肿瘤药物市场规模、份额及行业分析，按药物类别（细胞毒性药物、靶向药物、激素药物等）、按治疗（化疗、靶向治疗和免疫治疗）、按适应症（肺癌、胃癌、结直肠癌） 、乳腺癌、前列腺癌等）、按剂型（固体、液体和注射剂）、分销渠道（医院药房、零售药房和在线药房）以及区域预测，2024-2032年

2023年全球肿瘤药物市场规模为2017.5亿美元，预计将从2024年的2208亿美元增长到2032年的5182.5亿美元，预测期内（2024-2032年）复合年增长率为11.3% 。肿瘤药物包括多种药物，例如用于治疗癌症的靶向疗法、化疗药物、免疫疗法和激素疗法。市场增长归因于多种因素，例如不同 type 癌症患病率的上升、新药上市和产品批准的增加以及制药公司在该领域的研究活动的增加。

根据美国癌症协会2023年1月公布的数据，到2023年底，仅美国就有约1,958,310名癌症患者，较2010年增加28.0%。肿瘤抗癌药物主要用于降低癌症患者的死亡率。体内癌细胞总数，缩小肿瘤大小，减轻症状。

由于供应链中断和生物制造变化，COVID-19 的爆发对全球肿瘤药物行业产生了重大影响。此外，制药公司将研发支出和劳动力转向 COVID-19 疗法和疫苗的开发。这一转变导致2020年市场增长缓慢。例如，根据诺华公司2020年发布的年报，肿瘤药物细分市场较2019年缓慢增长2.4%，而且市场受到严重影响。生物仿制药侵蚀。

然而，2022年诺华公司的肿瘤药物业务较2021年增长了6.7%。此外，市场在2022年趋于稳定，预计未来几年将快速增长。

肿瘤药物市场趋势

日益关注研发，增加先进药物疗法的采用，从而推动市场增长

癌症患者的治疗包括努力治愈疾病、延长生存期和提高生活质量。免疫细胞在肿瘤进展中发挥重要作用。因此，刺激肿瘤的免疫反应是一种有吸引力的治疗和预防策略。因此，顶级市场参与者正在投资免疫疗法的研发，以治疗各种癌症。

例如，2020 年 3 月，富士胶片公司和日本国家癌症中心宣布了一项使用脂质体制剂的新型癌症免疫疗法的联合研究项目。免疫疗法在市场上得到了更高的采用，因为它能够实现有效的治疗，从而改善患者的治疗效果。因此，这有助于市场增长。

除此之外，个性化医疗 (PM) 彻底改变了人类发展指数较高国家的肿瘤管理。通过使用各种工具询问疾病和宿主因素，肿瘤学家能够更好地针对个体的癌症，从而改善结果。政府机构和其他监管机构日益关注构建临床路径、试验和报销模式，通过允许医生追求个性化治疗选择来适应精准医疗，这为定制治疗带来了最大的希望。

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肿瘤药物市场增长因素

癌症患病率的增加将促进肿瘤药物市场的增长

全球癌症发病率正在上升。癌症被认为是各国人口死亡的主要原因之一。例如，根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，癌症是美国第二大死亡原因。导致癌症患病率上升的一些主要因素是吸烟、更多地暴露于紫外线辐射、污染水平和饮食模式的改变等等。

• 例如，根据国际癌症研究机构 (IARC) 2022 年的统计数据，预计新增癌症病例为 2000 万例，预计到 2050 年这一数字将增至 3500 万例。

因此，癌症发病率的增加预计将在预测期内促进全球肿瘤抗癌药物市场的增长。此外，人们对癌症的认识不断增强，预计将有利于未来几年全球市场的增长。

拥有强大的药物产品线以刺激市场增长机会

癌症治疗的变革步伐正在加快。一组通常与其他新药或现有药物相结合的创新疗法正在研发中出现。许多制药公司正在投资这些治疗癌症新药的研究活动。例如，2022 年 12 月，诺华公司宣布，其 Pluvicto 的 III 期研究在 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中显示出积极结果。因此，加上人们对进入市场的生物仿制药和生物制剂的日益青睐，预计将有助于市场增长。

市场参与者、国家组织和医疗机构为资助和提高患者癌症研究和治疗的可及性而做出的大力努力，是促使这些药物在全球范围内日益普及的另一个重要因素。例如，2024 年 2 月，美国癌症协会 (ACS) 和圣鲍德里克基金会提供了 72,000 美元的试点加速器赠款，以填补针对儿童癌症患者的临床试验的资金缺口。

