药物基因组学市场规模、份额和行业分析，按类型（产品{消耗品和设备}和服务）、按技术（下一代测序、聚合酶链反应、微阵列、原位杂交等）、按应用（个性化医疗、药物发现等）、按疾病（肿瘤学、神经病学、心脏病学等）、按最终用户（学术和研究机构、制药和其他）生物技术公司等）和区域预测，2026-2034

2025年，全球药物基因组学市场规模为34.6亿美元。预计该市场将从2026年的37.9亿美元增长到2034年的80.9亿美元，预测期内复合年增长率为9.95%。北美在药物基因组学市场占据主导地位，2025 年市场份额为 39.47。

药物基因组学是指对基因进行研究，以了解和分析药物对特定患者的反应。它还在发现和开发方面发挥着重要作用精准医疗。此外，该研究还帮助医疗保健提供者制定对患者副作用最小或为零的治疗方案。

该市场的增长归因于测序技术的技术进步、对个性化医疗的需求不断增加以及对新型治疗方案的广泛投资。此外，对靶向治疗的需求不断增长预计也将对市场产生积极影响。

其中一些主要参与者包括 Illumina Inc.、Qiagen、Thermo Fisher Scientific 和 PacBio，它们专注于技术进步、广泛投资和新产品推出，并增强能力以维持可观的市场份额。此外，对战略伙伴关系和协作的大力关注预计也将加速市场增长。

市场动态

市场驱动因素

对个性化医疗的大力重视和测序技术的进步促进了市场增长

The growing shift toward personalized medicine is one of the prominent drivers impacting the market growth.随着市场见证患者和医疗保健专业人员对靶向治疗益处的认识不断提高，对药物基因组学测试的需求预计将增长。

此外，下一代测序（NGS）和生物信息学预计也会对市场产生积极影响。此外，慢性病负担的增加和人口老龄化正在刺激对更有效、更安全药物的需求，从而推动基于基因的治疗决策的需要。

• 例如，2025 年 6 月，生物梅里埃宣布达成协议，收购 Day Zero Diagnostics，这是一家从事基因组测序诊断的美国公司。此次战略收购将帮助该公司加强其下一代测序（NGS）和快速诊断产品组合。

市场限制

基因检测缺乏标准化及其解释阻碍了市场增长

尽管取得了进步基因组科学上，不同实验室和医疗保健系统的药物基因组数据收集、分析和利用存在相当大的差异。这种不一致往往会导致测试结果的差异，使临床医生很难自信地根据遗传信息做出治疗决策。此外，没有普遍接受的框架来解释和报告药物基因组结果，这进一步增加了将这些测试整合到常规临床实践中的复杂性。

• 例如，根据埃克塞特大学研究人员 2021 年 2 月发表的一项研究，基因检测技术对于检测非常罕见的变异并不可靠。此外，根据研究，测试显示出差异。

此外，估计各国缺乏协调一致的监管指南和报销政策也会阻碍药物基因组学的采用。

市场机会

集成人工智能，通过提供最佳输出来提供开发解决方案

药物基因组学和药物基因组学的整合人工智能与传统的临床决策和个性化医疗相比，正在广泛影响对新技术的关注重点的转变。人工智能驱动的药物基因组学具有识别与特定疾病相关的遗传标记的能力。此外，这种人工智能的结合允许定制药物剂量以及预测治疗结果，从而带来更好的治疗结果和患者护理。

此外，市场参与者主要关注增长战略的实施，预计这将进一步推动市场。

• 例如，2024年12月，PGxAI通过多轮系列融资筹集了150万美元。这笔资金将用于借助其专有算法重塑精准医疗。该公司计划与患者数据管理领域的领先企业 InterSystems 合作实现这一目标。

市场挑战

药物基因组学和 EHR 平台内数据传输功能的困难带来了挑战

目前，市场面临着将药物基因组数据整合到电子健康记录（EHR）和临床决策支持系统中的问题。即使进行药物基因组学测试，测试平台和医疗保健 IT 系统之间也缺乏无缝互操作性，这意味着有价值的遗传见解在护理时往往没有得到充分利用或完全无法访问。目前，许多机构正在从事研究和开发活动，以寻找最佳解决方案。

• 例如，2024 年 8 月，美国退伍军人事务部宣布计划研究将其药物基因组学数据自动化纳入 EHR 系统，以实现更好的互操作性。该团队正在研究其影响和建议。

此外，解释基因-药物相互作用的复杂性需要复杂的临床支持工具，这些工具仍在不断发展且尚未得到统一采用。如果没有可靠且易于访问的数字集成，药物基因组学仍然与临床医生的工作流程相隔离，这在其临床实施和长期可扩展性方面造成了主要瓶颈。

药物基因组学市场趋势      

将药物基因组生物标志物纳入临床试验

药物基因组学市场空间正在见证药物基因组生物标志物在临床试验和药物标签中的日益整合。 FDA 和 EMA 等监管机构越来越认识到遗传变异在药物反应中的重要性，促使制药公司在药物开发过程的早期整合药物基因组学终点。这一趋势导致了针对个体基因谱的伴随诊断和精准药物的开发。

