"设计增长战略是我们的基因"

DNA 微阵列市场规模、份额和行业分析,按类型(寡核苷酸 DNA 微阵列、互补 DNA 微阵列)、按应用(基因表达分析、转录因子结合分析、基因分型等)、按最终用户(生物技术和制药行业、诊断)中心、医院和诊所、学术和研究机构、其他)和区域预测,2024-2032 年

地区 :Global | 报告编号: FBI101528 | Status : Ongoing

 

主要市场洞察

DNA微阵列或生物芯片或基因芯片被定义为附着在固体表面的微观DNA的集合,有助于同时测量大量基因的表达水平。每个 DNA 点都含有探针,其中含有小皮摩尔的特定 DNA 序列。这些探针-靶标杂交通常通过标记的荧光团或化学发光来检测。 DNA微阵列可用于检测DNA或RNA,即反转录后的cDNA。

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DNA 微阵列在基因表达、蛋白质组学、癌症检测、疾病监测农业部门和药物 discovery 等领域有着广泛的应用,DNA 微阵列在各个领域的不断增长的应用可能会推动全球的发展DNA 微阵列市场在预测期内的增长。 DNA 微阵列技术的进步以及许多主要参与者为开发高效、准确的 DNA 微阵列而增加的研发投资是预计在预测期内推动 DNA 微阵列市场增长的关键因素。

获得对市场的广泛洞察, 定制请求

通过自动化、有效分析基因表达生成大型 DNA 序列;主要参与者之间不断增长的合作伙伴关系可能会推动预测期内全球 DNA 微阵列市场的增长。例如,2016年,Illumina, Inc.与四个基因组type研究所签署了一项协议,即范德比尔特大学、科罗拉多大学丹佛分校、Partners HealthCare和蒙特利尔心脏研究所,将基因组type各自生物库中的不同样本,目的是 disc 导致癌症、阿尔茨海默病、双相情感障碍和其他复杂疾病的遗传因素。此外,人们对 DNA 微阵列的进步及其在各个领域不断增长的应用的认识不断提高,预计也将在预测期内推动全球 DNA 微阵列市场的增长。

然而,测序所涉及的高成本可能会阻碍预测期内 DNA 微阵列市场的增长。

涵盖的主要参与者

DNA 微阵列领域的一些主要公司包括 Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technology、Arrayit Corporation、Applied Micro Arrays、Messe D         - sseldorf GmbH、Savyon Diagnostics、SCIENION AG、WaferGen Biosystems 等。

细分

 属性

 详细信息

作者:type

  • 寡核苷酸 DNA 微阵列
  • 互补 DNA 微阵列

按应用程序

  • 基因表达分析
  • 转录因子结合分析
  • 基因分型
  • 其他

最终用户

  • 生物技术与制药行业
  • 诊断中心
  • 医院和诊所
  • 学术与研究机构
  • 其他

按地理位置

  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

寡核苷酸 DNA 微阵列领域预计将在预测期内占据 DNA 微阵列市场的最大份额,因为它是一种具有成本效益的工具,具有监测基因组中每个基因表达的巨大能力。此外,基于寡核苷酸的微阵列比 cDNA 微阵列具有许多优势,可提供可控的杂交特异性,使其成为分析单核苷酸多态性的更强大工具,进一步加速未来几年对寡核苷酸 DNA 微阵列的需求。

主要见解

  • DNA 微阵列技术的技术进步
  • 主要国家/地区的监管情景
  • 主要行业发展 - 合作伙伴关系、并购

 区域分析

从地域上看,全球 DNA 微阵列市场已细分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东、亚洲和非洲。由于该地区主要参与者的存在以及许多主要参与者在开发技术先进的 DNA 微阵列产品方面的投资不断增加,预计北美将在预测期内主导 DNA 微阵列市场。在欧洲,人们对 DNA 微阵列应用的认识不断提高,这可能会推动预测期内 DNA 微阵列市场的增长。在亚太和拉丁美洲,由于各种慢性疾病和癌症的流行以及 DNA 微阵列技术的日益普及,预计 DNA 微阵列市场将以显着的速度增长。在中东和非洲,对各种疾病诊断的不断增长的未满足需求可能会推动预测期内 DNA 市场的增长。

DNA 微阵列行业发展

  • 2018 年 9 月,Novacyt Group 与 Applied Microarrays, Inc. 合作,旨在提供定制微阵列和制造现场护理 (POC) 以及高通量 DNA 和蛋白质阵列,以提供全面的单核苷酸多态性 (SNP)检测开发。
  • 2016 年 2 月,Illumina, Inc. 与四家基因组机构type 签署了一项协议,即范德比尔特大学、科罗拉多大学丹佛分校、Partners HealthCare 和蒙特利尔心脏研究所,将基因组###各自生物库中的 791454 个不同样本,旨在 disc 导致癌症、阿尔茨海默病、双相情感障碍和其他复杂疾病的遗传因素
  • 进行中
  • 2023
  • 2019-2022

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