免疫性血小板减少症 (ITP) 市场规模、份额和行业分析，按类型（急性免疫性血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症）、按治疗（血小板生成素受体激动剂、免疫球蛋白、皮质类固醇等）、按分销渠道（医院药房、零售药房）等）和区域预测，2019-2032

2018年全球免疫性血小板减少症（ITP）市场规模为29.9亿美元，预计到2032年将达到33亿美元，预测期内（2018-2032年）复合年增长率为0.2%。

免疫性血小板减少症（ITP），也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种罕见的血液疾病，其特征是血小板计数异常低水平，导致失血失控和伤口。免疫性血小板减少症被称为孤儿病，因为大约有 200,000 人患有这种疾病。由于发达国家和发展中国家的健康检查意识和频率不断提高，ITP 的诊断呈上升趋势。由于这种 ITP 只能通过定期血液检查来诊断，因此迫切需要提高对该疾病的认识。

在现有的市场格局中，有多种因素为采用免疫性血小板减少症治疗提供了有利可图的环境。人们广泛接受 TPO-RA 作为该疾病的二线治疗方法。新产品发布、临床试验中的候选药物以及免疫性血小板减少症发病率上升等因素可能会在 2026 年之前推动特发性血小板减少性紫癜市场的增长。

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被诊断患有慢性免疫性血小板减少症的患者正在亚太和拉丁美洲的发展中国家积极寻求二线和三线治疗。领先市场参与者的不断增加是这一趋势的关键原因之一。此外，预计在发展中地区推出品牌药物生物仿制药将为 TPO-RA 细分市场带来巨大的市场份额。此外，预计该细分市场将受到type治疗渗透率增加的推动。

市场驱动因素

“预计全球 ITP 患病率不断上升以及发达国家对该疾病的认识不断增强，将在预测期内推动全球 ITP 市场的发展。”

全球不同地区免疫性血小板减少性紫癜患病率不断上升，预计将推动对该疾病治疗的需求。预计在预测期内，急性和长期慢性免疫性血小板减少症发病率的增加将推动全球对治疗的接受。新兴国家患者群体和医疗保健专业人员对医疗保健和罕见疾病的认识不断提高，预计将在分析期间积极推动免疫性血小板减少症市场的增长。血小板疾病支持协会和免疫血小板减少症支持协会等非政府组织正在积极参与向公众通报 ITP 等罕见血液疾病的信息。非政府组织的这些举措预计将增加免疫性血小板减少症药物市场的治疗需求。

“预计政府组织和私营企业增加资金支持将促进免疫性血小板减少症治疗的采用。”

三级和二级治疗费用昂贵，给患有免疫性血小板减少症的患者及其相关家庭成员带来相当大的经济负担。政府组织和私营公司正在积极合作，以增加患者的可及性并规范治疗特发性血小板减少性紫癜的药品价格。政府和私营公司不断增加的财政支持可能会推动免疫性血小板减少症市场的增长。在德国和法国等欧洲国家，医疗报销政策以患者为中心。大约 80% 的欧洲国家提供无偿公共医疗保健系统。除此之外，ITP 支持协会等支持组织可以通过捐赠和财务支持减轻患者的经济负担。

细分

通过 type 分析

“急性免疫性血小板减少症细分市场将确保在预测期内产生最高增长率。”

根据type，免疫性血小板减少症市场可分为急性免疫性血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症。

据估计，慢性免疫性血小板减少症在免疫性血小板减少症市场中占据主导份额。据估计，二线治疗方案的缺乏将增加血小板生成素受体激动剂的采用，并有望进一步推动这一领域的增长。然而，由于治疗成本高昂以及可能推出用于治疗该疾病适应症的生物仿制药，慢性免疫性血小板减少症可能会失去其市场份额。

 由于儿童中该疾病的诊断率不断提高以及该疾病管理的等待观察方法的趋势减少，预计急性免疫性血小板减少症将以更快的复合年增长率增长type。此外，急性和慢性 ITP 中皮质类固醇用量的增加预计将促进该细分市场的增长。

按治疗分析

“预计在预测期内，血小板生成素受体激动剂细分市场将主导全球 ITP 市场。”

根据治疗，免疫性血小板减少症市场可分为血小板生成素受体激动剂、免疫球蛋白、皮质类固醇以及其他药物，包括利妥昔单抗和最近推出的 SYK 抑制剂等单克隆抗体。在治疗方面，免疫球蛋白部分预计将以更快的复合年增长率增长。这主要是由于在免疫性血小板减少症的治疗和管理中对静脉注射免疫球蛋白的需求不断增加。此外，预计关键 TPO-RA 品牌药物的专利将于 2022 年底到期，这将降低二线治疗的治疗成本，从而导致该药物类别的市场价值下降。由于该类药物的采用率较高且成本效益较高，预计治疗领域中的皮质类固醇将在亚太和拉丁美洲发展中国家占据重要市场份额。

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由于患有免疫性血小板减少症的患者人数不断增加，对不同的 type 治疗的需求更高。此外，诊断程序的技术进步正在提高这种罕见血液疾病的检出率。与此相结合，越来越多地采用利妥昔单抗和其他免疫抑制剂等单克隆抗体来治疗 ITP，预计将扩大 ITP 市场的其他部分。其他细分市场，其中还包括最近推出的 SYK 抑制剂，预计将在预测期内进一步推动该细分市场的增长。

