精神分裂症药物市场规模、份额和行业分析，按治疗类别（第二代、第三代、其他）、治疗（口服、注射）、分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房等）和区域预测, 2019-2032

2018年全球精神分裂症药物市场规模为67.5亿美元，预计到2032年将达到123.2亿美元，预测期内复合年增长率为4.4%。北美在精神分裂症药物市场上占据主导地位，2018年市场份额为62.07%。精神分裂症患病率上升、效率提高、新药上市以及更好的安全性是预计推动精神分裂症药物销售的一些关键因素。

精神分裂症是一种严重的慢性精神障碍，影响个人的行为、思考和感受。精神分裂症是一种主要疾病，属于 type 精神障碍之一，这是一组严重的精神疾病，使个体无法正确行事、理性思考和做出正确的判断。

如果妄想和幻觉持续超过六个月，并且通过适当及时的治疗无法完全治愈和有效控制，则可以诊断为精神分裂症。精神分裂症的治疗由抗精神病药物组成，即使症状消退也需要终生治疗。精神分裂症药物通常通过控制多巴胺（一种重要的神经递质）来控制疾病的症状。

在当前的精神分裂症药物市场情况下，需要有效的药物来治疗精神分裂症。更新、更有效的药物的一些关键要求包括更少的复发机会和有限的不良反应。精神分裂症药物使患者能够通过有效管理症状并预防随后的复发来过上正常生活，同时，由于预期的增长，主要市场领导者可能会提高其市场份额。精神分裂症患者数量。

在过去的几十年里，精神分裂症的治疗发生了重大变化，与第一代药物或典型抗精神病药物相比，许多患者过渡到第二代和第三代药物（也称为非典型抗精神病药物）。由于第一代药物具有严重的副作用，第二代和第三代抗精神病药是首选药物。与第一代抗精神病药相关的一些不良反应包括高比例的锥体外系副作用，例如强直、震颤、肌张力障碍、静坐不能和运动迟缓。例如，迟发性运动障碍 (TD) 是上一代精神分裂症药物的另一个主要副作用。

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就持续研发而言，精神分裂症治疗市场拥有强大的研发管线，许多主要市场领导者参与持续不断的研发。尽管监管失败和临床试验各个阶段都失败了，但许多精神分裂症药物仍处于临床试验的初始和晚期阶段。例如，2019 年 7 月，ACADIA Pharmaceuticals Inc. 宣布该公司的药物 Nuplazid 在 3 期临床试验中失败，该药物旨在首次获得治疗精神分裂症的附加批准。

当前的精神分裂症药物市场趋势是提高疗效和提高安全性。简而言之，要有效治疗精神分裂症，而不会对患者的安全和福祉产生任何不良反应。由于人们对精神疾病，尤其是精神分裂症等重大疾病的认识不断提高，对高效、安全的精神分裂症药物的需求也越来越大。

市场驱动因素

“第二代和第三代抗精神病药物等新药的出现可能会推动全球市场的发展”

在这个时代，人们对​​精神疾病，尤其是精神分裂症等重大精神疾病的认识有所提高。未经治疗的精神分裂症会对患者产生巨大且毁灭性的衰弱影响，极大地影响了全球精神分裂症治疗市场的增长。

许多趋势促进了精神分裂症药物市场的增长，例如人们对精神障碍的认识不断提高、治疗主要精神障碍的医疗干预措施增加、强大而稳健的产品线、新兴市场越来越多地采用先进的精神分裂症疗法以及精神分裂症患者数量的增加。此外，一些发达国家和发展中国家的医疗机构也越来越重视心理健康。例如，在美国，联邦和州法律要求精神医疗保健的报销与身体医疗保健的报销相同。

例如，全球市场在治疗结果和报销方面存在更大的未满足需求。根据报销趋势分析，医疗保健提供者往往倾向于开出某代精神分裂症药物来治疗该疾病。

“对更好、更有效的治疗结果的需求日益增长，以推动市场发展”

预计推动全球精神分裂症治疗市场增长的其他关键因素之一是对不坚持口服精神分裂症药物以及随后症状复发的担忧。这促使人们采用一种称为长效注射剂（LAI）的精神分裂症治疗产品。最近批准的许多治疗精神分裂症的关键药物都是长效注射剂 (LAI) 形式。基于这一趋势，一些主要市场领导者正在重点开发这种形式的精神分裂症药物。

