流感诊断市场规模、份额和分析，按技术（核酸扩增{逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 和等温扩增}、侧流测定、免疫荧光测定等）、副产品（试剂盒和试剂）和仪器），按最终用户（临床实验室、医院和诊所等）以及区域预测，2024-2032 年

地区 :Global | 报告编号: FBI107151 | Status : Ongoing

主要市场洞察

流感，又称流行性感冒，是由流感病毒引起的传染病。流感病毒的诊断可以通过使用不同诊断技术的传统和现代方法进行。流感诊断包括病毒培养、血清学、快速抗原检测、逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)、免疫荧光和快速分子测定。肺病等慢性疾病的患病率不断上升，导致患者群体中流感感染率增加。

例如，据美国肺脏协会称，2021 年有近 3700 万美国人患有哮喘、慢性阻塞性肺病等慢性肺病。患有肺部疾病等的患者更容易患流感。
根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，2021 年有 900 万患者受到流感影响。

此外，不断增长的老年人口正在加速人群中流感发病率上升的可能性。根据世界卫生组织分析，老年人群感染流感的风险较高，因此必须首先接种疫苗，以防止流感快速传播。

2022年9月，据美国人口普查局报道，美国65岁以上成年人超过5400万。因此，不断增加的老年人口更容易感染流感。

此外，流感流行率的不断上升也将主要参与者的注意力转移到了这些流感诊断试剂盒的进步上，从而促进了市场的不断采用和增长。因此，主要参与者已开始专注于引进先进的快速抗原试剂盒，以快速区分 SARS COV-2 与甲型和乙型流感病毒。

2021 年 12 月，罗氏推出了 SARS COV-2 和 Flu A/B 快速抗原检测，可快速区分 SARS COV-2 与甲型和乙型流感病毒。因此，流感流行率的不断上升以及对流感诊断测试的需求不断增长，促进了市场的增长。

COVID-19 对流感诊断市场的影响

COVID-19 大流行对流感诊断市场产生了负面影响。由于供应链中断、研究和学术机构资金不足等原因，COVID-19 严重影响了全球市场。

另一方面，由于COVID-19与季节性流感等流感有很大相似之处，传染性强且发生频率相同，许多临床医生建议使用COVID-19检测来代替流感，导致流感诊断率下降疫情期间测试。

例如，根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 公布的数据，据报道，从 2019 年 9 月到 2019 年 9 月，美国临床实验室提交的流感检测样本数量减少了 61%。 2020 年 2 月。

主要见解：

2021 年主要国家/地区流感流行情况
2021 年主要参与者的定价分析
主要行业发展 - 合作伙伴关系、兼并和收购
COVID-19 对流感诊断市场的影响

测试分析type：

根据 type 测试，市场分为分子测定、抗原检测测试和其他测试。其中，由于患者群体中流感诊断的增加，抗原检测测试在市场上占据主导地位。此外，快速流感诊断测试花费的时间更少，并且具有成本效益，导致其在患者人群中的采用率增加。这一点，加上 FDA 对快速流感诊断测试的批准不断增加，也导致了该市场的增长。

另一方面，分子检测预计将出现显着的复合年增长率。这归功于主要参与者专注于逆转录 PCR 的进步。此外，RT-PCR 技术在区分不同流感病毒株以及流感病毒和 COVID-19 方面的优势正在导致该市场的增长。这一增长也是由于全球流感流行率不断上升，对流感检测试剂盒的需求不断增长

区域分析：

获得对市场的广泛洞察, 定制请求

由于政府加大力度支持患者群体采用流感诊断测试，北美市场占据了最大的市场份额。此外，流感流行率的不断上升导致对流感诊断测试的需求不断增加。这进一步增加了患者群体对这些先进试剂盒的采用。这种巨大的需求和采用使得主要参与者能够投资于研发活动，旨在满足需求供应缺口并支持市场的增长。

另一方面，亚太地区预计将出现显着的复合年增长率。这归因于主要参与者之间为扩大亚太市场流感检测产品组合而不断采取的无机战略，例如合作和合并。再加上医疗保健基础设施的发展以及提高流感疾病意识的举措，对于该地区诊断设备的日益普及发挥了重要作用。

主要参与者：

该报告将包括 Abbott、F. Hoffmann-La Roche Ltd、BD、bioMérieux SA、Quidel Corporation、Sekisui Diagnostics、GenMark Diagnostics, Inc. 和 Meridian Bioscience, Hologic, Inc. 等主要参与者的简介< /p>

细分：

按技术	按产品	按最终用户	按地理位置
核酸扩增逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 等温核酸扩增试验侧向层析测定免疫荧光测定其他	试剂盒和试剂工具	临床实验室医院和诊所其他（政府机关等）	北美（美国和加拿大）欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区）亚太地区（日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区）拉丁美洲（巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区）中东和非洲（南非、海湾合作委员会和中东和非洲其他地区）

主要行业发展：

2021 年 9 月，DiaSorin Molecular 宣布 Simplexa COVID-19 和 Flu A/B Direct 试剂盒获得 CE 标志批准，该试剂盒可对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV) 的核酸进行体外定性检测和区分-2)、甲型流感病毒和乙型流感病毒。
2021 年 5 月，BD 宣布 FDA 批准 BD Veritor Plus 系统用于在紧急情况下检测 SARS COV-2、甲型流感和乙型流感。
2021 年 3 月，雅培宣布美国 FDA 紧急批准 Alinity m Resp 4-Plex 分子检测使用，旨在检测和区分 SARS COV-2、甲型流感和乙型流感。