银屑病关节炎治疗市场规模、份额和 COVID-19 影响分析，按药物类别（非甾体抗炎药 (NSAIDS)、非生物疾病缓解抗风湿药物 (DMARD)、生物疾病缓解抗风湿药物 ( DMARD）和其他），按给药途径（口服、肠外和局部）、分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房）和区域预测，2020-2027年

2019年全球银屑病关节炎治疗市场规模为63.5亿美元，预计到2027年将达到131.2亿美元，预测期内复合年增长率为9.5%。

银屑病关节炎是一种由人体免疫系统攻击关节和皮肤引起的自身免疫性疾病，其患病率不断上升，将推动对治疗银屑病关节炎药物的需求。这种疾病在已经患有斑块型银屑病的患者中更为普遍。根据 Celgene 公司发表的一项研究，约 30% 的银屑病患者会出现涉及关节的炎症，称为银屑病关节炎。

生活压力styles导致免疫系统过度刺激；老年人口的迅速增加、银屑病患病率的上升、收入的增加增加了高成本生物产品的承受能力，以及新产品批准数量的增加是促进银屑病关节炎治疗市场增长的一些主要因素。例如，2019 年 3 月，艾伯维宣布日本厚生劳动省 (MHLW) 批准其 Skyrizi (risankizumab) 用于治疗患有斑块型银屑病、全身脓疱型银屑病、红皮病型银屑病和银屑病关节炎的成人患者。对传统疗法有反应。

COVID-19 大流行对市场产生负面影响

COVID-19 大流行改变了需要与医疗机构密切接触的患者的治疗方法。银屑病关节炎患者越来越多地采用远程医疗设施和在线药房解决方案在家中获取处方和药物。此外，银屑病患者还有多种合并症，如心脏病、糖尿病、压力、焦虑和其他心理障碍。正在进行的研究重点是在 COVID-19 大流行期间停止 PsA 患者使用免疫抑制剂。然而，《美国临床皮肤病学杂志》得出的结论是，服用免疫抑制药物的患者感染 COVID-19 的风险并未增加。尽管已知这些患者由腺病毒、流感和诺如病毒引起的感染持续时间较长； SARS-CoV-2 或 MERS-CoV 等冠状病毒家族尚未观察到这种情况。

COVID-19 大流行对银屑病关节炎治疗市场的影响微乎其微。尽管在封锁期间皮肤科医生无法提供帮助，但事实证明，医疗机构提供的远程医疗服务对于支持银屑病关节炎患者非常有用。

最新趋势

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生物药物在银屑病关节炎治疗中的渗透率不断提高

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，银屑病关节炎会蔓延至关节。这种病症传统上采用光疗和非生物疾病调节剂（例如甲氨蝶呤和环孢素等）进行治疗。大分子研究活动的增加导致了生物制剂和生物仿制药的开发热潮，这些药物具有增强的有效性和积极的治疗效果。近年来，先进疗法开发、新产品审批的支出不断增加，以及全球高成本生物药物的采用增加，导致生物制剂在 PsA 治疗中的渗透率不断提高。

驱动因素

银屑病关节炎患病率上升推动市场增长

近年来，由于人口老龄化、生活压力styles、基因变化和预期寿命延长等因素，全球范围内 PsA 的患病率稳步上升。根据NCBI 2014年发表的研究，该病在世界不同地区的患病率存在​​显着差异。例如，银屑病关节炎的发病率从日本的 0.1/100000 到芬兰的 23.1/100000 不等。欧洲和美洲的PsA患病率从0.02%-0.42%不等。此外，研究表明，与亚洲和其他新兴地区相比，这种疾病的流行在世界发达地区更为常见。根据国家银屑病基金会 (NPF) 的数据，2017 年，全球约有 1.25 亿人患有银屑病，其中 10-20% 的人口患有银屑病关节炎。因此，预计患者人数的持续增长将在预测期内促进市场的增长。

强大的药物研发管线可刺激市场增长

最近一波用于治疗 PsA 的生物制品可能会在 2026 年底前使市场收入翻一番。生物制品是通过蛋白质通用工程开发的靶向药物。尽管成本高昂，但由于它们能够有效减轻疾病症状，皮肤科医生越来越多地推荐这些药物。这充分利用了新产品开发和临床试验投资的巨大市场潜力。例如，Mirikizumab（一种生物药物）已显示出 82% 的银屑病症状改善率。此外，各个主要参与者之间日益增长的战略合作和合并可能会在未来几年提高创新产品的渗透率。

限制因素

药物的副作用、严格监管和专利到期限制了市场增长

如今越来越多地采用生物药物来治疗严重的银屑病关节炎。然而，它们的采用受到这些产品的高成本的限制。经济薄弱地区的医疗保健支出低且报销情况不佳，对这些产品在拥有大量目标人口的发展中市场的渗透构成了威胁。此外，市场还面临一些重大挑战，例如生物制品成本高，新兴地区民众难以承受、诊断延误、临床管理存在差距以及治疗结果缺乏共识等。

细分

按药物类别分析

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生物 DMARD 药物占据最大银屑病关节炎治疗市场份额治疗费用高

根据药物类别，银屑病关节炎治疗细分市场包括非甾体抗炎药（NSAID）、非生物疾病缓解抗风湿药物（DMARD）、生物疾病缓解抗风湿药物（DMARD） ， 和别的。其中，DMARD生物制剂领域占据市场主导地位，2019年占据63.8%的份额。由于生物疗法对疾病管理的功效，生物疗法的采用率越来越高，因此该领域很可能在整个预测期内继续保持主导地位。 .

