炎症性肠病治疗市场规模、份额和行业分析，按疾病适应症（溃疡性结肠炎和克罗恩病），按给药途径（口服和注射），按药物类别（IL 抑制剂、TNF 抑制剂、抗整合素、JAK）抑制剂、皮质类固醇、ASA 药物等），按分销渠道（医院药房和零售药房及其他）和区域预测，2024-2032 年

2023 年全球炎症性肠病治疗市场规模为 265.5 亿美元，预计将从 2024 年的 295.7 亿美元增长到 2032 年的 440.8 亿美元，在预测期内（2024-2024 年）复合年增长率为 5.8%。 2032）。在全球范围内，由于人们生活style的变化、环境因素等因素，溃疡性结肠炎和克罗恩病的患病率正在增加。例如，根据《印度胃肠病学杂志》2023 年发表的一篇文章，全球重大健康问题之一是炎症性肠病 (IBD)，它影响着全球超过 0.3% 的人口。此外，随着越来越重视疾病的早期诊断、较高的疾病诊断率以及发达国家充足的报销政策支持了市场的增长。这导致接受IBD治疗的患者数量不断增加，并增加了市场对炎症性肠病治疗药物如TNF抑制剂、IL抑制剂、JAK抑制剂等的需求。

人们对生物制剂、皮质类固醇等药物益处的认识不断增强，全球炎症性肠病治疗方法的采用率不断提高。例如，根据Science Direct在南美洲进行的研究，在总共655名患者的研究中，36.4%的克罗恩病患者和9.1%的溃疡性结肠炎患者使用了生物疗法。 /p>

COVID-19 的影响导致预测期内炎症性肠病治疗市场的增长放缓。  有几个因素导致了该疾病的治疗速度较慢，包括诊断中心的关闭、旅行限制以及全球许多国家的封锁。然而，到了 2021 年，政府的监管有所放松，医院和诊断中心的就诊人数因此增加。由于主要市场参与者强调其产品获得监管部门批准以扩大治疗该疾病的治疗措施，预计在预测期内，炎症性肠病治疗药物的需求将稳定增长。

炎症性肠病治疗市场趋势

大力关注炎症性肠病治疗的研发，以促进市场增长

单细胞 RNA 测序等技术发展正在帮助医疗保健专业人员治疗炎症性肠病。对克罗恩病、溃疡性结肠炎患者肠道标本进行单细胞RNA测序、质谱流式分析等高维技术。

用于了解疾病的分子基础的单细胞 RNA 测序分析的几个好处包括开发新的治疗方法、优化个体药物和预防疾病。

• 例如，2020 年 8 月，加利福尼亚大学和 VA San Diego 医疗系统 (VASDHS) 使用转录组和抗原受体测序策略来表征患有或不患有溃疡性结肠炎的个体的组织和免疫细胞特征。

此外，一些公司和组织正在启动临床研究活动，以增强这些疾病的治疗选择。这种情况预计将推动市场增长。 2022 年 10 月，Verily 与非营利组织克罗恩病和结肠炎基金会扩大了战略合作伙伴关系，以建立纵向登记处。这将加速克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。

这些技术进步为健康和疾病中的免疫细胞网络提供了不同寻常的视角。他们为患有溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者提供个性化的医疗方法。

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炎症性肠病治疗市场增长因素

疾病患病率的上升导致大量患者正在接受治疗

导致溃疡性结肠炎和克罗恩病患病率不断上升的因素有很多，其中包括遗传倾向、环境触发因素和免疫系统紊乱。大多数患有溃疡性结肠炎或克罗恩病的患者都有该疾病的家族史。

• 例如，根据霍普金斯医学院的研究，大约 10-15% 的克罗恩病患者有该疾病的家族史。大约 5-7% 的溃疡性结肠炎患者有该病家族史。

各个政府组织正在通过教育人们有关这些疾病的症状、诊断和治疗方法来提高人们对这些疾病的认识。因此，人们对炎症性肠病治疗的各种选择的可用性的认识不断提高，以及发展中国家疾病诊断率的不断提高，预计将支持预计期间的市场增长。

因此，上述因素导致对炎症性肠病治疗药物的需求不断增加。

强大的产品线组合可增加预测期内的产品投放量

克罗恩病和溃疡性结肠炎的患病率不断上升，以及全球对该疾病的认识不断提高，是炎症性肠病治疗市场增长的一些因素。因此，各个主要行业参与者都在专注于研发并探索 IBD 治疗的新潜在候选药物。

• 例如，根据 ClinicalTrials.gov 的数据，超过 145 项针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床研究正在进行中。大多数分子处于临床试验的第 3 和第 4 阶段。
• 2022 年 12 月，Roivant Sciences 成立了新的 Vant，以开发和商业化 PF-06480605（现为 RVT-3101）。 RVT-3101是一种针对TL1A的全人源单克隆抗体，目前正处于溃疡性结肠炎（UC）的2b期开发阶段。 Vant 拥有与辉瑞合作开发下一代 TL1A 导向抗体的独家选择，该抗体最近已进入第一阶段。

