移植物抗宿主病 (GvHD) 治疗市场规模、份额和全球趋势，按类型（急性移植物抗宿主病 (aGvHD)、慢性移植物抗宿主病 (cGvHD)）、按治疗（mTOR 抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体、其他），按分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房）和区域预测，2024-2032

地区 :Global | 报告编号: FBI101006 | Status : Ongoing

主要市场洞察

移植物抗宿主病 (GvHD) 是同种异体骨髓或干细胞移植后发生的一种病症。移植物抗宿主病（GvHD）是一种潜在的严重疾病，发生在基因不同的个体移植后。移植物抗宿主病（GvHD）分为type急性移植物抗宿主病（aGvHD）和慢性移植物抗宿主病（cGvHD）两种。

作为移植过程的接受者，个体可能被诊断为同时患有type、或者患有type、或者没有患有type。该疾病的一些症状包括皮疹、胃肠道疾病等。最容易被诊断出患有该疾病的个体或因素包括HLA不匹配、老年受者、女性供者转为男性受者以及供者淋巴细胞输注。

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移植物抗宿主病 (GvHD) 的患病率不断上升，主要是由于同种异体移植数量的增加，导致大量患者需要治疗。这是推动全球移植物抗宿主病（GvHD）治疗市场增长的主要因素之一。

此外，越来越多的用于治疗移植物抗宿主病（GvHD）的产品获得批准以及疾病诊断率的提高是推动全球移植物抗宿主病（GvHD）治疗增长的一些因素市场。据白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 称，30-70% 接受同种异体移植的患者可能会发生慢性移植物抗宿主病 (GvHD)。

限制全球移植物抗宿主病（GvHD）治疗市场增长的因素是治疗成本高和临床试验投资高。根据美国血液学会发表的研究，患有急性 GvHD 的患者的总医疗费用会增加超过 100,000 美元，并且还要多住院近三周。

涵盖的主要参与者

全球移植物抗宿主病 (GvHD) 治疗市场的一些主要公司包括 Genzyme Corporation、Novartis AG、Pfizer Inc.、Astellas Pharma Inc.、Merck KGaA、Incyte Corporation 等。

细分

细分	详细信息
作者：type	· 急性移植物抗宿主病（aGvHD） · 慢性移植物抗宿主病 (cGvHD)
按治疗	· mTOR 抑制剂 ·酪氨酸激酶抑制剂 · 单克隆抗体 ·其他
按分销渠道	·医院药房 ·零售药店 · 网上药店
按地理位置	· 北美（美国和加拿大） · 欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区） · 亚太地区（日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区） · 拉丁美洲（巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区） · 中东和非洲（南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区）

2018年，在疾病适应症中，由于慢性移植物抗宿主病（cGvHD）的患病率和发生率不断上升，慢性移植物抗宿主病（cGvHD）在全球移植物抗宿主病（GvHD）治疗市场中占据主导地位。预计该细分市场在预测期内将以相对较高的复合年增长率增长。

主要见解

按主要地区划分的移植物抗宿主病患病率
管道分析
合作伙伴、兼并和收购等近期行业发展

区域分析

2018年，北美在全球移植物抗宿主病（GvHD）治疗市场中占据主导地位。该地区移植物抗宿主病患病率的增加预计将推动移植物抗宿主病（GvHD）治疗市场的增长。例如，根据国家生物技术信息中心 2018 年发表的一项研究表明，约 30% 至 50% 的造血干细胞移植 (HSCT) 接受者会出现急性 GVHD。这意味着每年有 5500 名患者会患上急性移植物抗宿主病。最终，大约 50% 的急性移植物抗宿主病患者出现慢性移植物抗宿主病的表现。由于癌症患病率的增加、医学研究的进步以及从事新药/治疗方案临床试验的参与者和研究机构数量的增加，预计欧洲的移植物抗宿主疾病治疗市场也将以显着的复合年增长率增长用于 GvHD。

主要行业发展

2019 年 5 月，Incyte Corporation 的 ruxolitinib (Jakafi) 获得 FDA 批准，用于治疗成人和儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (GVHD)。
2016年2月，JCR制药有限公司在日本推出间充质干细胞产品TEMCELL HS Inj.，用于治疗儿童和成人的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。 TEMCELL是第一个在日本获得全面批准的同种异体细胞疗法。