美国助听器市场规模、份额和 COVID-19 影响分析，按产品（听力设备（BTE {耳后}、ITE {耳内}、RIC {耳道内接收器}、CIC {完全耳道内}、和其他）、听力植入物（人工耳蜗和骨锚式植入物）、按患者类型（成人和儿童）、分销渠道（OTC {非处方药}、医疗渠道和私人诊所）和预测, 2023-2030

2022 年美国助听器市场规模为 38.7 亿美元。预计该市场将从 2023 年的 41 亿美元增长到 2030 年的 70.1 亿美元，预测期内复合年增长率为 8.0%。

这些设备设计为佩戴在耳后或耳内，以增强听力损失患者的听觉能力。美国患有听力损失和听力障碍的患者人数不断增加，是导致该国对这些设备的需求不断增长的主要因素之一。

• 根据美国听力损失协会 (HLAA) 的数据，美国有五分之一的男性和八分之一的女性表示在该国存在某种听力问题。

关键参与者对听力设备开发技术进步的日益关注和有利的监管政策是促进市场增长的一些突出因素。此外，预计主要参与者不断增加的保险覆盖范围和新产品的推出将支持预测期内的市场增长。

新冠肺炎 (COVID-19) 影响

由于就诊人数减少，COVID-19 疫情的爆发阻碍了产品销售

由于患者数量减少，COVID-19 的出现阻碍了对听觉辅助产品的需求。

由于 COVID-19 大流行，市场上的主要参与者的收入大幅下降。医疗资源的重新分配、急诊和门诊患者就诊人数的下降、供应链的中断以及其他主要因素影响了美国听觉设备的销售，尤其是在 2020 年上半年。

• 例如，领先的人工耳蜗开发商之一科利耳有限公司 (Cochlear Ltd.) 2020 年在美洲的收入较 2019 年下降了约 6.5%。

随着限制的取消，听力学和耳鼻喉科服务的患者人数开始上升，并达到了高于大流行前时期的水平。患者就诊和产品需求的增加导致市场主要参与者的收入增加。

• 与 2020 年相比，科利耳有限公司 2021 年在美洲的收入强劲复苏了 10.4%。

最新趋势

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美国越来越多地采用技术先进的设备

患者群体对听力设备的需求不断增长，促使主要市场参与者开发和推出技术先进的产品。人工智能在听力植入物中的集成被认为是市场上的一次重大革命。人工智能的出现正在推动为患者提供内置智能服务的发展，例如自适应声音和主动降噪。

同样，这些公司正在开发具有蓝牙连接、改进设计、紧凑性、GPS 跟踪和许多其他有益功能的听力设备，以满足该国患者群体不断增长的产品需求。预计这些因素将在未来增加对这些设备的需求。

驱动因素

美国政府和市场参与者不断采取举措来推动市场增长

美国人口中听力损失的患病率每年都在快速增长。患者群体对具有成本效益的听力损失设备的需求不断增长，预计将成为推动美国助听器市场增长的主要因素之一。  

• 根据世界卫生组织 (WHO) 的说法，听力损失是一种常见疾病，尤其是在发达国家。在美国，近 14-15% 的总人口（即 4800 万公民）患有某种程度的听力损失。

除此之外，由于政府和市场参与者的积极举措，美国听力植入报销情况的改善是促进市场增长的另一个主要因素。

美国已经进行了几项监管改革，以便为患有这种疾病的患者提供听力损失辅助产品。

• 2021 年 7 月，新泽西州公共服务部宣布了一项新的州预算，提高了老年人和残疾人助听器援助 (HAAD) 计划的报销率，以增加患者获得助听器辅助设备的机会。

这些因素，加上市场参与者在国内推出技术先进产品的努力，预计将推动美国人口对这些设备的需求和采用。

限制因素

成本高且缺乏有利的报销政策影响美国对助听器的需求

市场增长的主要限制因素之一是这些产品的高成本。尽管被视为处方产品；大多数保险公司不承担这些设备的费用。只有少数几个州为儿童植入这些植入物的费用提供保险。大多数人依赖自付费用进行检查、设备以及安装和维护这些设备的服务。缺乏有利的报销政策是由于这些设备在患者群体中的采用率较低。

此外，与这些设备相关的耻辱或患者在适应这些设备时面临的挑战也将导致其使用率较低。高成本似乎是听力损失患者采用这些设备的最大限制。

细分

按产品分析

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越来越多地采用助听器进行听力损失管理，以推动听力设备细分市场

根据产品type，市场分为听力设备和听力植入物。听力设备细分为耳后式（BTE）、耳内式（ITE）、耳道式接收器（RIC）、完全耳道式（CIC）和其他（耳道内隐形）。

到 2022 年，助听器细分市场将占据美国助听器市场的最大份额。这是由于这些设备的采用率不断上升，以及普通人群听力损失的病例不断增加。政府对降低价格的日益关注预计也将推动这些植入物在该国人口中的采用。

