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阻塞性睡眠呼吸暂停诊断市场规模、份额和行业分析、按产品(多导睡眠图、家庭睡眠呼吸暂停测试、脉搏血氧计、体动监测设备等)、按最终用户(医院、诊断中心、家庭护理机构)和区域预测, 2024-2032

地区 :Global | 报告编号: FBI101876 | Status : Ongoing

 

主要市场洞察

2019 年 6 月,Itamar Medical Ltd. 的一次性可穿戴家用睡眠呼吸暂停测试设备获得 FDA 批准。睡眠呼吸暂停被定义为人在睡眠期间呼吸中断的一种医疗状况。这种情况是一种严重的疾病,会导致睡眠时身体血液供应不完全。具体而言,睡眠呼吸暂停主要有两种形式:阻塞性睡眠呼吸暂停和中枢性睡眠呼吸暂停。睡眠呼吸暂停最常见的形式是阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),这是由于睡眠时气道阻塞而引起的。如果 left 不及时治疗,睡眠呼吸暂停可能会导致严重的医学影响,如中风、心脏病、糖尿病、高血压等。

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由于久坐生活的增加style,OSA 等睡眠障碍的患病率有所增加。诊断睡眠呼吸暂停的金标准之一是多导睡眠图。它是一种在人睡觉时通过电力传输测量关键数据的设备。睡眠专家进一步定性分析这些数据记录。家庭护理环境中阻塞性睡眠呼吸暂停诊断设备的采用呈日益增长的趋势。此外,人们对阻塞性睡眠呼吸暂停及其相关风险的认识也不断提高。

主要市场驱动因素 -

Increasing prevalence of sleep apnea combined with rising awareness of the disorder in developed countries

主要市场限制 -

Lower access to obstructive sleep apnea diagnostic devices in developing countries

在全球范围内,阻塞性睡眠呼吸暂停的患病率有所增加。除此之外,发展中国家还有大量未确诊的阻塞性睡眠呼吸暂停病例。预计这些因素将在预测期内促进 OSA 市场的增长。此外,新产品发布、政府当局为提高 OSA 意识而采取的举措以及家庭护理诊断设备的增长趋势等因素预计将进一步促进市场增长。

然而,某些因素(例如欠发达国家阻塞性睡眠呼吸暂停诊断设备的获取率较低)估计会限制市场增长。此外,亚太和拉丁美洲发展中国家对阻塞性睡眠呼吸暂停缺乏认识预计将损害预测期内的市场增长。

涵盖的主要参与者:

全球阻塞性睡眠呼吸暂停诊断市场报告涵盖的主要公司包括 ResMed Inc.、Itamar Medical Ltd.、Medtronic、Resonea、Koninklijke Philips N.V.、Natus Medical Incorporated 等。

根据当前阻塞性睡眠呼吸暂停诊断市场趋势,由于产品 type 提供的高效诊断,多导睡眠监测仪预计将在全球市场占据主导份额。

主要见解:

  • 睡眠呼吸暂停的流行病学 - 主要国家
  • 主要行业发展 - 兼并、收购和合作
  • OSA 诊断设备的技术进步
  • 新产品介绍/批准(主要参与者)

区域分析:

全球阻塞性睡眠呼吸暂停诊断市场已分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。由于人们对该疾病的认识较高、有利的报销政策以及熟练的睡眠治疗师和医生等因素,预计北美将在阻塞性睡眠呼吸暂停诊断市场份额中占据主导地位。主要参与者更加注重在北美市场推出产品也是阻塞性睡眠呼吸暂停诊断市场的主要驱动力。

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另一方面,由于拥有训练有素的医疗保健专业人员以及政府在医疗保健基础设施方面的支持性举措,德国、法国和英国等欧洲国家预计将追随北美的脚步。由于该疾病的高患病率,预计亚太地区阻塞性睡眠呼吸暂停诊断市场的复合年增长率将显着提高。预计中国、日本和印度等亚太国家在预测期内该地区的复合年增长率将更高。由于对该疾病和相关治疗方案的认识较低,拉丁美洲、中东和非洲国家的阻塞性睡眠呼吸暂停诊断市场份额较低。

细分

 属性

 详细信息

按产品

  • 多导睡眠图
  • 家庭睡眠呼吸暂停测试
  • 脉搏血氧仪
  • 体动监测装置
  • 其他

按最终用户

  • 医院
  • 诊断中心
  • 家庭护理设置

按地理位置

  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

阻塞性睡眠呼吸暂停诊断行业发展

  • 2016 年 7 月,美国 FDA 批准了该公司 WatchPAT 青少年睡眠呼吸暂停诊断设备的扩展适应症。
  •  2019 年 7 月,Resonea 的 Drowzle 睡眠呼吸暂停预筛查设备获得美国食品和药物管理局 510 (k) 批准,该设备与智能手机集成,可在家中诊断 OSA。
  • 进行中
  • 2023
  • 2019-2022

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