"设计增长战略是我们的基因"

支架市场规模、份额和全球趋势,按类型(冠状动脉支架、血管支架、输尿管支架、食管支架)、副产品(双疗法支架、生物可吸收血管支架、生物工程支架)、按材料(不可降解、可降解) ,按设计(线圈、螺旋)、最终用户(医院、专科诊所)和区域预测,2024-2032 年

地区 :Global | 报告编号: FBI100672 | Status : Ongoing

 

主要市场洞察

支架是小型金属丝网管,用于治疗体内狭窄的动脉。支架用于打开因冠心病期间脂肪沉积而阻塞的狭窄动脉。这进一步有助于减少与心绞痛(胸痛)相关的症状,并有助于减少心脏病发作的机会。支架由不同的材料制成,例如金属、聚合物和塑料。

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将支架插入堵塞的动脉内,然后气球充气,当支架扩张时,将支架锁定在动脉中。这会打开动脉并帮助血液更容易流动。使用支架进行血管成形术的患者恢复速度比接受冠状动脉搭桥手术的患者更快。全球心血管疾病患病率不断上升以及支架治疗冠心病的广泛采用可能会在预测期内推动支架市场的发展。

获得对市场的广泛洞察, 定制请求

冠心病患病率的增加以及人们对用于治疗各种心脏异常的新型支架植入物的认识不断提高,是预计期间推动全球支架市场的主要因素。此外,对微创、有效技术的需求不断增长,以及医疗植入物在治疗心脏病方面的广泛采用,预计将在预测期内增强支架装置的市场。

但是,由于心脏手术相关的高成本可能会阻碍预测期内全球支架市场的增长。

涵盖的主要参与者

支架市场上的一些主要公司包括 BIOTRONIK、Medtronic、BD、Boston Scientific Corporation、Abbott.、Cardinal Health、Elixir Medical Corporation、Terumo Corporation、Biosensors International Group, Ltd. Meril Life Sciences Pvt.。有限公司等。

细分

细分

 详细信息

作者:type

·冠状动脉支架

·血​​管支架

·输尿管支架

·食管支架

· 胆管支架

按产品

· 双治疗支架(DTS)

· 生物可吸收血管支架(BVS)

·生物工程支架

· 药物洗脱支架 (DES)

· 裸金属支架(BMS)

按材质

· 不可降解

         - 不锈钢

· 可降解

         - 镁

         - 聚-L-丙交酯(PLLA)

         - 聚己内酯 (PCL)

设计

·线圈

·螺旋螺旋

· 编织

· 单独的戒指

· 连续环

最终用户

·医院

·专科诊所

· 日间手术中心

·其他

按地理位置

· 北美(美国和加拿大)

· 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)

· 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区)

· 拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区)

· 中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

 

在最终用户中,由于冠心病患者需要紧急就诊和立即进行心脏手术,预计医院将占据最大的市场份额。由于冠状动脉支架在治疗各种心血管疾病方面的需求不断增长,冠状动脉支架可能会促进支架市场的增长。例如,根据美国疾病控制与预防中心(CDC)最近公布的数据,估计每年有735,000美国人被诊断患有心脏病,370,000人死于冠心病,而心脏病患病率的不断上升,可能会在预测期内提振支架市场。

主要见解

  • 心脏手术数量概览
  • 心血管疾病流行病学分析
  • 支架技术进展概览
  • 主要产品定价分析< /li>
  • 主要国家/地区的监管情景
  • 主要行业发展 - 兼并、收购和合作

区域分析

从地域上看,全球支架市场可分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。由于心血管疾病发病率不断上升,以及通过许多参与者的收购增加了有效支架设备的推出,预计在预测期内,北美将在全球支架市场中占据主要份额。此外,领先企业在研发活动上的支出增加可能会在预测期内推动支架装置市场的发展。例如,与任何其他组织相比,美国心脏协会资助与心血管疾病和中风相关的研究活动。由于患者人数的增加以及政府资助组织对提供更好的医疗基础设施的投资不断增加,预计亚太地区的支架市场在分析期间将以显着的速度扩大。

主要行业发展

  • 2019 年 3 月,BD 获得 FDA 批准使用 Venovo 静脉支架,一种柔性镍钛诺支架,通过打开阻塞的髂静脉和股静脉来治疗髂股闭塞性疾病,以帮助维持足够的血流。 
  • 2019年2月,百多力获得 FDA 批准使用 Orsiro 药物洗脱支架 (DES) 系统,这是一种超薄生物可吸收支架,用于治疗冠状动脉疾病。
  • 2019 年 2 月,美敦力 (Medtronic) 的所有 Resolute DES 设备均获得 FDA 批准,包括用于治疗新发慢性完全闭塞 (CTO) 的 Resolute Onyx 和 Resolute Integrity DES
  • 2018 年 12 月,美敦力 (Medtronic) 获得 FDA 批准使用Resolute Integrity Zotarolimus 洗脱冠状动脉支架系统,这是一种药物涂层装置,用于治疗冠状动脉阻塞
  • 进行中
  • 2023
  • 2019-2022

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