角膜移植排斥 � 管道审查，2019

地区 :Global | 报告编号: FBI101277

主要市场洞察

当供体角膜刺激受体患者的免疫原性反应时，就会发生角膜移植排斥。角膜移植排斥是术后晚期移植失败的一个常见原因。据美国眼库协会统计，2016年美国估计进行了82,000例角膜移植手术。角膜移植排斥反应的发生率估计在2.0%-6.0%之间。诊断移植排斥与移植失败非常关键。

目前角膜移植排斥反应的治疗方法是根据角膜层的损伤程度来决定的。角膜移植排斥反应的主要治疗通常涉及局部使用 1% 醋酸泼尼松龙。全身治疗和口服泼尼松也可用于治疗角膜移植排斥反应。

制药公司与各个研究机构一直致力于研究和开发角膜移植排斥的新治疗方案。例如; Oxford Biomedica正在研究的OXB-202目前正在进行2期临床试验，以研究OXB-202对角膜移植排斥患者的安全性、耐受性和有效性。

目前，大多数角膜移植排斥治疗的候选者都处于研究的临床前阶段。大多数关于disc角膜移植排斥新疗法的研究都是由行业赞助的。

报告说明

关于“角膜移植排斥——研发管线回顾，2019”的报告按角膜移植排斥的适应症或分子对研发管线中的药物进行了全面概述。该报告按临床试验阶段、适应症、公司、治疗领域对管道产品的分布进行了全面分析，并提供了临床试验阶段、申办者、管道中每种产品的描述等详细信息。报告中包括处于临床前和临床阶段的产品以及休眠和disc持续管道候选产品。该报告还涵盖了其他见解，例如流行病学概述和当前角膜移植排斥反应的市场情况。

关于“角膜移植排斥 - 2019 年研发管线回顾”的报告是根据包括初步访谈和案头研究在内的稳健研究方法编写的，提供了研发活动和研发管线产品的完整概述，以帮助公司发展增长战略并确定新兴参与者。

报告范围

按开发阶段等领域对管道产品进行全面评估；给药途径；药品类别；指示；赞助;分子type和药物靶点
管道产品的全面概况，包括公司概况等详细信息；产品描述;研发状况；开发活动；作用机制；分子type；发展阶段；适应症；资金和管理途径
休眠和disc持续开发产品概述
与正在研发的产品所治疗疾病的流行病学相关的重要见解以及正在研发的产品的潜在市场或当前市场概述
最新进展概览；新闻文章、新闻稿和相关会议

报告方法

所有渠道报告都是通过对主要通过可靠的案头研究来源收集的数据进行分析而构建的。二次研究以对关键意见领袖的采访为补充。
案头研究来源包括全球和区域临床试验数据库；公司的年度报告、网站、新闻稿和投资者介绍；白皮书；新闻文章；行业协会发布的报告；在NCBI、ResearchGate等数据库发表的文章/报告；内部数据库