"设计增长战略是我们的基因"

Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 治疗市场规模、份额和全球趋势,按药物类别(Alpha-1 蛋白酶抑制剂、支气管扩张剂、类固醇、抗生素)、给药途径(口服、注射、吸入)、分销渠道(医院)药房、零售药房、在线商店)和区域预测,2024-2032 年

地区 :Global | 报告编号: FBI100189 | Status : Ongoing

 

主要市场洞察

预计到 2026 年,全球 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场规模将显着增长。α-1 抗胰蛋白酶是肝脏中合成的蛋白质之一,通过血液传播,保护身体器官免受α-1抗胰蛋白酶缺乏症的有害影响。其他蛋白质。 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATA) 也称为遗传性慢性阻塞性肺疾病 (COPD),是指导致肺部及相关疾病易感性增加的遗传状况。

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每个人都会收到两份 alpha-1 抗胰蛋白酶基因,父母各一份。接受 α-1 抗胰蛋白酶基因的 1 个正常拷贝和 1 个受损拷贝或 2 个受损拷贝的个体被认为患有 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症。由于各国政府给出的指南和建议,α-1抗胰蛋白酶缺乏症的治疗受到了极大的关注。 2016 年,FDA 扩大了 Kamada Ltd. 生产的 Glassia 治疗 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症药物的标签批准范围,用于自我输注,使患者能够自行给药。预计这将增加对 Glassia 的需求,进一步扩大全球 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场。 

全球 α1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场规模的增长是由新兴的 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗和诊断指南、潜在的管道产品以及对 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症的认识不断提高推动的。此外,α-1 抗胰蛋白酶缺乏症患病率的上升预计将在预测期内推动全球 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场的发展。 

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然而,由于缺乏诊断方法,导致 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症仍未被发现或有时被误解为哮喘,这是阻碍 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场增长的一个主要因素。根据 Alpha-1 基金会的数据,大约 3% 的慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者可能患有未被发现的 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症,这可能成为全球 alpha-1 增长的抑制因素抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场。 

涵盖的主要参与者

全球 α1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场的一些主要公司包括 Grifols S.A.、CSL Limited、Baxter、Kamada Ltd.、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Abeona Therapeutics Inc. 和其他参与者。

细分

细分

 详细信息

按药物类别

  • Alpha-1 蛋白酶抑制剂
  • 支气管扩张剂
  • 类固醇
  • 抗生素

按给药途径

  • 口头
  • 注射
  • 吸入

按分销渠道

  • 医院药房
  • 零售药店
  • 网上商店

按地理位置

  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

α-1 蛋白酶抑制剂领域预计将出现快速扩张,这可归因于新产品的推出、潜在的候选产品以及对现有产品的研究的增加。 2015 年 8 月,欧盟委员会授予 CSL Behring 生产的治疗 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症药物 Respreeza 在全欧盟的上市许可,有望推动 α-1 蛋白酶抑制剂领域的发展。 

主要见解 

  • Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症的患病率
  • 管道分析
  • 专利快照
  • 主要国家/地区的监管情景
  • Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗指南
  • 主要并购

区域分析

全球 alpha-1 蛋白酶抑制剂市场已细分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。在北美,由于针对 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗的强化治疗的建议,预计 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场在预测期内将增长。发表在《慢性阻塞性肺病基金会杂志》上的临床实践指南建议对所有患有 α 相关肺部疾病的患者进行增强治疗。由于 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症患病率不断上升,预计欧洲和亚太地区的 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场将在预测期内扩大。 

主要行业发展

  • 2017 年 11 月,Grifols, S.A. 的 A1AT 基因分型测试获得 FDA 批准,用于诊断 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症,这是一种创新的基因测试,可实现精确和早期检测。
  • 2016 年 6 月,FDA 向 Kamada Ltd. 生产的 Glassia 一种用于治疗 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症的药物授予标签批准,用于自我输注,使患者能够自行给药。
  • 2015 年 8 月,欧盟委员会授予 CSL Behring 生产的治疗 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症的药物 Respreeza 在全欧盟的上市许可。
  • 进行中
  • 2023
  • 2019-2022

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