限制因素

药物的副作用、严格的监管和专利到期限制了市场增长

化疗药物不仅会杀死癌细胞，还会损害正常的身体细胞。这会给患者带来各种副作用。最常见的副作用包括骨髓抑制、胃肠道疾病、神经病、脱发、疲劳和皮肤病。

最常见的副作用包括骨髓抑制、胃肠道疾病、神经病、脱发、疲劳和皮肤病。化学疗法的进步已经证明，如果抗癌药物与放射疗法等其他治疗方案相结合，就可以治愈癌症。化疗发挥临床疗效的首要障碍是对机体正常组织的毒性。

因此，与肿瘤药物相关的这些副作用正在对市场的增长产生负面影响。除此之外，严格的政府法规、药品的高成本和专利到期是预测期内阻碍全球市场扩张的其他因素。

肿瘤药物市场细分分析

按药物类别分析

由于候选药物数量不断增加，靶向药物领域将占据主导地位

根据药物类别，市场包括细胞毒性药物、靶向药物、激素药物等。 2023年，靶向药物在全球市场中占据主导地位。化疗或靶向治疗旨在针对疾病，同时最大限度地减少对正常细胞造成的脱靶副作用。这导致其在市场上其他药物中的采用率更高，从而占据主导地位。监管机构批准的癌症新药数量不断增加也促进了该领域的增长。与此同时，越来越多的创新和检查潜在候选人效率的研发活动也支持了该细分市场的增长。

此外，预计该类别候选产品数量的增加和产品批准数量的增加将推动该细分市场在预测期内的增长。例如，2023年6月，美国FDA批准了达拉非尼和曲美替尼组合用于治疗患有BRAF V600E突变癌症的儿童和成人患者。 

按治疗分析

新兴地区越来越多地采用和偏好靶向治疗，使该细分市场占据主导地位

从治疗角度来看，市场包括化疗、靶向治疗和免疫治疗。 2023年，靶向治疗领域在全球市场中占据主导地位。该领域的较高份额归因于新兴地区越来越多地采用和偏好靶向药物来治疗各种癌症。这是因为它能够仅针对癌细胞并治疗某些晚期癌症，例如转移性乳腺癌。例如，2023年10月，根据圣约翰大学药学与健康科学学院公布的数据，据报道，大约48.0%的药物被美国食品和药物管理局（FDA）批准为靶向治疗药物。总共573个代理。

另一方面，预计免疫治疗领域在预测期内将以最高增长率扩张。该细分市场的最高增长率归功于主要行业参与者推出type的各种药物以及研究机构的广泛研究和开发。例如，2020年7月，爱知癌症中心和NEC公司宣布启动基础研究，旨在通过人工智能（AI）和免疫学的融合来实现先进的癌症免疫治疗。

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按指标分析

由于患病率上升，乳腺癌细分市场在预测期内将呈现显着的复合年增长率

根据适应症，市场分为肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌等。预计乳腺癌领域在预测期内将以更快的复合年增长率增长。乳腺癌患病率不断上升、人们的认识不断提高、乳腺癌治疗药物的推出以及主要市场参与者的广泛研发投资是其在预测期内实现更快增长的因素。

• 2023 年 1 月，美国 FDA 批准 Stemline Therapeutics, Inc. 的乳腺癌药物 Orserdu 用于治疗 ER+、HER2- 和 ESR1 突变乳腺癌患者。

其他细分市场在 2023 年占据最大份额，包括不同的癌症type，例如膀胱癌、肾癌、甲状腺癌、子宫癌、胰腺癌、淋巴瘤等。

预计肺癌领域在未来几年将显着增长。这可以归因于肺癌患病率的增加，导致患者群体中的诊断率不断增加。此外，主要参与者越来越关注推出创新肿瘤药物的研发活动，这可能会支持这些药物在市场上的日益普及。

通过剂型分析

越来越多地采用生物制剂使注射剂细分市场占据全球市场

根据剂型，市场分为固体、液体和注射剂。用于癌症治疗的生物制剂的数量和采用不断增加，使注射剂领域在预测期内处于领先地位。例如，2020年9月，Mylan N.V.宣布在美国推出每单剂量250毫克/5毫升（50毫克/毫升）的预充式注射器氟维司群注射液，这是阿斯利康Faslodex注射液的仿制药。它用于治疗女性某些 type 晚期乳腺癌。