与长效注射剂相关的一些优点包括防止患者不坚持服药以及增加药物在体内的停留时间。但是，长效注射剂最关键的方面是，通过预防不依从性，这些精神分裂症药物能够成功地减少复发次数，而复发往往会发展为认知和不可逆的脑损伤。

由于这些长效注射剂 (LAI) 及其高功效，预计市场在预测期内将出现强劲增长。 2018年7月，Indivior PLC的新型抗精神病药物Perseris是一种利培酮缓释注射剂，获得FDA批准用于治疗精神分裂症。 

细分

按治疗类别分析

“预计第二代细分市场将在预测期内产生最高收入。”

精神分裂症治疗产品最基本的要求之一是药物具有更优越的疗效和更高的安全性。在过去的几十年里，人们对第一代精神分裂症药物的依赖性更大，但与此同时，该药物的使用与一系列严重的不良反应相互关联。这些副作用往往会使患者的病情或预后恶化。因此，人们更加关注非典型抗精神病药物或第二代和第三代药物的开发，这些药物具有更高的疗效，而且不良反应的数量也大大减少。

治疗类别中的其他细分市场之一包括第三代药物细分市场，该细分市场主要由一种特定药物 ABILIFY 和 ABILIFY MAINTENA 组成，该药物由大冢等精神分裂症药物的主要市场领导者开发、制造和销售制药有限公司和H. Lundbeck A/S。

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治疗类的其他部分包括第一代药物和仿制药，它们仍然构成精神分裂症治疗的重要组成部分。第一代药物对于治疗对非典型抗精神病药物产生耐药性并且对治疗没有反应的个体尤其重要。对于其他精神分裂症药物出现不良反应的患者来说，这一点也至关重要。

按治疗分析

“精神分裂症的注射治疗预计将在预测期内表现出显着的复合年增长率。”

由于患有精神分裂症的患者数量不断增加，以及人们对精神疾病的认识不断提高，已经推出了几款新的重点产品。此外，精神分裂症治疗市场的许多主要参与者都拥有强大的研发渠道。这催生了两种精神分裂症治疗方法type：口服和注射。由于相关的优势，注射治疗正在经历更强劲的增长。

注射型精神分裂症药物是最先进的治疗形式之一，尤其是长效注射剂 (LAI)。长效注射剂通常有助于消除与口服形式治疗精神分裂症相关的负面影响。注射剂的一些好处是坚持治疗方案、预防复发以及对患者造成不可挽回的认知和神经损伤。

因此，由于这些治疗模式的疗效和安全性不断提高，注射型精神分裂症药物得到了更多的采用和过渡。精神分裂症治疗药物的这些进步是改善患者治疗结果并减少复发的一些关键因素。

按分销渠道分析

“在精神分裂症药物市场的分销渠道中，医院药房预计将占据最高份额。”

客户是精神分裂症治疗市场不可或缺的一部分，预计将成为分销渠道细分市场主导地位的关键决定因素。预计分销渠道领域中最主要的部门将是医院药房部门，特别是由于主要精神科医生继续在各大医院执业，而且长效注射剂的增长，医生可能会使用长效注射剂。在日常实践中使用。

就其他分销渠道而言，零售药店和网上药店预计将成为下一个最主要的行业，这主要是由于初步诊断后的处方配药。由于全球互联网设施的普及以及随后在家中和其他地点方便地订购或配药的舒适性和便捷性，在线药店预计将实现最强的复合年增长率

紧随这些细分市场之后，预计其他细分市场将占据最少的精神分裂症药物市场份额。网上药店是每个零售行业的核心功能。如今，许多零售公司拥有大量有关客户、商店和市场竞争对手的数据，可以有效地增加客户群。

区域分析

北美地区 2018 年收入为 41.9 亿美元，预计在预测期内将在全球市场占据主导地位。该地区先进精神分裂症药物的快速采用预计将推动该地区的市场增长。此外，意识的提高、对高效药物的需求增加以及精神分裂症患者数量的增加预计将推动预测期内北美精神分裂症药物市场的增长。

