儿科低级别胶质瘤治疗市场规模、份额和行业分析，按治疗（化疗、靶向治疗等）、按药物（达拉非尼、曲美替尼等）、按给药途径（口服和肠胃外）、按分布渠道（医院药房、药店和零售药房、在线药房）和区域预测，2024-2032

小儿低级别胶质瘤 (pLGG) 是儿童中最常见的 type 脑肿瘤，约占所有 type 小儿中枢神经系统 (CNS) 肿瘤的三分之一。根据美国临床肿瘤学会2023年4月发表的文章，中枢神经系统肿瘤约占全球儿童癌症病例的20.0%，其中三分之一往往是儿童低级别胶质瘤。

市场的增长归因于儿童脑肿瘤患病率的增加、诊断数量的增长以及全球研究和药物开发计划数量的进步等因素。

根据大量正在进行的研究，这些神经胶质瘤可以对多模式疗法产生反应，这种疗法结合了不同种类的药物和疗法来控制疾病进展。对儿科脑肿瘤分子和基因组成的了解不断增长，预计将推动基于可观察特征和遗传标记组合的个性化治疗方法的发展。此外，有越来越多的靶向疗法专门针对这些肿瘤的分子特征。预计这些因素将在未来几年推动市场发展。

在 COVID-19 大流行期间，由于全球封锁限制，市场出现负增长。封锁导致2020年诊断和治疗率较低。后来，封锁限制的放松增加了儿童癌症诊断和治疗的数量。封锁放松后，市场出现增长，并于 2022 年底达到大流行前的水平。

儿童低级别神经胶质瘤诊断的发生率不断增加，以及研发中的候选药物数量不断增加，预计在不久的将来将显着增长市场。此外，各个组织不断采取措施提高普通人群对儿科低级别胶质瘤的认识，预计将提高诊断率，并且预计在预测期内对治疗的需求将会增长。

• 例如，世卫组织与全球儿童癌症界合作启动了全球儿童癌症倡议 (GICC) 计划。该计划的目标是到 2030 年，儿童癌症（包括全球低级别神经胶质瘤）的生存率至少达到 60.0%。此类举措将促进诊断和治疗，预计未来几年市场将会增长。

细分

主要见解

该报告包括以下主要发现：

• 2023 年儿童低级别胶质瘤患病率（按主要国家/地区划分）
• 主要参与者的渠道分析
• 关键行业发展 - 收购、兼并和合作
• 新冠肺炎 (COVID-19) 对市场的影响

治疗分析

根据治疗方法，市场分为化疗、靶向治疗等。由于其更高的疗效，预计未来几年靶向治疗领域将出现显着增长。针对 MAPK 和 BRAF 通路的新药批准数量预计将在未来几年迅速增长。此外，广泛的临床研究和管道药物预计将在不久的将来推动该细分市场的增长。

• 例如，2023 年 11 月，洛杉矶儿童医院完成了 MEK162 用于治疗复发性进展性儿科低级别胶质瘤的 2 期临床研究。

其他部分，包括化疗和免疫治疗，预计在未来几年将大幅增长。研发的进步以及化疗和免疫疗法疗效的临床证据的不断增加预计将在市场上推出新药，从而促进市场的增长。

区域分析

获得对市场的广泛洞察, 定制请求

全球市场按地理位置划分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。 2023 年，北美占据了重要的收入份额。由于该地区治疗选择的增加以及市场上主要参与者的存在，预计北美将主导儿科低级别胶质瘤治疗市场。此外，越来越多的临床研究合作预计将在未来几年增强该地区的市场。

• 例如，诺华制药、太平洋小儿神经肿瘤联盟和小儿低级别星形细胞瘤 (PLGA) 基金会合作针对主要候选药物 PNOC 001 复发性或进行性低级别胶质瘤儿童患者进行了 2 期临床试验。该试验预计将于 2024 年 7 月结束。此类临床研究增加了新药有效上市的机会，预计将推动市场增长。

亚太地区儿童低级别神经胶质瘤治疗预计将出现更快增长。该地区的市场增长可归因于患者意识的增强、诊断程序的增加以及药物研发投资的临床试验数量的增加discovery和该地区癌症药物的开发预计在预测期内推动市场增长。

涵盖的关键参与者

该报告包括诺华公司、阿斯利康、百时美施贵宝公司、辉瑞、梯瓦制药工业有限公司和施维雅制药有限责任公司等主要参与者。

主要行业发展

• 2023 年 10 月，Day One Biopharmaceuticals, Inc. 宣布 FDA 接受托沃拉非尼的新药申请，托沃拉非尼是一种口服、高选择性 type II RAF 激酶抑制剂，作为复发或进行性低血压儿科患者的单一疗法级神经胶质瘤。
• 2023 年 3 月，诺华公司的 Tafinlar + Mekinist 获得美国 FDA 批准，用于治疗 BRAF V600E 低级别胶质瘤儿科患者。