阿达木单抗生物仿制药市场规模、份额和全球趋势（按产品（Exemptia、Adalirel、Cipleumab 等）、分销渠道（医院药房、零售药房、其他）以及区域预测，2024-2032 年）

生物仿制药是 type 与预先批准的生物制剂等效的生物制剂。阿达木单抗是美国食品和药物管理局于 2002 年 12 月批准的第一个全人源单克隆抗体。阿达木单抗是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和许多其他疾病的药物。 2017年9月，艾伯维公司失去了Humira的专利，这导致其他制造商在市场上推出阿达木单抗的生物仿制药。 Exemptia 是全球首个阿达木单抗生物仿制药，由 Cadila Healthcare 于 2014 年 12 月推出。

全球阿达木单抗生物仿制药市场预计将在预测期内快速增长，因为全球人口关节炎发病率不断增加，皮肤病数量增加导致对阿达木单抗的需求增加。此外，新生物仿制药的推出将导致全球市场药物价格下降，从而导致市场需求旺盛。预计这将在预测期内推动全球阿达木单抗生物仿制药市场的增长。

获得对市场的广泛洞察, 定制请求

预计抑制市场增长的因素是对温度的高敏感性、缺乏功效和安全性、与仿制药相比制造成本较高。

涵盖的主要参与者

全球阿达木单抗生物仿制药市场的一些主要公司包括 Alfred E. Tiefenbacher、Amgen Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Glenmark Pharmaceuticals Ltd、Zydus Cadila、Torrent Pharmaceuticals Ltd.、Reliance Life Sciences.、Emcure制药有限公司、西普拉公司、Hetero。和别的。  

细分

目前，Exemptia 预计将占据最大的市场份额，成为第一个获批的阿达木单抗生物类似药。

主要见解

管道分析

推出新产品/获得批准（主要参与者）

市场参与者的关键策略

关节炎和皮肤病的患病率（重点地区/国家）。

区域分析

全球阿达木单抗生物仿制药市场已细分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。由于类风湿关节炎患病率不断上升以及老年人口的增加，预计北美将在 2018 年占据全球阿达木单抗生物仿制药市场的最大份额。由于新生物仿制药批准量的增加、人口老龄化的增加以及对新阿达木单抗生物仿制药的研究和制造的高投资，预计欧洲将以更快的速度增长。  截至2018年，欧洲已批准五种新的阿达木单抗生物仿制药，其中包括AMGEVITA。这些新的生物仿制药预计将在预测期内推动全球阿达木单抗生物仿制药市场的增长。亚太地区新兴国家越来越重视开发仿制药和生物仿制药产品，预计将推动这些地区的全球阿达木单抗生物仿制药市场的发展。

主要行业发展

• 2018 年 10 月，Samsung Bioepis 与 Samsung BioLogics 和 Biogen 合资推出了 IMRALDITM，一种阿达木单抗的生物仿制药。
• 2018 年 11 月，美国食品药品监督管理局批准了诺华公司开发的 Hyrimoz 阿达木单抗生物类似药。
• 2018 年 10 月，安进公司推出阿达木单抗生物类似药 AMGEVITA。
• 2017 年 8 月，勃林格殷格翰国际有限公司的阿达木单抗生物类似药 Cyltezo 获得批准。