亚太地区预计将成为该地区市场增长最快的地区。提高人们对心理健康的认识和关注是该地区市场的关键驱动力。来自印度、中国、日本和亚太其他地区的医疗保健专业人士和公司对精神分裂症治疗的有效管理感兴趣，并关注这些地区的新产品发布。预计这将推动整个地区精神分裂症治疗市场的增长。

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另一方面，欧洲预计全球精神分裂症治疗市场将出现显着增长。据估计，包括德国、英国和法国在内的高增长国家对该地区欧洲市场的增长做出了重大贡献。意大利和西班牙等其他国家预计也会在预测期内出现增长。该地区的新产品发布和强有力的研发计划预计将促进该地区的增长。

与其他地区相比，中东和非洲近年来的市场价值增长预计将放缓。但是，该地区正在显着走向现代化和医疗保健发展。中东和非洲可能成为吸引企业的中心，因为该地区的主要经济体越来越重视心理健康。

行业主要参与者

“H. Lundbeck A/S、Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Inc. 和 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 等市场参与者将执行战略以确保巩固市场地位关于提供具有更高疗效和安全性的精神分裂症药物”

H. Lundbeck A/S和大冢制药有限公司正在积极开发精神分裂症治疗药物，以增加和加强其市场份额。人们更加关注长效注射剂和新一代精神分裂症药物的开发。

Alkermes 一直积极致力于开发精神分裂症药物，例如 ALKS 3831。ALKS 3831 是奥氮平和沙米多芬的组合。 ALKS 3831能够成功减轻使用精神分裂症药物的患者的体重增加，并能够发布成功的3期临床试验结果。

主要公司简介

• H.灵北公司
• 大冢制药有限公司
• 杨森制药公司
• 礼来公司
• 阿斯利康
• 艾尔建
• 万达制药公司
• 住友大日本制药有限公司
• 阿尔克梅斯有限公司
• 百时美施贵宝公司
• 其他杰出球员

主要行业发展：

• 2021 年 6 月 - Alkermes plc 的 LYBALVI 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，用于治疗成人双相情感障碍和精神分裂症。 LYBALVI 是一种口服非典型抗精神病药，具有兰扎平的功效，但体重增加较少。
• 2021 年 5 月 - 勃林格殷格翰宣布，公司 BI 425809 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的突破性疗法认定 (BTD)，用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍 (CIAS) ）。
• 2020 年 11 月 - 杨森制药公司宣布，该公司已向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交帕潘立酮棕榈酸酯 6 个月 (PP6M) 的补充新药申请 (sNDA)适用于治疗成人精神分裂症。如果获得批准，它将成为唯一一种每年两次给药方案的长效注射剂 (LAI) 精神分裂症药物。
• 2020 年 6 月 - Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. 宣布推出 LATUDA 片剂。它是一种治疗精神分裂症和双相抑郁症的非典型抗精神病药，已在许多欧洲国家和美国获得批准。
• 2020 年 3 月 - Intra-Cellular Therapies, Inc. 宣布在美国药房推出 CAPLYTA。这是一种经批准用于治疗成人精神分裂症的每日口服药物。

报告覆盖范围

“发达和发展中市场越来越多地采用先进、更有效的精神分裂症药物，这一趋势呈增长趋势。”

该报告提供了有关全球精神分裂症治疗市场的定性和定量见解，并对市场中所有可能细分市场的全球市场规模和增长率进行了详细分析。全球市场按治疗类别、治疗方法和地理位置进行细分。根据治疗类别，全球市场分为第二代、第三代等。根据治疗方法，市场分为口服和注射。按分销渠道划分，全球市场分为医院药房、零售药房、网上药房等。从地理上看，全球市场分析了五个主要地区，即北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。这些地区进一步分为国家。

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除此之外，报告还对精神分裂症药物市场动态和竞争格局进行了详细分析。报告中提出的各种关键见解包括主要地区精神分裂症患病率概述、管道分析、关键行业发展、新产品发布、精神分裂症成本和负担分析、第一代抗精神病药物与第二代和第三代抗精神病药物的分析、以及研发计划概述。

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