• 根据美国 FDA 关于 OTC 助听器的最终规定，无需处方即可销售这些设备，可以降低助听器的平均价格。根据这项规定，美国各地的零售商（例如 Walgreens、CVS 等）将以 799 美元的价格开始销售这些非处方助听器，而医疗专家的售价则更高，为 2,000 美元至 8,000 美元。

此外，美国退伍军人事务部 (VA) 提供的免费或低成本医疗保健福利也推动了美国退伍军人对这些设备的使用。

听力植入物部分进一步分为耳蜗植入物和骨锚式植入物。该细分市场的强劲增长归因于美国老年人口完全听力丧失的病例不断增加，这导致对治疗完全听力丧失的人工耳蜗的需求增加，这将推动该细分市场的市场增长。< /p>

按患者 type 分析

老年人口不断增加，有助于成人市场占据主导地位

根据患者type，美国市场分为成人和儿童。

预计在预测期内，成人市场将占据市场主导份额。该国老年人口的不断增长以及人们对各种治疗听觉障碍的设备的认识不断提高，可能会促进该领域的主导地位。

• 根据美国国家耳聋和其他沟通障碍研究所 (NIDCD) 的数据，美国大约 2,880 万老年人可以从助听器中受益。此外，根据研究，在此期间，超过 5640 万美国公民年龄在 65 岁及以上。

美国市场的增长归因于老年人口的增加，预计将支持采用这些设备来管理因衰老引起的听力损失。

由于对婴儿筛查测试的日益重视，预计儿科细分市场将在预测期内占据重要的市场份额，这有助于早期发现和治疗听觉障碍。

• 根据美国言语听力协会 (ASHA) 的说法，众议院和参议院于 2022 年 12 月通过了《早期检测和干预 (EHDI) 法案》，以支持新生儿听力筛查举措。

此外，多项研究表明，早期耳植入可以恢复听觉缺陷，并且与早期开放式言语感知能力和口头交流呈正相关。因此，这些设备在儿童中的普及率正在不断提高，这可能会促进儿科领域的增长。

按分销渠道分析

医疗渠道细分市场因开设新店而占据主导地位

根据分销渠道，市场分为非处方药、医疗渠道和私人诊所。

医疗渠道细分市场在 2022 年占据主导地位。该细分市场的主导地位归因于主要市场参与者越来越关注收购和建立新零售店。与此同时，公司自营零售店数量的激增预计将在预测期内推动市场增长。

• 根据美国劳工统计局 (BLS) 2021 年的数据，美国雇用了 9,084 名听力学家。预计到 2030 年底，这一数字将增长 16%。

私人执业领域预计在预测期内将录得可观的复合年增长率。由于遭受听力损失和听力损伤的患者人数不断增加，该国听力障碍手术数量不断增加，这是促进该细分市场增长的主要因素之一。

由于美国政府越来越重视提高这些设备在人群中的采用率和可及性，预计 OTC 市场将会增长。

此外，电子商务领域主要参与者的进入及其市场情报预计将推动市场增长。

主要行业参与者

Sonova 和 Demant A/S 的多元化投资组合将主导美国市场

美国是一个半整合市场，少数主要参与者在整个市场中占据主导地位。 Sonova、Demant A/S 和 WS Audiology 是美国市场上的一些知名公司。

这些参与者的全面产品组合以及不断努力提高其在美国的渗透率是这些公司在市场中份额不断增长的一些关键因素。

GN Store Nord A/S、Cochlear Ltd. 和 Starkey Laboratories Inc. 等其他参与者正在占领美国市场的主要份额。这些参与者正在加大力度获得产品批准，并进行战略合作和收购，以加强其产品组合和品牌影响力。这些是一些有利于玩家的因素。

例如，Cochlear Ltd. 的人工耳蜗远程检查解决方案在美国和加拿大获得了美国 FDA 的批准。该公司与医疗保健专业人士合作，在市场上销售这些产品。

此外，由于强劲的投资而正在进行的研发计划将导致在预测期内市场出现新的参与者。

主要公司简介：

• 索诺瓦（瑞士）
• Demant A/S（丹麦）
• 斯塔基（美国）
• GN Store Nord A/S（丹麦）
• 科利耳有限公司（澳大利亚）
• WS 听力学（丹麦）
• RION Co., Ltd.（日本）
• MED-EL（医疗电子）（奥地利）

主要行业发展：

• 2022 年 12 月 – Eargo Inc. 与美国领先的补充福利解决方案提供商之一 NationBenefits 合作，以提高助听器在该国的普及率。
• 2022 年 11 月 – WS Audiology 通过美国退伍军人事务部 (VA) 听力学家在美国为退伍军人推出了 Signia styletto AX 和新型增强 Xperience (AX) 平台。
• 2022 年 10 月 – Lexie Hearing 通过与 Bose 合作推出了 Lexie B2 助听器，以满足该国的高产品需求。
• 2022 年 2 月 - GN Store Nord A/S 在美国推出了专为听力增强而设计的创新 Jabra Enhance Plus 耳塞。
• 2021 年 7 月 –Cochlear Ltd. 获得美国 FDA 批准用于 Nucleus 22 植入物的 Kanso 2 声音处理器和 Nucleus 7 声音处理器。

报告覆盖范围

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