淋巴细胞激活基因 3 蛋白（蛋白质 FDC 或 CD223 或 LAG3）� 管道审查，2019 年

地区 : | 报告编号: FBI100896

主要市场洞察

淋巴细胞激活基因3蛋白是防御机制中的重要检查点之一，存在于效应T细胞和调节性T细胞的表面。这些特殊的 type 蛋白质在效应和调节性 T 细胞的功能和控制中发挥着重要作用，以便对外来细胞产生免疫反应。淋巴细胞激活基因3（LAG 3）蛋白是慢性淋巴细胞白血病治疗效果不佳的重要预后指标之一，并且在自身免疫性糖尿病中发挥调节作用。

制药公司、学术中心和研究机构主要致力于研究和开发淋巴细胞激活基因 3 蛋白的新治疗方案。例如; Xencor正在研究的XmAb22841目前正在进行一期临床试验，以检查其治疗胃肠道间质瘤（GIST）和神经内分泌肿瘤（NET）的疗效和耐受性。然而，在临床前研究中，XmAb18087 已显示出其刺激靶标依赖性 T 细胞激活的潜力。

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目前，大约 99% 的淋巴细胞激活基因 3 蛋白候选产品处于 1 期和 2 期阶段。目前，还没有处于第 3 期和第 4 期的分子。大多数研究都是由制药公司、研究机构和学术中心赞助的。

报告说明

关于“淋巴细胞激活基因 3 蛋白（蛋白质 FDC 或 CD223 或 LAG3）——2019 年研发管线回顾”的报告，按淋巴细胞激活基因 3 蛋白的适应症或分子，对研发管线中的药物进行了全面概述（蛋白质 FDC 或 CD223 或 LAG3)。该报告按临床试验阶段、适应症、公司、治疗领域对管道产品的分布进行了全面分析，并提供了临床试验阶段、申办者、管道中每种产品的描述等详细信息。报告中包括处于临床前和临床阶段的产品以及休眠和disc持续管道候选产品。该报告还涵盖了其他见解，例如流行病学概述和淋巴细胞激活基因 3 蛋白（蛋白 FDC 或 CD223 或 LAG3）的当前市场情况。

关于“淋巴细胞激活基因 3 蛋白（蛋白质 FDC 或 CD223 或 LAG3）——2019 年研发管线回顾”的报告采用了涉及初步访谈和案头研究的稳健研究方法，提供了研发的完整概述活动和管道产品，以协助公司制定增长战略和识别新兴参与者。

报告范围

按开发阶段等领域对管道产品进行全面评估；给药途径；药品类别；指示；赞助;分子type和药物靶点
在研产品的全面概况，包括公司概况等详细信息；产品描述;研发状况；开发活动；作用机制；分子type；发展阶段；适应症；资金和给药途径
休眠和disc持续管道产品概述
与管道产品所治疗疾病的流行病学相关的关键见解以及可寻址或可寻址的概述管道产品的当前市场
最新发展概述；新闻文章、新闻稿和相关会议

报告方法

所有管道报告都是通过分析主要通过可靠的案头研究来源收集的数据而构建的。二次研究以对关键意见领袖的采访为补充。
案头研究来源包括全球和区域临床试验数据库；公司的年度报告、网站、新闻稿和投资者介绍；白皮书；新闻文章；行业协会发布的报告；在NCBI、ResearchGate等数据库发表的文章/报告；内部数据库