美国 CAR-T 细胞疗法市场规模、份额和行业分析，按药物（Yescarta、Tecartus、Carvykti、Abecma、Breyanzi、Kymriah 等）、按适应症（急性淋巴细胞白血病 (ALL)、非霍奇金淋巴瘤 (NHL)）和多发性骨髓瘤），按最终用户（医院和肿瘤治疗中心）和国家预测，2024-2032 年

到 2023 年，美国 CAR-T 细胞治疗市场规模将达到 30 亿美元，预计在预测期内复合年增长率为 18.7%。

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法是一种在实验室中对 T 细胞进行改造的新颖方法，使其能够轻松靶向抗原并摧毁癌细胞。包括白血病、黑色素瘤和多发性骨髓瘤在内的不同 type 癌症的发病率显着上升，导致越来越多的成年人在美国寻求治疗。

• 例如，根据美国国家癌症研究所 2023 年发表的文章，据报道，美国每年有超过 120 万美国人罹患癌症

此外，人们对新型疗法的认识不断增强，促使主要参与者投资于该疗法的研发活动，预计美国 CAR-T 细胞疗法市场份额将会增加。

各种细胞疗法的批准不断增加，导致患者的治疗率上升，从而促进了市场的增长。 COVID-19大流行的出现对美国CAR-T细胞治疗市场的影响微乎其微。这是由于临床试验有限以及患者诊断减少，因为主要焦点转向了 COVID-19 患者。然而，由于一些患者在疫情期间接受了 CAR-T 细胞治疗，主要参与者的收入有所增加。

美国CAR-T细胞治疗市场趋势

细胞疗法的研发活动不断增加

近年来，由于各种type癌症的患病率不断上升，市场上患者对癌症治疗的需求不断增加。科学进步导致技术和疗法的引入，以克服该国现有的挑战。因此，主要参与者对研发活动投资的日益关注预计将推动市场的增长。

• 例如，根据 Cell & Gene 2022 年发表的一篇文章，据报道，全球有 750 种活跃的 CAR-T 疗法正在开发中。其中，375个处于临床阶段，其余处于临床前阶段。

美国CAR-T细胞治疗市场增长因素

人口中癌症患病率的增加刺激市场增长

各种 type 癌症（包括白血病等）的患病率不断上升，正在刺激市场参与者更加关注技术进步，预计产品批准的增加将支持市场的增长。根据 Biomed Central Ltd. 2020 年发表的一篇文章，一项名为 FasT CAR-T 的技术的临床试验将实验室的 T 细胞制造时间缩短至 24 小时。该试验目前正处于第一阶段。

• 例如，据美国国家癌症研究所报道，2022 年 3 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Carvykti (ciltacabtagene autoleucel)，一种个性化免疫疗法，用于治疗患有多发性骨髓瘤且无反应的成人任何其他治疗。

限制因素

与 CAR-T 细胞疗法相关的高成本可能会阻碍市场增长

尽管该国患者群体越来越多地采用 CAR-T 细胞疗法，但与该疗法相关的高成本可能会阻碍其在美国市场的需求。除此之外，T 细胞制造的可用性和时间等因素也是限制市场增长的额外限制因素。

• 例如，根据美国国家癌症研究所 2022 年发表的一篇文章，据报道 cilta-cel (ciltacabtagene autoleucel) CAR-T 细胞疗法的一次性输注标价为 465,000.0 美元。

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在美国，约 10 种 CAR-T 细胞疗法于 2023 年获得美国 FDA 批准。其中批准的四种药物用于肿瘤治疗，两种用于血友病治疗，两种用于肌肉疾病治疗。

美国CAR-T细胞治疗市场细分分析

通过药物分析

根据药物，市场分为 yescarta、tecartus、carvykti、abecma、breyanzi、kymriah 等。

yescarta 细分市场在 2022 年占据最大份额，因为该疗法具有一定的好处，包括更长的生存率、降低死亡风险、改善病情以及其他好处。除此之外，晚期type癌症疗法的批准预计将刺激市场的增长。 