按分销渠道分析

“医院药房将在分销渠道中占据最高份额。”

根据分销渠道，免疫性血小板减少症治疗市场可分为医院药房、零售药房以及其他包括在线药房和邮购药房的市场。由于越来越多地采用免疫球蛋白和 TPO-RA 等 ITP 静脉注射治疗，医院药房预计将占据主导份额。此外，患有免疫性血小板减少症的个体出血性疾病的发生率较高，导致医院越来越多地采用抢救治疗。这一因素也是设施医院药房引领ITP市场的因素。

由于口服治疗解决方案以及通过零售渠道采购的趋势不断增加，预计零售药房将在全球 ITP 市场上实现可观的复合年增长率。然而，由于中东、非洲和拉丁美洲国家的采用率相对较低，预计其他细分市场（在线药房和邮购药房）的市场份额较小。 

区域分析

北美地区 2018 年收入为 15.8 亿美元，预计在预测期内将在全球市场占据主导地位。 ITP 治疗机会的增加、主要市场参与者的增加、先进的医疗基础设施、对罕见血液疾病的认识不断提高等因素预计将对北美免疫性血小板减少症市场产生积极影响。此外，预计北美地区基础设施的增加和对开发用于治疗 ITP 的新型治疗分子的更高投资也将在预测期内促进该地区免疫性血小板减少症治疗的采用。

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预计亚太地区的市场价值将出现最高增长。亚太地区对特发性血小板减少性紫癜的认识不断提高，预计将推动预测期内对基于血小板生成素受体激动剂的治疗的需求。印度、中国、日本和亚太其他地区的患者预计将采用 TPO-RA 和免疫球蛋白等静脉注射药物来改善这种疾病。诺华公司生产的 Promacta/Revolade 预计将于 2021 年底失去在日本的专利。该专利到期是该国 TPO-RA 药物类别出现下降趋势的关键决定因素。此外，预计到 2022 年在日本市场推出 TAVALISSE 可能会成为其他治疗领域的驱动因素。

另一方面，由于非政府和政府组织对 ITP 患者的财政和货币支持不断增加，预计欧洲市场将出现大幅增长。德国 TPO-RA 的市场趋势与美国观察到的情况类似，由于 Revolade 等主要品牌分子的专利到期，预计其市场价值将从 2021 年开始下降。阿联酋、南非、巴西、沙特阿拉伯以及拉丁美洲、中东和非洲其他国家等国家快速发展的医疗基础设施预计将为预测期内增加免疫性血小板减少症治疗的采用提供巨大潜力。

行业主要参与者

“Amgen Inc.、Novartis AG 和 CSL Limited 等主要市场参与者将确保巩固在全球提供免疫性血小板减少症治疗方面的市场地位。”

免疫性血小板减少症治疗市场是一个高度整合的市场，因为前三名参与者占据了相当大的市场份额。截至2018年，诺华公司在全球ITP市场处于领先地位。安进公司正在通过扩大该公司 Nplate 的适应症来加强其在全球免疫性血小板减少症市场的战略地位，该药物最近适用于患有慢性 ITP 的儿童的处方。该公司与诺华公司目前以收入计算占据了一半以上的市场份额。全球特发性血小板减少性紫癜市场的其他参与者包括 Grifols S.A、Rigel Pharmaceuticals, Inc. 等。   

主要公司简介：

• 安进公司
• 诺华公司
• Rigel 制药公司
• 多瓦制药
• Grifols S.A.
• CSL 有限公司
• Octapharma AG
• Intas 制药有限公司
• Saol 疗法

报告覆盖范围

该研究报告对免疫性血小板减少症市场进行了深入分析。它还进一步提供了多个地区采用免疫血小板减少症治疗药物的详细信息。有关市场趋势、驱动因素、机会、威胁和限制的信息可以进一步帮助利益相关者获得对市场的宝贵见解。该报告通过介绍市场中主要参与者的信息及其策略，提供了详细的竞争格局。

An Infographic Representation of Immune Thrombocytopenia (ITP) Market

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除此之外，该报告还对全球市场动态和竞争格局进行了详尽的分析。报告中提供的各种关键见解是关键行业发展——合作伙伴关系、并购、主要国家免疫性血小板减少症的流行情况、管道分析、专利分析以及新产品/批准的推出（主要参与者）。

报告范围和细分：

行业发展：

• 2018 年 3 月：Dova Pharmaceuticals 及其全资子公司 AkaRx, Inc. 与上海复星医药（集团）股份有限公司签署了 DOPTELET 的分销和开发权协议。中国大陆和香港。
• 2018 年 4 月：美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 开发的 TAVALISSE 作为 ITP 的二线治疗药物。
• 2015 年 3 月：诺华公司 (Novartis AG) 签订了一项业务收购协议，收购葛兰素史克 (GlaxoSmithKline plc) 正在开发的肿瘤产品和管道化合物。该交易包括最近推出的一款名为 Promacta 的产品，用于治疗免疫性血小板减少症。
• 2019 年 2 月：Paras Biopharmaceuticals Finland Oy 宣布成功开发出具有生物活性的 Romiplostim