按给药途径分析

由于生物药物的不断采用，肠外途径细分市场将呈现显着的复合年增长率。

从给药途径来看，2019年，胃肠外途径在银屑病关节炎治疗中所占的收入份额最大。生物药物设计为通过全身途径给药。药物的肠胃外或全身给药可立即使药物在血液中浓缩，同时避免首过效应。全身途径、注射产品的高成本以及越来越多地采用先进疗法来治疗疾病所提供的这些优势，促成了该领域的主导地位。由于生物制品类别的产品推出数量不断增加，预计该细分市场在预测期内将继续保持领先地位。

按分销渠道分析

医院药房细分市场可能占据主要市场

就分销渠道而言，银屑病关节炎治疗市场分为医院药房、零售药房、网上药房等。预计医院药房部门将在预测期内占据主导地位。在危急情况的管理、系统疗法的增加使用以及熟练的医疗保健提供者的可用性方面给予医院的最高优先权是导致人们对这些设施的最高优先权的因素。

但是，由于全球互联网使用量的增加、在线购物的便利性以及在线药房网站提供的多种 disc 数量，在线药房细分市场可能会以最高的复合年增长率增长。

区域见解

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2019年北美银屑病关节炎治疗的市场规模为27.8亿美元。北美国家日益增长的银屑病关节炎负担可能会推动对其管理的新型有效治疗方案的需求。由于生物疗法的广泛采用、该地区参与者在疾病管理临床试验方面的高研发支出以及美国食品和药物管理局快速批准新药，该地区可能会在整个预测期内继续保持主导地位。根据龙头企业安进公司的新闻稿，有超过 60 万美国人患有银屑病关节炎。继北美之后，欧洲成为 PsA 治疗的第二大市场。由于医疗基础设施的改善、医疗支出的增加以及新型生物制剂在该地区的渗透，预计亚太地区在预测期内将以最高的增长率增长。拉丁美洲以及中东和非洲地区被发现是新兴市场，为愿意在这些地区建立足迹的参与者提供了绝佳的机会。

主要行业参与者

Janssen Global Services, LLC 凭借其最近批准的 TREMFYA (guselkumab) 加入银屑病关节炎巨人竞赛< /p>

银屑病关节炎治疗市场是一个相当整合的市场，行业巨头占据了主要份额。艾伯维（AbbVie）凭借其领先品牌修美乐（Humira）保持领先地位，该品牌仍然是治疗该疾病的处方最多的生物制剂。推出用于治疗该疾病的生物疗法的竞争日益激烈。 TREMFYA (guselkumab) 最近于 2020 年 7 月被美国 FDA 批准为第一个选择性白细胞介素 (IL)-23 抑制剂，这加剧了对老牌参与者的竞争。市场上的其他知名参与者包括诺华 (Novartis AG)、辉瑞 (Pfizer Inc.)、安进 (Amgen)、默克 (Merck) 等行业巨头。

主要公司简介：

• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士巴塞尔）
• Novartis AG（瑞士巴塞尔）
• 安进（美国加利福尼亚州）
• 辉瑞公司（美国纽约）
• Johnson & Johnson Services, Inc.（美国新泽西州）
• 礼来公司（美国印第安纳州）
• 阿斯利康（英国剑桥）
• 赛诺菲（法国巴黎）
• 百时美施贵宝公司（美国纽约）
• 葛兰素史克公司。 （英国布伦特福德）
• 拜耳股份公司（德国勒沃库森）
• 其他玩家

主要行业发展：

• 2019 年 3 月- 艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 宣布，日本厚生劳动省 (MHLW) 已批准白细胞介素 23 (IL-23) 抑制剂 SKYRIZI (risankizumab) 用于治疗治疗对常规疗法反应不足的成年患者的斑块型银屑病、全身脓疱型银屑病、红皮病型银屑病和银屑病关节炎。
• 2018 年 10 月-诺华公司 (Novartis AG) 宣布欧盟委员会 (EC) 已批准 Cosentyx (secukinumab) 的标签更新。
• 2017 年 12 月 辉瑞公司宣布美国 FDA 已批准其名为 Infliximab 的产品type，这是一种抗肿瘤坏死因子的嵌合人鼠单克隆抗体 (mAb)，作为 Remicade 的生物仿制药用于治疗类风湿性关节炎、克罗恩病、小儿克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎和斑块状银屑病患者。

报告覆盖范围

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