先天性因子 VII 缺乏症治疗市场规模、份额和行业分析，按治疗（重组因子 VIIa (rFVIIa) 等）、分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房等）和区域预测，2024-2032 年

人体采取一系列复杂的机制来止血，这些机制包括形成血栓。在血凝块的形成过程中，需要因子 VII，一种 type 的蛋白质。 VII 因子通过在血管损伤部位与组织因子结合来产生凝血酶，这对于纤维蛋白的形成至关重要。先天性 VII 因子缺乏症是指血液中 VII 因子水平较低的疾病。此外，不断提高的认识和研发也有助于扩大先天性VII因子缺乏症治疗行业。截至2019年，诺和诺德公司的NovoSeven（凝血因子VIIa，重组）产品是唯一获得FDA批准用于治疗先天性因子VII缺乏症的产品。

全球先天性因子 VII 缺乏症治疗市场的增长是由于人们对罕见出血性疾病的认识提高以及预期的出血性疾病产品推出而推动的。此外，批准产品效率的提高，导致先进疗法的采用增加，预计将在预测期内进一步推动全球先天性 VII 因子缺乏症治疗市场的增长。据诺和诺德公司 (Novo Nordisk A/S) 称，先天性因子 VII 缺乏症的患病率估计会影响 50 万分之一的患者，其中男性和女性患者受影响程度相同。

主要市场驱动因素 -

Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency

主要市场限制 -

Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates

另一方面，该疾病极其罕见，以及患者的漏报和未诊断是抑制全球先天性 VII 因子缺乏症治疗市场增长的因素。

涵盖的主要参与者：

全球先天性因子 VII 缺乏症治疗市场报告涵盖的主要公司包括诺和诺德 (Novo Nordisk)、百健 (Biogen)、CSL 和其他参与者。

根据当前先天性VII因子缺乏症治疗市场趋势，由于重组VIIa因子（rFVIIa），重组因子VIIa（rFVIIa）治疗领域预计将在全球先天性VII因子缺乏症治疗市场中获得更高的市场份额是最基本和最关键的治疗选择之一。

主要见解：

• 2018 年主要地区先天性因子 VII 缺乏症的患病率
• 新产品发布
• 先天性因子 VII 缺乏症的治疗方法概述
• 主要行业发展

区域分析：

全球先天性因子 VII 缺乏症治疗市场已细分为北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区。由于先进疗法的快速采用以及对罕见出血性疾病的认识提高，预计北美先天性因子 VII 缺乏症治疗市场将在预测年内扩大。在欧洲，先天性 VII 因子缺乏症的患病率估计为 30 万分之一，预计到 2026 年底，人们认识的提高将扩大先天性 VII 因子缺乏症的治疗市场。

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在亚太地区，不断发展的医疗基础设施、可支配收入的增加以及对出血性疾病的认识不断提高，预计将推动预测期内先天性 VII 因子缺乏症治疗市场的增长。此外，拉丁美洲、中东和非洲等世界其他地区的先天性VII因子缺乏症治疗市场正处于起步阶段；然而，出血性疾病的未满足需求预计将推动该地区的市场增长。

细分

先天性因子 VII 缺乏症治疗行业发展

• 截至 2019 年 2 月，由 AryoGen Pharmed Co. 赞助的一项比较生物仿制药 Eptacog Alfa 与 Novoseven 在先天性因子 VII 缺乏症患者中的药代动力学的临床研究已进入临床试验的第 3 期
• 2015 年 4 月，辉瑞宣布终止开发因子 VIIa 产品的合作伙伴关系