抗肿瘤药物的固体剂型有胶囊和片剂。预计该细分市场在预测期内将出现温和增长。市场参与者对研究和开发计划的强烈关注，以探索和建立潜在候选药物的临床效率和可能的给药途径，以及这些药物的预计批准，预计将推动该领域在预测期内的增长。 p>

按分销渠道分析

处方药增加推动医院药房将占据主要肿瘤药物市场份额

就分销渠道而言，市场分为医院药房、零售药房和网上药房。医院药房领域预计将主导市场，在预测期内呈现出显着的复合年增长率。医院开出的药物越来越多，是因为这些机构的诊断频率更高。

此外，由于在线药店因其简单和方便而越来越受欢迎，因此其复合年增长率可能会最高。互联网普及率的不断提高以及患者倾向于在线购买药品，吸引了想要投资在线医疗平台的电子商务参与者。

区域见解

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2023年北美肿瘤药物市场规模为926.5亿美元。美国癌症发病率和患病率的上升以及该地区新产品的推出正在推动北美在肿瘤药物方面的主导地位市场份额。根据美国癌症研究协会2022年公布的数据，预计到2040年，每年诊断出的癌症病例数将达到近230万例。

继北美之后，欧洲预计将占据全球市场第二大份额。英国、德国、法国、意大利和西班牙等高增长国家由于癌症负担日益增加，将为欧洲市场的增长做出贡献。

预计亚太地区市场在预测期内将呈现快速增长。这是由于人们的意识不断增强。癌症患病率的不断上升和医疗保健支出的增加将有利于该地区的市场增长。

由于人们对高成本生物药物的认识和负担能力较低，拉丁美洲以及中东和非洲地区在研究期间的增长可能有限。

肿瘤药物市场主要企业名单

F. Hoffmann-La Roche Ltd、Genentech, Inc. 和 Novartis AG 将成为全球市场的领先企业

F.罗氏公司、默克公司和百时美施贵宝公司在全球肿瘤药物市场占有重要份额。预计这些公司将在未来几年继续占据主导地位。这是由强大的肿瘤药物产品组合、关键战略业务收购和强大的产品线推动的。这些公司拥有更广泛的地域分布，并积极参与研发，从而获得了重要的监管批准。例如，2023 年 6 月，基因泰克（罗氏集团）宣布美国 FDA 批准其药物 Columvi 作为弥漫性 B 细胞淋巴瘤的三线治疗药物。

市场上的其他一些知名企业包括辉瑞公司、诺华公司、阿斯利康公司等。这些公司正在采取各种战略举措来加强其在市场上的影响力。

主要公司简介：

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• 艾伯维公司（美国）
• 诺华公司（瑞士）
• 辉瑞公司（美国）
• 百时美施贵宝公司（美国）
• 葛兰素史克公司。 （英国）
• 礼来公司（美国）
• 阿斯利康（英国）
• 赛诺菲（法国）
• 拜耳股份公司（德国）
• 默克公司（美国）

主要行业发展：

• 2024 年 2 月 - 艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 收购了一家专注于开发用于治疗癌症的抗体药物偶联疗法的生物技术公司ImmunoGen，以加强该公司在肿瘤学领域的地位。
• 2024 年 2 月 - 诺华公司 (Novartis AG) 收购了 MorphoSys AG（一家总部位于德国的全球生物制药公司，开发肿瘤学创新药物），以加强其肿瘤学产品线。
• 2024 年 1 月 - 艾伯维 (AbbVie) Inc. 与 Umoja Biopharma 合作，Umoja Biopharma 是一家专注于免疫疗法的公司，通过在体内重新编程 T 细胞以靶向癌细胞，开发新型原位 CAR-T 细胞疗法。
• 2023 年 12 月 - 阿斯利康收购了 Gracell，这是一家全球临床阶段生物制药公司，致力于开发针对癌症和自身免疫性疾病的创新细胞疗法，旨在加强肿瘤学和自身免疫性疾病患者的细胞疗法。
• 2023 年 5 月——艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 宣布美国 FDA 批准其 EPKINLY，这是唯一用于治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的药物。
• 2023 年 3 月 - 辉瑞公司 (Pfizer Inc.) 宣布达成收购 Seagen, Inc. 的合并协议，Seagen, Inc. 是一家从事癌症药物制造的全球生物技术公司。此次收购将增强辉瑞在肿瘤学领域的能力和专业知识。
• 2022 年 12 月 – 美国 FDA 批准 Genetech 的 Lunsumio（一种单克隆抗体）用于治疗已接受至少两线全身治疗的难治性滤泡性淋巴瘤患者。

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