吸入药物市场规模、份额和行业分析，按药物类别（支气管扩张剂、皮质类固醇等）、类型（气雾剂、吸入喷雾剂和干粉制剂）、适应症（呼吸系统疾病和非呼吸系统疾病）、分布渠道（医院药房、零售药房和药店以及在线药房）和区域预测，2024-2032

吸入药物是通过吸入直接输送到肺部以产生全身和局部作用的药物。  这些药物有多种形式，例如定量吸入器 (MDI)、干粉吸入器和雾化器。吸入药物具有多种优点，例如允许使用较低剂量的药物，从而减少副作用，在治疗哮喘等疾病时起效迅速，为患有针头恐惧症的人提供无痛给药，以及为个人提供便携和方便生活充满活力style 或经常旅行的人。

慢性阻塞性肺病、哮喘和囊性纤维化等呼吸系统疾病的患病率不断上升，推动了全球对吸入药物的需求。在一些国家，呼吸系统疾病已成为主要的公共卫生问题，影响所有年龄段的个人。然而，人口老龄化更容易患呼吸系统疾病，导致对吸入药物的需求增加。全球人口老龄化的增加增加了呼吸系统疾病的患病率，预计这将推动市场增长。

• 例如，根据美国疾病控制与预防中心的数据，2022 年，4.6% 的美国人被诊断患有慢性阻塞性肺病、肺气肿或慢性支气管炎。

• 例如，根据 NCBI 的数据，与年轻人相比，老年人更容易受到肺部感染。 （2023 年 8 月）

通过这种方式，呼吸系统疾病的患病率不断上升，老年人的风险更高，导致对吸入药物的需求不断增加，从而推动了市场的增长。

空气污染水平的增加很大程度上导致了呼吸道疾病的发病率和严重程度的增加，从而推动了对吸入药物的需求。此外，快速的城市化、工业化和生活的改变style也导致呼吸系统疾病发病率上升，为市场拓展创造了重大机遇。

• 例如，据世界卫生组织统计，全球空气污染估计导致 16.0% 的肺癌死亡、26.0% 的呼吸道感染死亡和 25.0% 的慢性阻塞性肺病 (COPD) 死亡。 （2024 年 1 月）

此外，吸入装置的技术进步导致了更加用户友好和高效的产品的开发，通过增强药物输送和患者依从性正在扩大市场。此外，人们对呼吸系统疾病的早期诊断和及时治疗的认识不断增强，加上医疗机构开展的教育活动，促进了吸入药物的采用，推动了市场的增长。

• 例如，世界卫生组织的合作组织 GINA 在 2023 年 5 月的第一个星期二组织了世界哮喘日，以提高全世界对哮喘的认识。

由于呼吸道疾病病例的增加，COVID-19 大流行对全球吸入药物市场产生了积极影响。这种增长可归因于多种因素，例如与呼吸系统疾病相关的治疗需求增加，包括慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和其他肺部疾病，从而增加了 COVID-19 患者住院的风险。

此外，对新型吸入药物的研发和改进的输送系统的加强关注，有助于在大流行期间增加吸入药物的采用。由于人们越来越认识到吸入药物相对于传统口服或注射疗法的好处，以及技术进步导致更精确、更有效的药物输送方法，产品需求也激增

然而，主要人群的疫苗接种导致了 COVID-19 病例的减少，导致市场回落至大流行前的水平。

关键见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 2023 年主要国家/次区域主要呼吸系统疾病的患病率
• 吸入给药技术的进步
• 主要参与者的新产品发布和批准
• 主要行业发展（合并、收购、合作伙伴关系等）
• 新冠肺炎 (COVID-19) 对市场的影响

细分

按药物类别分析

根据药物类别，由于大量慢性阻塞性肺病病例需要支气管扩张剂进行治疗，预计支气管扩张剂细分市场在预测期内将占据全球市场的重要份额。因此，慢性阻塞性肺病 (COPD) 病例数量的增加，特别是在新兴国家，预计将在未来几年推动市场增长。

• 例如，根据世界卫生组织的数据，2023 年 11 月，中国目前有 1 亿人患有慢性阻塞性肺病，占全球慢性阻塞性肺病病例的 25.0%。

此外，新型吸入器装置的推出可以改善药物输送，更好地瞄准气道，并减少副作用，从而鼓励他们更多地采用支气管扩张剂治疗，从而推动市场增长。

区域分析

预计北美将占据吸入药物市场的主要份额，并在预测期内继续扩张。这一增长主要归因于该地区哮喘的高患病率，这增加了北美市场对吸入药物的需求。此外，美国哮喘治疗医院就诊人数的增加预计将促进吸入药物的采用，从而刺激该地区的增长。

• 例如，根据美国哮喘和过敏基金会的数据，目前约有 2600 万人患有哮喘，相当于每 13 个人中就有 1 人患有哮喘。此外，美国黑人因哮喘而到急诊室就诊的人数几乎是白人的六倍。 （2023 年 3 月）

亚太市场预计将在预测时间内出现显着增长。这一增长主要是由印度等国家吸烟人数的大幅增加推动的。此外，主要参与者的战略举措，例如提高吸入药物的生产能力、提高其可用性、推进呼吸系统疾病的治疗以及该地区几种吸入产品的报销，预计将在未来几年提振市场。

• 例如，2022 年 6 月，阿斯利康宣布计划在中国青岛建设生产设施，生产 Breztri 气雾剂吸入型慢性阻塞性肺病治疗药物。该产品近期被纳入国家医保药品目录。

涵盖的关键参与者

该报告包括阿斯利康、葛兰素史克、赛诺菲、勃林格殷格翰国际有限公司、西普拉公司、默克公司、格伦马克制药有限公司、诺华公司和萌蒂制药等主要参与者的简介。< /p>

主要行业发展

• 2023 年 7 月，Viatris Inc. 与 Kindeva Drug Delivery 合作推出了 Breyna 吸入气雾剂，这是首款经 FDA 批准的 Symbicort 仿制药，用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘患者。
• 2023 年 1 月，阿斯利康宣布其 Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德）在美国获得批准，用于按需治疗或预防支气管收缩并降低病情恶化的风险
• 2022 年 6 月，United Therapeutics Corporation 宣布其 Tyvaso DPI（曲前列环素）吸入粉剂获得 FDA 批准，用于治疗肺动脉高压和与间质性肺病相关的肺动脉高压。