• 例如，2024 年 8 月，Illumina, Inc. 的产品获得 FDA 批准体外诊断（IVD）TruSight Oncology (TSO) 综合测试。 FDA 还批准了其前两个伴随诊断适应症。这项新推出的测试能够研究 500 多个基因，旨在分析患者的实体瘤。

此外，越来越多地使用大规模群体基因组学研究来揭示新的基因-药物相互作用，这有助于扩大药物基因组学的临床相关性和实用性。

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COVID-19 的影响

COVID-19 大流行对市场产生了多方面的影响。它是研究和开发活动的重要催化剂，并强调了遗传因素在治疗反应中的相关性。另一方面，疫情也扰乱了非新冠药物基因组学创新。医院和实验室优先考虑新冠病毒诊断和护理，将注意力从正在进行的药物基因组学服务上转移开来生物标志物发展。

此外，封锁期间供应链中断影响了试剂和测试平台的使用，进一步推迟了 PGx 计划。此外，大量的财政和人力资源被重新用于应对这一流行病，这减缓了新的 PGx 生物标志物和大流行后药物标签工作的进展。

细分分析

按类型

精准医学临床试验数量的增加促进服务领域的增长

根据类型，市场分为产品和服务。

由于需求不断增加，服务领域将在 2024 年占据市场主导地位个性化医疗以及服务在将原始数据转换为可行的见解方面发挥的重要作用。该服务部门主要涉及数据解释、分析和临床报告，使医疗保健专业人员能够做出治疗决策。此外，预计越来越多的产能增强的产品推出也会对该细分市场的增长产生积极影响。

• 例如，2023 年 10 月，QIAGEN 宣布推出其药物基因组学见解 (PGXI)，这是一个新的知识库，专门为帮助转化和科学研究人员全面了解患者对药物的反应而开发。

预计该产品领域在预测期内将出现相当大的复合年增长率。某些因素，例如精准医疗临床试验数量的增加、研发投资的增加以及新设施的安装，以在 2032 年之前推动细分市场的增长。

按技术

下一代测序的技术进步和提供详细分析的能力加速了细分市场的增长

根据技术，市场分为下一代测序、聚合酶链反应、微阵列、原位杂交等。

到 2024 年，下一代测序将占据相当大的市场份额。NGS 通过同时分析大量遗传变异和药物反应的多基因影响来提供全面的基因分型。这一重要功能在药物基因组学中发挥着重要作用，导致该技术得到广泛采用。此外，NGS 工作流程的可扩展性和自动化预计也将对细分市场的增长产生积极影响。

• 例如，2024 年 5 月，Oxford Nanopore Technologies 宣布启动新的药物基因组学 (PGx) Beta 计划，以促进个性化医疗的发展。该公司正在与 Twist Bioscience 合作开展该项目，Twist Bioscience 专门为这项研究提供下一代测序 (NGS) 靶标富集技术。

聚合酶链式反应 (PCR)由于其高灵敏度、特异性、可负担性以及检测已知基因变异的快速周转时间，继续占据第二大市场份额。此外，PCR 平台，尤其是在新兴国家，通常比下一代技术更容易获得，需要更少的基础设施和技术专业知识。

按申请

日益关注个体化治疗的发展促进个体化医疗的应用

根据应用，市场分为个性化医疗、药物发现等。

The personalized medicine segment dominates the market due to its central role in tailoring treatments based on individual genetic profiles.此外，随着医疗保健从一刀切的模式转向精准护理，个性化医疗正在推动对基因检测、临床决策工具和伴随诊断在药物基因组学生态系统中。

据估计，药物发现领域将占据相当大的市场份额。药物基因组学正在通过更有针对性和更高效的治疗方法开发来改变药物发现。

按疾病分类

癌症的高患病率和对癌症预防和治疗的大量投资将在预测期内引领市场

根据疾病，市场分为肿瘤学、神经学、心脏病学等。

到 2024 年，肿瘤学领域将占据市场主导份额。癌症的深层遗传基础等因素，加上对癌症精准靶向治疗的需求不断增加，预计将推动该领域的增长。此外，制药公司在肿瘤药物开发过程中越来越多地利用药物基因组学来改善试验结果和监管批准率。此外，随着全球癌症患病率的增加以及精准医学成为护理标准，预计在预测期内药物基因组学的采用将大幅增加。

• 例如，2023 年 6 月，Diatech Pharmacogenics 宣布与 Janssen Pharmaceutica NV 进行战略合作，以改善膀胱癌患者获得精准医疗的机会。

另一方面，到2024年，心脏病学领域将占据第二大市场份额。由于心血管疾病仍然是导致死亡的主要原因，全球范围内都在努力优化治疗结果并降低医疗成本，这增强了人们对精准医疗处方的兴趣。

按最终用户

大力关注研发，加速学术和研究机构的发展

根据最终用户，市场分为学术和研究机构，制药和生物技术公司等。

到 2024 年，学术和研究机构领域将占据市场主导份额。这些机构负责推动早期发现、生物标志物识别和基因药物相互作用的验证。此外，学术中心经常领导政府资助的人群和全基因组关联研究，这有助于揭示影响药物代谢和功效的遗传变异。