礼来公司在 3 期临床试验中使用 mirikizumab 药物，以评估 mirikizumab 对患有中重度溃疡性结肠炎或克罗恩病的儿童和青少年的长期疗效和安全性。

此外，对治疗这些疾病的生物制剂的需求不断增长，影响了市场参与者扩大其产品组合并将其药物在全球商业化。因此，主要参与者推出的药物的监管批准不断增加，以及患者对药物的偏好不断增加，预计将支持预测期内炎症性肠病治疗方法的采用。

限制因素

高昂的药品成本和有限的报销政策限制了市场增长

发展中国家对炎症性肠病缺乏认识，导致接受治疗的患者数量减少。此外，高昂的治疗成本（包括药物成本和其他成本）预计将限制未来几年患者对炎症性肠病治疗的采用。

• 根据 BMC Gastroenterology 2023 年发布的一项研究，在美国，每位患者的 UC 和 CD 的年平均费用分别为 6217 美元至 11,477 美元和 11,034 美元至 18,932 美元。

此外，越来越多地采用生物制剂来治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病，但生物制剂治疗相关的高成本限制了市场增长。

• 例如，根据国家生物技术信息中心 (NCBI) 的数据，英国人均阿达木单抗的年平均费用约为 12,343 美元

在印度、中国和俄罗斯等新兴国家，IBD 治疗缺乏报销，限制了这些药物在该地区的采用。因此，发展中国家治疗炎症性肠病的药物成本高昂，且缺乏报销政策，限制了炎症性肠病治疗药物的需求。

炎症性肠病治疗市场细分分析

按疾病指征分析

克罗恩病患病率的增加主导了细分市场的增长

根据疾病适应症，市场分为克罗恩病和溃疡性结肠炎。

预计克罗恩病细分市场将在预测期内占据炎症性肠病治疗市场的主要份额。该细分市场的增长归因于克罗恩病患病率的增加以及全球接受克罗恩病治疗的患者数量的增加。例如，根据 Deutsches Arzteblatt 的报道，德国克罗恩病的患病率约为每 10 万人中 100 至 200 人。

溃疡性结肠炎细分市场的增长归因于监管机构对治疗溃疡性结肠炎的药物批准的增加以及全球该疾病治疗率的提高。

• 例如，2023 年 10 月，辉瑞公司的 VELSIPITY (etrasimod) 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，这是一种口服、每日一次的成人选择性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)。
• 2022 年 3 月，艾伯维 (AbbVie) 宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准其药物 RINVOQ (upadacitinib) 用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

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按管理途径分析

由于生物制剂的快速采用，注射剂细分市场将占据最大的市场份额

按给药途径，全球市场分为口服剂和注射剂。

由于越来越多地采用生物制剂来治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病以及生物制剂产品的批准增加等因素，预计注射剂细分市场将占据最大的市场份额。例如，2021 年 2 月，艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 宣布 FDA 批准 HUMIRA 用于治疗儿科患者中度至重度活动性溃疡性结肠炎。 HUMIRA 通过皮下注射给药。因此，IBD 治疗生物制剂的需求不断增长，支持了注射剂领域的增长。

口腔细分市场的增长归因于治疗IBD的口服药物的容易获得以及治疗轻至中度溃疡性结肠炎和克罗恩病的口服药物的自我给药的便利性。

按药物类别分析

由于主要市场参与者的发展，TNF 抑制剂占据主导市场

从药物类别来看，炎症性肠病治疗药物市场分为IL抑制剂、TNF抑制剂、抗整合素、JAK抑制剂、皮质类固醇、ASA药物等。

TNF抑制剂领域占据市场领先份额。单克隆抗体用于靶向诱导和维持炎症性肠病患者的缓解，这支持了该细分市场的市场增长。此外，主要市场参与者对开发 TNF 抑制剂的关注是该细分市场占据主导地位的原因。

• 例如，Celltrion 正在对其 CT-P13 SC（英夫利昔单抗）（一种 TNF 抑制剂）进行 3 期试验，以评估其治疗中度至重度克罗恩病的潜力。因此，制药公司强大的投资组合和用于治疗炎症性肠病的 TNF 抑制剂管道预计将推动该领域的增长。

由于 JAK 抑制剂的产品批准不断增加、口服给药途径以及起效迅速，JAK 抑制剂领域占据了重要的市场份额。

按分销渠道分析

由于发展中国家的报销政策，医院药房部门占有重要的市场份额

就分销渠道而言，市场分为医院药房和零售药房及其他。

由于发展中国家的报销政策覆盖了这些药物的高成本，医院药房部门在市场上占据了很大的份额。例如，根据 Baylor Scott & White 的数据，在美国，大约 45.0% 的费用由药房承担，包括注射药物和其他药物。

