基因组学市场规模、份额和行业分析，按类型（产品（仪器、软件和消耗品）和服务）、按技术（聚合酶链反应 (PCR)、下一代测序 (NGS)、微阵列、桑格测序等）、按应用（诊断、研究等）、最终用户（研究机构、医疗机构和诊断中心、制药和生物技术公司、合同研究组织 (CRO)）和区域预测，2024-2032 年

2023 年全球基因组学市场价值为 277.5 亿美元。预计到 2024 年该市场价值将达到 307.5 亿美元，到 2032 年将达到 801.7 亿美元，预测期内复合年增长率为 12.7%。

基因组学已科学证明其在疾病预防、管理和治疗方面的能力。医疗保健环境正在逐渐从传统治疗方法转向精准医疗，并在过去几年中通过卓越的临床特性推动了这一转变。全基因组测序已成为诊断癌症等重大疾病的有用工具。例如，根据美国国家癌症研究所的数据，预计到 2040 年，每年新发癌症病例数将增加 2950 万，癌症相关死亡人数将增加到 1640 万。对大型 DNA 信息的存储、测序和分析的需求为新产品和软件铺平了道路。上述因素近年来对推动市场做出了重大贡献。

此外，一些初创企业和服务提供商正在兴起，提供直接面向客户 (DTC) 的测序服务、祖先服务等。例如，2021 年 5 月，韩国电信服务提供商 NGeneBio 与直接面向消费者的基因检测公司合作。此次合作旨在向消费者的移动设备提供测试结果。此外，研究支出的增加和生物信息学的进步将对未来几年基因组学的发展产生积极影响。

COVID-19 大流行加速了针对 COVID-19 开发有效疫苗或新型治疗方法的研究活动和投资。监测冠状病毒的基因组序列可以帮助追踪感染如何在社区之间传播以及它如何影响人类基因组。然后可以使用该信息来开发针对感染的有效治疗方法。研究人员正在利用病毒基因组数据来追踪本国 COVID-19 感染的起源以及社区传播的开始。

研究冠状病毒基因结构的努力急剧增加。包括中国、美国、越南和尼泊尔在内的多个国家已经分享了从患者身上分离出的全基因组序列数据。这将帮助世界各地的研究人员研究冠状病毒的多个方面，包括其起源和药物开发。 2020 年 4 月，Genome Canada 宣布启动加拿大 COVID-19 基因组网络 (CanCOGeN)，该计划获得了 4000 万美元的资金支持。该计划包括 Genome Canada 与六个区域基因组中心之间的合作，以扩大加拿大和全球现有的基于基因组的 COVID-19 研究。

除此之外，越来越多的基于基因组学的研究活动，以开发治疗 COVID-19 感染的有效药物，为一些初创企业和老牌企业提供了新的机会。因此，政府资助的增加和最近研究活动的激增将对基于基因组学的测序产品、​​软件和服务产生巨大的需求。例如，deCODE Genetics 对冠状病毒进行了恶魔分析，并与冰岛政府合作，对从 COVID-19 患者中分离出的样本进行基因组测序。同样，初创公司 HaystackAnalytics 正在利用基因组学来研究病毒的传播并为印度政府提供帮助。预计该市场将在 2024 年至 2032 年的预测期内以稳定的速度增长。

基因组学市场趋势

基因组学领域的技术进步推动市场增长

基因组测序所具有的巨大潜力导致近年来初创企业大量涌入。一些公司已经开始为基因组学的各种应用提供测序服务，例如营养、血统、遗传疾病等。此外，这些公司还专注于先进工具的开发，例如用于高通量且经济实惠的测序的 NGS 解决方案。与此同时，政府和运营商的投资进一步支持了这一趋势。美国国立卫生研究院 (NIH) 是向初创企业提供资金的领先组织之一。

23andMe 就是这样一家公司，该公司取得了显着的增长。增加初创企业的资金预计将促进市场增长。例如，2020 年 7 月，提供远程医疗基因咨询的初创公司 Genome Medical 在其 2300 万美元的 B 轮融资中筹集了 1400 万美元的延期资金。它计划利用这些资金扩大其远程医疗平台和临床业务。首先进行初步咨询，看看个人是否会从基因测试中受益以及哪些测试最合适。

