家族性淀粉样多发性神经病治疗市场规模、份额和行业分析，按药物类型（Inotersen、Tafamidis、Patisiran 等）、按疾病类型（家族性淀粉样多发性神经病-I (FAP-I)、家族性淀粉样多发性神经病-II (FAP-II)、家族性淀粉样多发性神经病-III (FAP-III)、家族性淀粉样多发性神经病-IV (FAP-IV))、按性别类型（男性、女性）、按分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房）其他和区域预测， 2024-2032

家族性淀粉样多发性神经病 (FAP) 或转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样多发性神经病是一种遗传性、进行性且罕见的疾病，由周围神经和其他组织周围淀粉样蛋白或蛋白质的异常沉积引起。 FAP 在世界上大多数国家被认为非常罕见。据估计，美国和其他几个欧洲国家等发达国家的发病率相对较低。在世界其他地区，患病率相对较高。

主要市场驱动因素 -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

主要市场限制 -

Stringent government regulations for approval of such drugs

预计家族性淀粉样多发性神经病治疗市场在预测期内将出现大幅增长。高增长归因于越来越多的治疗药物被批准用于治疗该疾病。此外，世界各国家族性淀粉样多发性神经病发病率的上升是促进市场增长的另一个主要因素。此外，由于印度、中国等新兴国家民众的意识不断提高，治疗该疾病的治疗药物的采用率不断提高，将为家族性淀粉样多发性神经病市场创造新的机遇。此外，越来越多的公司在市场上运营将进一步提供利润丰厚的增长机会。因此，上述因素将反映出家族性淀粉样多发性神经病治疗市场在预测期内的积极增长轨迹。

然而，与研发和治疗活动相关的高成本可能会在一定程度上限制市场增长。此外，与此类药物审批相关的严格政府规范是限制市场增长的另一个主要因素。

市场细分：

按药物type，市场分为inotersen、tafamidis、patisiran 等。根据疾病type，市场分为家族性淀粉样多发性神经病-I (FAP-I)、家族性淀粉样多发性神经病-II (FAP-II)、家族性淀粉样多发性神经病-III (FAP-III) 和家族性淀粉样多发性神经病- IV (FAP-IV)。根据性别type，家族性淀粉样多发性神经病治疗市场分为男性和女性。此外，分销渠道分为医院药店、零售药店和网上药店。

从地域角度来看，市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

涵盖的主要参与者：

主要见解

• 家族性淀粉样多发性神经病治疗药物产品线
• 2018 年主要国家家族性淀粉样多发性神经病的患病率
• 新产品发布、主要参与者
• 产品批准和临床试验阶段数据

区域分析：

全球家族性淀粉样多发性神经病治疗市场已细分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。预计亚太地区在预测期内将出现利润丰厚的增长。高增长归因于亚太地区各国家族性淀粉样多发性神经病患病率的增加。由于在这些地区运营的市场参与者数量不断增加，预计北美和欧洲将在 2018 年至 2026 年期间持有大量份额。

获得对市场的广泛洞察, 定制请求

此外，由于人们对家族性淀粉样多发性神经病治疗相关各种益处的认识不断提高，加上采用率不断提高，预计到预测期结束时，拉丁美洲、中东和非洲的复合年增长率将相对较高这些国家的毒品比率。

细分

 家族性淀粉样蛋白多发性神经病治疗行业发展

• 2019 年 7 月Alnylam Pharmaceuticals Inc. 宣布加拿大卫生部批准并立即推出 ONPATTRO (patisiran)，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导 (hATTR) 淀粉样变性成年患者的多发性神经病。这些批准使公司能够覆盖未开发的市场，从而促进收入增长。
• 2017 年 8 月， 辉瑞公司 (Pfizer Inc.) 宣布，对四项研究的长期数据进行的成功分析结果表明，tafamidis 治疗与遗传性淀粉样多发性神经病患者的疾病进展延迟相关，并且耐受性良好，没有意外的副作用。这些批准使公司能够创造更多收入。