脉络膜新生血管 � 研发管线回顾，2019

脉络膜新生血管（CNV）是眼睛脉络膜层新血管的形成。脉络膜新生血管形成是新生血管退行性黄斑病的常见原因。脉络膜新生血管可由黄斑变性、近视、眼外伤等引起。脉络膜新生血管会导致中央视力突然恶化、颜色紊乱和视物变形。通过使用优先超敏锐视野检查来检测脉络膜新生血管。根据2014年发表的文章，病理性近视影响着全球高达3%的人口。其中，相当一部分患者患有近视CNV。

目前脉络膜新生血管的治疗包括抗VEGF药物、热激光治疗或光动力治疗（PDT）。美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的一些血管生成抑制剂包括培加他尼 (pegaptanib)、雷珠单抗 (ranibizumab) 和贝伐单抗 (bevacizumab)。脉络膜新生血管（CNV）也可以通过光动力疗法联合光敏药物（例如维替泊芬（Visudyne））来治疗。

研究机构和制药公司致力于研究和开发治疗脉络膜新生血管的新方法。例如; Ophthotech Corporation 正在研究的 E10030 目前正在进行 3 期临床试验，以研究 Fovista (E10030) 玻璃体内给药联合 Lucentis 与 Lucentis 单药治疗的安全性和有效性研究。

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目前，超过50%的脉络膜新生血管候选产品处于一期和二期阶段。大多数研究都是由制药公司赞助的。

报告说明

《脉络膜新生血管——2019 年研发管线回顾》报告按脉络膜新生血管的适应症或分子对研发管线中的药物进行了全面概述。该报告按临床试验阶段、适应症、公司、治疗领域对管道产品的分布进行了全面分析，并提供了临床试验阶段、申办者、管道中每种产品的描述等详细信息。报告中包括处于临床前和临床阶段的产品以及休眠和disc持续管道候选产品。该报告还涵盖了其他见解，例如流行病学概述和当前脉络膜新生血管形成的市场情况。

关于“脉络膜新生血管——2019 年研发管线回顾”的报告是根据包括初步访谈和案头研究在内的稳健研究方法编写的，提供了研发活动和研发管线产品的完整概述，以协助公司制定增长战略并确定新兴参与者。

报告范围

• 按开发阶段等领域对管道产品进行全面评估；给药途径；药品类别；指示；赞助;分子type和药物靶点
• 管道产品的全面概况，包括公司概况等详细信息；产品描述;研发状况；开发活动；作用机制；分子type；发展阶段；适应症；资金和管理途径
• 休眠和disc持续开发产品概述
• 与正在研发的产品所治疗疾病的流行病学相关的重要见解以及正在研发的产品的潜在市场或当前市场概述
• 最新进展概览；新闻文章、新闻稿和相关会议

报告方法

• 所有渠道报告都是通过对主要通过可靠的案头研究来源收集的数据进行分析而构建的。二次研究以对关键意见领袖的采访为补充。
• 案头研究来源包括全球和区域临床试验数据库；公司的年度报告、网站、新闻稿和投资者介绍；白皮书；新闻文章；行业协会发布的报告；在NCBI、ResearchGate等数据库发表的文章/报告；内部数据库

购买此报告的理由

• 根据对脉络膜新生血管的研发活动和管道产品的全面概述，制定有效的增长战略
• 根据管道产品识别市场中的新兴参与者或竞争者，并制定策略来应对这些参与者的出现
• 确定领先企业在脉络膜新生血管研发方面的重点
• 根据当前研发活动的协同效应或战略，从合作或收购的角度识别潜在公司，以实现研发重点多元化，从而推动业务增长
• 分析休眠产品和 disc 持续产品背后的原因，以便在必要时改变研发重点