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基因组学市场增长因素

政府资助的基因组项目数量不断增加

推动市场增长的突出因素之一是政府资助的基因组项目数量不断增加。基因组研究是帮助开发有效疗法的重要工具；这是一些政府组织投资基因组项目的主要原因。例如，2020年1月，印度联合科学技术部生物技术司（DBT）发起了印度基因组计划（GIP）。其目的是绘制来自印度公民的 10,000 个基因样本图谱，以建立参考基因组。 2024年2月，印度政府宣布该项目顺利完成。同样，Genomics England 与 NHS 合作，启动了基因组医学服务，将全基因组测序纳入常规医疗护理。同样，还有沙特人类基因组计划、个性化医疗计划、法国基因组计划等多个项目。例如，据新闻信息局报道，2020 年 3 月，生物技术部 (DBT) 批准了一个项目，在三年内向全国不同 disciplines 的 20 个机构对印度人的遗传变异进行编目。该项目的拟议目标是三年内人口总数达到 10,000 人，这意味着该国人口多元化。全基因组测序产生的数据可以更精确地加速印度即将开展的人类遗传学研究，并为印度人口设计全基因组关联阵列，以合理的成本开发针对重大疾病的精准医疗和诊断。这将有利于预测期内的市场增长。

新产品和创新服务有利于基因组测序的采用

由于引入 NGS 技术，向个性化药物的转变和测序成本的降低催生了多种新产品和服务。随着新参与者进入市场，市场竞争逐渐变得更加激烈，因此公司正在推出先进的产品和服务来巩固自己的地位。需求呈指数级增长，加上竞争的加剧，导致了创新产品和服务的推出，例如直接面向消费者的产品。例如，2022 年 6 月，PerkinElmer 宣布推出 BioQule NGS 系统——一种用于 NGS 研究的自动化台式系统。同样，2020 年 7 月，Illumina 宣布推出 e TruSight 软件套件，并为可用于识别遗传疾病的全基因组测序提供即用型基础设施。预计这将有助于市场增长。

限制因素

缺乏训练有素的技术人员是市场增长的主要障碍

尽管潜力巨大，但训练有素的技术人员的短缺是限制发展中国家市场增长的一个重要因素。许多新兴国家要么技术人员数量较少，要么缺乏使用复杂测序仪所需的技能。除此之外，仪器成本高也是制约市场拓展的另一个因素。

此外，开发新产品的严格监管框架限制了市场增长。随着全球范围内 COVID-19 感染的持续增加，对改进、更安全和更早的检测仪器的需求，以便为患者提供成功的治疗，已经在市场上造成了严重破坏，然而，制造商必须通过严格的监管限制才能推出新产品。例如，每个国家都有自己的监管机构，对制造商适用不同的法规和指南。为了确保产品的安全，美国疾病控制与预防中心 (CDC)、美国食品和药物管理局 (FDA) 以及其他监管机构重新调整了指导方针。

基因组市场细分分析

根据type分析

推出新软件和自动排序器以促进产品细分市场

根据type，市场分为产品和服务。

产品部分进一步分为仪器和软件以及消耗品。预计该产品领域将在 2024 年至 2032 年的预测期内主导市场。该细分市场增长的因素是消耗品的大量需求和使用，以及近年来推出的多种新产品。对分析大量遗传信息的新平台的需求不断增长，导致新软件和全自动产品的推出。

2024 年 2 月，10x Genomics, Inc. 在 2024 年基因组生物学与技术进展 (AGBT) 大会上推出了一系列新产品和技术演示。另一方面，预计服务领域在不久的将来也将出现可观的增长。这可以归因于服务提供商数量的增加以及以不断下降的成本提供创新服务。

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按技术分析

由于研发活动的增加，NGS 细分市场将出现显着增长

根据技术，市场分为聚合酶链式反应、新一代测序、微阵列、桑格测序等。

由于该技术在全球范围内的广泛使用和易于使用，PCR 细分市场在 2023 年占据了最大的市场份额。由于了解和开发 COVID-19 治疗方法的政府项目和资金不断增加，NGS 领域预计将出现显着增长。由于英国、美国、印度等国家越来越多地采用这些测序技术来诊断疾病，以及基因组项目数量不断增加，预计微阵列和桑格测序领域将会增长。

