化症药物批准。

市场上的其他知名参与者包括诺华公司和赛诺菲制药公司，因为它们的多发性硬化症药物销售强劲。其他一些主要参与者包括梯瓦制药工业有限公司、辉瑞公司、百时美施贵宝公司等。这些公司一直专注于有效药物开发的研发，以推动其在欧洲市场的增长。

主要公司简介：

• 百健（美国）
• 辉瑞公司（美国）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• 诺华公司（瑞士）
• 默克公司（美国）
• 赛诺菲（法国）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（以色列）
• 杨森制药公司（强生公司）（新泽西州）
• 百时美施贵宝公司（美国）

主要行业发展：

• 2021 年 4 月：Biogen Inc. 宣布欧盟委员会 (EC) 批准皮下注射 TYSABRI（那他珠单抗）用于治疗复发缓解型多发性硬化症。这种新的给药途径提高了 TYSABRI 静脉制剂的功效和安全性。此次批准扩大了公司的多发性硬化症治疗产品组合。
• 2021 年 7 月：Biogen Inc. 和 InnoCare Pharma Limited 宣布获得 Orelabrutinib 的许可和合作，Orelabrutinib 是一种口服小分子，用于潜在治疗多发性硬化症。
• 2020 年 8 月：赛诺菲和 Principia Biopharma Inc. 宣布，前者将以总股本价值约 36.8 亿美元收购 Principia 的已发行股票。

报告覆盖范围

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该研究报告提供了对市场的定性和定量见解，并对欧洲市场规模和市场所有可能细分市场的增长率进行了详细分析。除了市场预测外，研究报告还对市场动态和竞争格局进行了详尽的分析。报告中提出的各种关键见解包括程序数量概述、types 产品价格分析概述、主要国家/地区监管情况概述、管道分析、新产品发布、关键行业发展 - 合并、收购和合作伙伴关系，以及 COVID-19 大流行对市场的影响。

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