例如，2023 年 6 月，Giled Sciences, Inc. 报告称，Yescarta 使死亡风险降低了 27.4%，总体生存率提高了 38%，正如 3 期 ZUMA 7 临床研究所证明的那样Yescarta CAR-T细胞疗法。

按指标分析

根据适应症，市场分为急性淋巴细胞白血病 (ALL)、非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤。

预计多发性骨髓瘤细分市场在预测期内将以最高的复合年增长率增长； 2023-2030。最高的复合年增长率是由于儿童和成人中多发性骨髓瘤的患病率不断增加。与此同时，治疗方法的批准增加预计将促进市场增长。 

• 例如，根据美国癌症协会发布的数据，据报道，一生中患多发性骨髓瘤的风险为 1:132 人。

按最终用户分析

根据最终用户，市场分为医院和肿瘤治疗中心。

由于住院和门诊人数的增加导致诊断率不断上升，医院在 2022 年占据了最大的份额，进一步增加了市场对引进先进疗法的需求。此外，从长远来看，该国医院数量的增加预计将推动细分市场的增长。

• 例如，据美国医院协会 (AHA) 统计，2022 年 10 月，美国约有 6,093 家医院

美国CAR-T细胞治疗市场主要公司名单

就竞争格局而言，美国 CAR-T 细胞治疗市场的增长归因于市场上运营的老牌和新兴公司的存在。诺华公司、辉凌公司和强生服务公司等领先的市场参与者在市场上占有重要份额。这些公司的顶尖地位归因于强大的研发活动以及不断增加的产品发布数量。此外，对获得产品批准的日益关注以及新参与者进入 CAR-T 细胞治疗市场预计将提升其市场地位。

• 例如，2022 年 2 月，美国 FDA 批准了杨森的细胞疗法 CARVYKTI，用于治疗成人复发性或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM)，旨在满足患者不断增长的需求。

其他一些直接涉足美国市场的公司包括吉利德科学公司 (Gilead Sciences, Inc.)、百时美施贵宝公司 (Bristol-Myers Squibb Company)、蓝鸟生物公司 (bluebird bio, Inc.)，其他公司则专注于战略举措，例如与其他市场参与者之间的合作和收购，旨在吸引更多的市场收入。

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主要公司简介：

• 百时美施贵宝公司（美国）
• Ferring B.V.（瑞士）
• Johnson & Johnson Services, Inc.（美国）
• 诺华公司（瑞士）
• Spark Therapeutics, Inc.（美国）
• Enzyvant Therapeutics GmbH（美国）
• bluebird bio, Inc.（美国）
• 吉利德科学公司（美国）
• 科济基因治疗控股有限公司（中国）

主要行业发展：

• 2023 年 5 月 – 杨森生物技术公司与 Cellular Biomedicine Group (CBMG) 合作，为 B 细胞恶性肿瘤患者开发下一代 CAR-T 细胞疗法。通过此次合作，公司获得了 CBMG 的 CART-T 资产 C-CAR039 和 C-CAR066 的开发和商业化的所有权利。
•  2022 年 6 月 –   美国美国食品和药物管理局批准百时美施贵宝 CAR T 细胞疗法 Breyanzi 用于治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤且不适合移植的患者。该批准旨在支持患者群体的多样化需求。
• 2021 年 3 月 – 美国FDA 批准 Bristol Myers Squibb 和 Blubird Bio 的 Abecma 用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，满足患者群体日益增长的治疗需求。

报告覆盖范围

美国 CAR-T 细胞疗法市场报告提供了详细的市场分析，重点关注关键方面，例如技术进步概述和美国不同癌症的患病率。此外，它还概述了各种疗法的报销和监管场景、合并、合作伙伴关系和收购等关键行业发展，以及 COVID-19 对市场的影响。除此之外，该报告还提供了对主要参与者独特商业模式的见解。此外，它还包括对主要公司产品组合的比较分析以及 CAR-T 细胞治疗技术进步的概述。

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