零售药房及其他领域的增长归因于对药物的需求不断增加，例如 JAK 抑制剂，这是一种在零售药房很容易买到的皮质类固醇。此外，在全球范围内，在线药店的日益普及正在支持该细分市场的增长。

区域见解

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2023 年北美市场规模为 108.9 亿美元，这是由于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂的采用率增加、有利的治疗报销政策以及这些疾病在北美的患病率不断上升所推动的美国和加拿大。例如，根据国家生物技术信息中心 (NCBI) 的数据，2021 年加拿大炎症性肠病的患病率将超过 0.75%。

同样，主要公司的战略活动预计将推动区域增长。 2023年4月，默克与Prometheus Biosciences, Inc.签订最终协议，默克以每股200.00美元现金收购Prometheus，总股本价值约108亿美元。这一举措将增强公司的免疫学产品线。

2021年，欧洲占据第二大市场份额。推动市场增长的主要因素包括该地区该疾病治疗人数的增加。针对该疾病的不同治疗方案是推动欧洲市场增长的一些因素。

由于该地区人们对溃疡性结肠炎和克罗恩病的认识不断提高，以及治疗这些疾病的药物的批准不断增加，亚太地区市场在预测期内将呈现出更高的复合年增长率。例如，2022年3月，EA Pharma Co., Ltd.的CAROGRA在日本获得批准，用于治疗溃疡性结肠炎。

由于克罗恩病和溃疡性结肠炎的患病率不断增加、不同治疗方案的可用性、医疗保健支出的增加以及该地区对这些疾病的认识不断提高，拉丁美洲的市场正在不断增长。

由于人们生活style的变化和吸烟率的上升，导致该疾病的患病率不断上升，在预测期内，中东和非洲市场将继续以相当大的市场份额扩大。此外，寻求这些疾病治疗的人数不断增加，推动了该地区的市场增长。

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炎症性肠病治疗市场主要公司名单

艾伯维公司凭借其强大的药物组合引领市场

市场已经整合，少数主要公司占据了主要市场份额。行业领导者艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 凭借强大的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物药物组合占据主导地位。成功渗透到主要地区使该公司成为全球领先企业。武田制药有限公司、CELGENE CORPORATION 和 Johnson & Johnson Services, Inc. 是该市场的主要参与者。这些主要市场参与者的新产品推出和并购正在支撑这些参与者在市场上的主导地位。

• 例如，2021 年 10 月，百时美施贵宝公司宣布人用药品委员会 (CHMP) 批准 Zeposia (ozanimod) 用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) .
• 2023 年 5 月，CELLTRION INC. 的 Yuflyma（adalimumab-aaty）生物仿制药获得美国 FDA 批准，用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎等 8 种适应症。

主要参与者简介：

• 艾伯维公司（美国）
• 武田药品工业株式会社（东京）
• UCB S.A.（比利时）
• Bausch Health Companies Inc.（加拿大）
• 百时美施贵宝公司（美国）
• 辉瑞公司（美国）
• CELLTRION INC.（韩国）
• 强生服务公司（美国）

主要行业发展：

• 2024 年 2 月：辉瑞公司 (Pfizer Inc.) 获得欧盟委员会 (EC) 授予的 VELSIPITY (etrasimod) 在欧盟的营销授权。它用于治疗 16 岁及以上患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 的患者。
• 2023 年 10 月：赛诺菲和梯瓦制药 (Teva Pharmaceuticals) 合作共同开发资产 TEV'574 并将其商业化，目前正在进行治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的 2b 期临床试验，两项 ## #791454s 炎症性肠病。
• 2023 年 5 月，艾伯维公司的 RINVOQ（upadacitinib）获得美国 FDA 批准，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病。
• 2023 年 4 月，艾伯维 (AbbVie) Inc. 的 RINVOQ 获得欧盟委员会批准用于治疗中度至重度活动性克罗恩病。
• 2023 年 2 月，礼来公司和杨森制药公司合作克服了克罗恩病儿科药物研究的相关障碍并加快了评估过程。
• 2022 年 3 月，艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 的 RINVOQ (upadacitinib) 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，用于治疗成人中度至重度溃疡性结肠炎 (UC)。
• 2021 年 5 月，百时美施贵宝公司的 Zeposia (ozanimod) 0.92 mg 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，用于治疗成人中度至重度活动性 UC。

报告覆盖范围

研究报告提供了详细的市场分析。重点关注龙头企业、药品类别、疾病适应症、分销渠道等关键方面。除此之外，它还提供了对市场趋势、COVID-19 的影响、溃疡性结肠炎和克罗恩病患病率等重要见解的见解。除了上述因素外，报告还涵盖了近年来推动市场增长的几个因素。

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