另一方面，生物技术和制药公司预计将在预测期内实现大幅增长。通过在研发过程的早期纳入药物基因组学见解，这些公司可以识别反应者亚组，最大限度地减少不良反应，并提高监管成功率。药物基因组学带来的这一好处预计将促进细分市场的增长。

药物基因组学市场区域前景

按地域划分，市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

北美

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北美以 2025 年 13.6 亿美元的估值和 2026 年 14.9 亿美元的估值主导市场。北美在全球市场的主导地位归因于强大的基础设施、高额医疗保健支出和早期采用精准医疗。主要制药公司、学术机构的存在以及 FDA 等机构的监管支持为药物基因组测试的创新和临床整合提供了有利的环境。

在美国，慢性病发病率不断上升，需要量身定制的治疗方法。此外，报销计划和对基因组数据库的投资是药物基因组学市场增长的原因。

• 例如，2024 年 8 月，奥兰多退伍军人医疗保健系统 (OVAHCS) 开始对目前参加退伍军人事务部医疗保健的退伍军人进行药物基因组学测试。该计划是在国家药物基因组学计划下进行的。

欧洲

到 2024 年，欧洲市场将占据重要份额。合作研究计划、有利的监管框架和强大的监管等某些因素临床试验活动在欧洲药物基因组学市场的增长中发挥着至关重要的作用。此外，德国、英国和法国正在通过公共资助的基因组计划和医疗保健数字化来推动创新。

• 例如，2025 年 2 月，曼彻斯特大学 NHS 基金会信托基金合作进行的药物基因组学试验 PROGRESS 宣布计划在英格兰范围内扩大药物基因组学测试。

亚太地区

预计亚太地区在预测期内复合年增长率最高。在医疗保健投资增加、生活方式相关疾病患病率增加以及获取更多药物的推动下，亚太地区正在成为药物基因组学市场的高增长地区。基因检测。在国家倡议和公私合作伙伴关系的支持下，中国、日本、韩国和印度正在采取战略举措，将基因组学纳入医疗保健领域。

• 例如，2024 年 11 月，Inocras Inc. 和 Summit Pharmaceuticals International Corporation 达成合作，将其全基因组测序 (WGS) 分析服务商业化。此外，此次合作还将利用生物信息学和基因组数据致力于改变日本的医疗保健。

拉丁美洲、中东和非洲

拉丁美洲和中东正在逐渐扩大其在药物基因组学市场的影响力，但与较发达地区相比，采用率仍然有限。在拉丁美洲，巴西和墨西哥等国家正在投资基因组研究和试点项目，以支持精准医疗。中东，特别是海湾国家，正在通过政府支持的医疗保健数字化以及与全球生物技术公司的合作来推进药物基因组学。

• 例如，2025 年 4 月，阿布扎比卫生部 (DoH) 和 M42 宣布了一项合作计划，旨在借助药物基因组学报告来管理阿尔茨海默病。

竞争格局

主要行业参与者

高度重视合作和技术共享，以推动主要市场参与者的收入增长

市场适度整合，很少有参与者积极参与并占据相当大的市场份额。 Illumina、Thermo Fisher Scientific、Qiagen、F. Hoffmann-La Roche Ltd等公司是该市场活跃的参与者，在全球药物基因组学市场占有相当可观的份额。

此外，包括 Bio-Rad Laboratories Inc.、Dynamic DNA Laboratories、Eurofins Scientific、Pathway Genomics 等在内的其他主要参与者都致力于扩大其服务组合并加强其市场份额。这些市场参与者还更加重视与其他参与者的合并和合作，以扩大其服务范围。

主要药物基因组学市场列表 公司简介

• 霍夫曼拉罗氏有限公司（瑞士）
• Illumina（美国）
• 赛默飞世尔科技（美国）
• 凯杰（德国）
• 安捷伦科技（美国）
• 无数遗传学（美国）
• Admera Health, LLC（美国）
• Bio-Rad 实验室公司（美国）
• 欧陆科技（卢森堡）
• Pathway Genomics（美国）

主要行业发展

• 2025 年 6 月：UGenome AI 和 PlexusDx 宣布建立战略合作伙伴关系，通过技术交流增强药物基因相互作用的见解。该计划旨在提供更好的精准医疗护理。
• 2025 年 5 月：Helix 宣布推出新的药物基因组学 (PGx) 测试套件，该测试套件专门用于检测携带 DYPD 基因变异的患者。这些变异存在于某些化疗副作用风险增加的患者中。
• 2024 年 10 月：Agilus Diagnostics 宣布推出新的药物基因组学测试服务。该服务旨在为患者提供个性化的治疗方法。
• 2023 年 8 月：宏利宣布推出个性化医疗计划，以最低的成本提供基因检测。
• 2022 年 4 月：GeneIQ 和同步药店建立战略合作伙伴关系，旨在为疗养院提供实时药物基因组学服务。

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