1.简介
1.1。报告概述
2.恶病质 - 概述
3.执行摘要
4。恶病质:管道评估
4.1。按发展阶段划分
4.2。按给药途径
4.3。按药物类别
4.4。按 Molecule 类型
4.5。按治疗领域/适应症
4.6。按药物靶点划分
4.7。由赞助商提供
5。恶病质:公司和药物简介
5.1。临床分期
5.1.1。 GSK2881078 – 葛兰素史克公司。
5.1.1.1。公司概况
5.1.1.2。产品说明
5.1.1.3。研发现状及开发活动
5.1.1.4。作用机制
5.1.1.5。 Molecule类型
5.1.1.6。发展阶段
5.1.1.7。适应症
5.1.1.8。给药途径
5.1.1.9。资金来源
5.1.2。 Bimagrumab – 诺华公司
5.1.2.1。公司概况
5.1.2.2。产品说明
5.1.2.3。研发现状及开发活动
5.1.2.4。作用机制
5.1.2.5。 Molecule类型
5.1.2.6。发展阶段
5.1.2.7。适应症
5.1.2.8。给药途径
5.1.2.9。资金来源
5.1.3。 NGM120 - NGM 生物制药公司
5.1.3.1。公司概况
5.1.3.2。产品说明
5.1.3.3。研发现状及开发活动
5.1.3.4。作用机制
5.1.3.5。 Molecule类型
5.1.3.6。发展阶段
5.1.3.7。适应症
5.1.3.8。给药途径
5.1.3.9。资金来源
5.1.4。其他
5.2。临床前
5.2.1。公司概况
5.2.2。产品说明
5.2.3。研发现状及开发活动
5.2.4。作用机制
5.2.5。 Molecule类型
5.2.6。适应症
5.2.7。给药途径
5.2.8。资金来源
6。 Cachexia:休眠和已停产的候选药物概述
6.1。概述
6.2。产品说明
6.3。停止原因
7Cachexia:其他关键见解
7.1。流行病ology概述:恶病质
8。 Cachexia:新闻、新闻稿和会议详情
笔记:
1) 本目录是暂定的,可能会随着研究的进展而发生变化。
2) 请注意,作为示例包含的候选药物在设计本 TOC 时已在酝酿之中,自那时起它们的状态可能已发生变化。