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人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗市场规模、份额和全球趋势(按药物类别)(非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)、核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTI)、蛋白酶抑制剂(PI)、整合酶抑制剂等),按分销渠道(医院药房、零售药房)和区域预测,2024-2032

地区 :Global | 报告编号: FBI101245 | Status : Ongoing

 

主要市场洞察

人类免疫缺陷病毒(HIV)疾病是一个重大的全球健康问题。人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种导致获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的病毒。人类免疫缺陷病毒 (HIV) 攻击人体的免疫系统,特别是 CD4 细胞(T 细胞),帮助免疫系统抵抗感染。

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如果缺乏这些 CD4 细胞,人体的免疫系统将无法有效对抗慢性和急性疾病。目前可用的治疗方案无法完全治愈该疾病。抗逆转录病毒疗法(ART)用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)。抗逆转录病毒疗法 (ART) 可减缓 HIV 在体内的进展。

获得对市场的广泛洞察, 定制请求

地区和国家政府以及非营利组织正在做出越来越多的努力,以提高人们对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 疾病的认识,并消除与该疾病相关的社会耻辱。此举旨在提高新兴国家患者中人类免疫缺陷病毒(HIV)的诊断率。

这些举措预计将吸引相对较多的人群接受艾滋病毒诊断,并随后在预测期内刺激对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 药物的需求。再加上中国、印度和非洲国家等新兴国家的人类免疫缺陷病毒(HIV)疾病患病率不断上升,预计将推动2019-2026年全球人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗市场的增长。

据世界卫生组织 (WHO) 估计,2017 年全球有 3,690 万人感染人类免疫缺陷病毒 (HIV),但只有 2,170 万人接受了治疗。造成这种情况的主要因素是缺乏确诊的艾滋病毒患者、人类免疫缺陷病毒(HIV)药物的高昂成本和社会耻辱。这些是限制人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗市场增长的一些主要因素。

涵盖的主要参与者

全球人类免疫缺陷病毒 (HIV) 治疗市场的一些主要公司包括雅培、辉瑞公司、诺华公司、赛诺菲、葛兰素史克公司、勃林格殷格翰国际有限公司、百时美施贵宝公司、吉利德Sciences, Inc.、ViiV Healthcare 和其他参与者。

细分

细分

 详细信息

按药物类别

· 非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)

· 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 (NRTI)

· 蛋白酶抑制剂 (PI)

·整合酶抑制剂

·其他

按分销渠道

·医院药房

·零售药店

·其他

按地理位置

· 北美(美国和加拿大)

· 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)

· 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区)

· 拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区)

· 中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

 

主要见解

  • 渠道分析、主要参与者/地区
  • 主要国家政府和非政府组织采取的新举措。
  • 定价分析,主要参与者,2018 年
  • 主要并购。
  • 主要国家/地区人类免疫缺陷病毒 (HIV) 疾病的患病率。

区域分析

全球人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗市场已细分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。 2018 年,北美在全球人类免疫缺陷病毒 (HIV) 治疗市场中占据主导地位。在美国,疾病控制与预防中心赞助了一项活动,鼓励人们接受艾滋病毒检测。该活动导致美国确诊的艾滋病毒患者数量增加,从而增加了美国在中东和非洲的治疗需求,预计 2019-2026 年人类免疫缺陷病毒 (HIV) 治疗市场将以相对较高的复合年增长率增长。与其他地区相比,该地区的艾滋病毒感染者人数较多。未确诊的艾滋病毒患者和人均医疗支出较低是限制该地区市场增长的主要原因。然而,政府在该地区提供低成本治疗的举措预计将推动 2019-2026 年市场的增长。

主要行业发展

  • 2018 年,麻省理工学院的研究人员开发了一种胶囊,单剂量即可提供一周的 HIV 药物。这提高了患者抗逆转录病毒治疗的依从性。
  • Zion Medical于2018年进行了首次人体(FIH)临床试验,发现合成肽药物(Gammora)在五周后可将患者血液中的病毒RNA水平降低高达90%。当与已批准的 HIV 药物洛匹那韦和利托那韦联合使用时,五周后病毒 RNA 水平降低了 99%。
  • 2018 年 8 月,默克公司宣布 FDA 批准了其两款名为 Delstrigo 和 Pifetro 的新型抗逆转录病毒药物,有助于治疗最常见的病毒株 HIV-1。
  • 2018 年,FDA 批准了 Biktarvy,这是吉利德科学公司生产的一种每日单剂量 HIV 药物。 Biktarvy 被明确指定为治疗无抗逆转录病毒治疗史的成人 HIV-1 感染的完整治疗方案,或替代目前的抗逆转录病毒治疗方案。
  • 2019 年,美国食品药品监督管理局最终确定了两项 PrEP 指南,以支持制造商开发新版本的抗逆转录病毒药物。
  • 进行中
  • 2023
  • 2019-2022

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