按应用分析

对全基因组测序的需求不断增长，推动研究领域的发展

根据应用，市场分为诊断、研究和其他。

诊断细分市场在 2023 年占据最高市场份额。直接面向消费者的基因检测的出现以及 NGS 技术在临床诊断中的使用是促进诊断细分市场扩张的因素。此外，越来越多的营养基因组学服务提供商根据患者的独特基因提供针对疾病状况的饮食计划，这正在推动诊断领域的增长。

全基因组测序正在研究用于治疗多种疾病。目前，许多国家正在通过患者的全基因组分析来贡献COVID-19数据。这是研究领域扩大的关键原因。  慢性病患病率的上升和测序成本的下降预计将加速其他领域的增长。

按最终用户分析

政府增加研究经费以推动研究机构发展

就最终用户而言，市场分为研究机构、医疗机构和诊断中心、制药和生物技术公司以及合同研究组织。

政府增加研究经费和政府的大力支持可能会推动研究机构领域的发展。

快速使用基因组分析来治疗和早期诊断疾病有望促进医疗机构和诊断中心领域的增长。  制药巨头增加研发投资，开发治疗癌症和免疫性疾病的新型基因疗法，可能有利于制药和生物技术公司以及合同研究组织部门。

区域见解

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2023年北美市场规模为121.3亿美元。新测序技术的快速采用和向个性化医疗的转变预计将使北美占据领先地位。此外，政府的支持也发挥着关键作用。例如，2021 年 4 月，拜登政府宣布投资 17 亿美元用于抗击 COVID-19 变种，其中 10 亿美元投资用于扩大基因组测序，4 亿美元用于支持创新举措，包括推出基因组流行病学新的卓越创新中心。预计这将进一步推动北美市场的增长。

政府通过研究经费和基因组分析以及研究和学术机构（尤其是英国和英格兰）的积极支持预计将有利于欧洲市场的扩张。

由于中国对基因测序和检测的需求增加以及生物信息学的进步，预计亚太地区在预测年份的复合年增长率最高。此外，罕见疾病药物开发的日益普及以及该领域下一代测序和伴随诊断的技术进步正在加速市场的增长。

由于政府的积极支持和医疗保健状况的改善，拉丁美洲、中东和非洲市场预计将出现可观的增长

基因组学市场主要公司名单

最近收购 Pacific Biosciences 以加强 Illumina, Inc. 的市场地位

Illumina, Inc. 凭借其多元化的产品组合、强大的地域影响力、竞争格局以及在测序服务领域的突出地位，在市场上占据领先地位。 2021 年 8 月，DNA 测序领域的国际领导者 Illumina, Inc. 宣布收购 GRAIL，这是一家致力于挽救生命的多种癌症早期检测的医疗保健公司。此次收购将有助于为尽可能多的人提供该测试。第一个 COVID-19 病毒序列位于 Illumina 机器上，现在基因组监测已发展成为普遍抗击这一流行病的不可或缺的工具。 Thermo Fisher Scientific Inc.在市场上占据第二显着位置。由于 COVID-19 大流行期间对其测序仪和耗材的需求不断增加，预计该公司将实现利润丰厚的增长。

主要公司简介：

• Illumina, Inc.（美国）
• Thermo Fisher Scientific Inc.（美国）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• 安捷伦科技公司（美国）
• 牛津纳米孔技术公司（英国）
• 丹纳赫（美国）
• 凯杰（德国）
• 华大基因（中国）
• IntegraGen（法国）
• 通用电气公司（美国）

主要行业发展：

• 2024 年 1 月 – Gencove 和 Ferris Genomics 宣布就端到端基因组测序服务展开合作。
• 2023 年 11 月 – MedGenome 和 PacBio 宣布拨款用于 De Novo 基因组组装和注释。
• 2022 年 12 月 – 英国政府宣布投资 1.9 亿美元用于基因组研究。
• 2022 年 1 月 – Illumina Inc. 和 Nashville Biosciences, LLC 合作建立了卓越的临床基因组资源并利用基因组学进行药物开发。
• 2020 年 2 月 - Nebula Genomic 推出了一款新产品，将为客户提供全基因组测序，价格为 299 美元。
• 2020 年 7 月——Illumina, Inc. 宣布推出 e TruSight 软件套件，并为可用于识别遗传疾病的全基因组测序提供即用型基础设施。
• 2020 年 4 月 – Eurofins 宣布推出“SARS-CoV-2 全长基因组测序”服务，这是一项全新的下一代测序 (NGS) 服务，可实现对冠状病毒基因组序列和突变漂移。

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