美国处方药市场规模、份额和 COVID-19 影响分析，按产品类型（仿制药、孤儿药和其他处方药）、按治疗领域（肿瘤、中枢神经系统、疫苗、免疫抑制剂等）、按分布渠道（医院药房、零售药房和药店以及在线药房）和国家/地区预测，2023-2030

2022 年美国处方药市场规模为 4613.3 亿美元，预计在预测期内复合年增长率为 7.3%。

处方药可以定义为由医疗保健专业人员通过医疗处方配发的药物。  这些药物在全球范围内用于多种治疗适应症，例如癌症、心血管疾病和糖尿病等。这些药物的上市受到美国食品药品监督管理局 (FDA) 等监管机构的监管，通过新药申请 (NDA) 流程在全球范围内进行营销。

由于慢性病患病率较高以及医疗保健专业人员开具的处方数量不断增加，这些药物在全国范围内的使用正在增加。尽管引入的药物数量有所增加，包括在美国获得非处方药资格的药物，但医疗保健专业人员仍强调在相对较大范围内使用这些药物治疗患者。 

随着市场参与者推出的此类药物数量不断增加，进一步增加了对这些药物的需求。

• 例如，根据美国卫生与公众服务部 2021 年发表的一篇文章，美国医疗保健系统在处方药上的支出为 6,030 亿美元，高于 2020 年的 5,820 亿美元，其中 4,210 亿美元分配给零售毒品。

COVID-19 大流行的影响导致 2020 年市场下滑。这是由于患者到医院就诊的数量有限以及医疗保健专业人员的处方分散度较低，进一步降低了这些药物的需求和采用毒品。

美国处方药市场趋势

全国范围内仿制药需求旺盛

处方药的高成本在全国范围内都很明显。因此，与品牌药物相比，美国患者群体现在强调针对其现有的临床状况使用有效且具有成本效益的仿制药产品。此外，大型药品制造商增加了低成本仿制药的生产，扩大了其在美国市场的影响力，以满足市场的增长。

• 根据无障碍药物协会 (AAM) 的数据，2021 年，美国 91.0% 的处方药都是仿制药

这些因素，加上参与者越来越多地主动推出品牌药物等效物，进一步有助于市场增长。

美国处方药市场增长因素

监管机构对孤儿药的批准不断增加，以刺激产品需求

由于人口中慢性病患病率上升，全国各地对处方药的需求正在增加。因此，行业参与者正致力于引进孤儿药来治疗患者中危及生命或严重衰弱的疾病，例如囊性纤维化、肢端肥大症/巨人症和邓肯综合症等。

此外，这些药物的批准量不断增加，增加了这些药物在全国范围内的存在，进一步推动了市场增长。主要参与者不断增加针对严重适应症的特殊药物开发的研发举措，进一步促进了市场的增长。

• 根据 Pharmaceutical Technology 2022 年 1 月发布的统计数据，2021 年美国上市了约 21 种新的孤儿药。

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2022 年美国的处方药总支出高于澳大利亚（139 亿）和英国（105 亿）等其他发达国家。

限制因素

与非处方药相比，特种处方药的成本较高，阻碍了市场增长

尽管由于疾病广泛流行，全国各地对药品的需求不断增加，但对于许多处方药来说，与这些药物相关的成本很高。此外，全国范围内品牌等效生物仿制药的不断上市将进一步限制市场增长。与特殊药物相比，针对类似疾病适应症和同等功效的具有成本效益的非处方药的渗透率不断提高，预计将进一步阻碍美国处方药市场的增长。

• 根据兰德公司 2021 年报告，美国处方药价格比全球其他 32 个国家平均高出 2.56 倍。

美国处方药市场细分分析

按产品 type 分析

根据产品 type，市场分为仿制药、孤儿药和其他处方药。 

由于人们越来越多地采用这些药物来治疗疼痛和糖尿病，其他处方药细分市场在 2022 年占据了主导份额。此外，医疗保健专业人员为多种疾病治疗开出的药物数量的增加也扩大了该细分市场的份额。

• 根据 SingleCare Administrators 于 2023 年 2 月发表的一篇文章，健康政策研究所显示，2021 年约 66.0% 的美国成年人服用处方药。

按治疗领域分析

就治疗领域而言，市场分为中枢神经系统、疫苗、肿瘤免疫抑制剂等。

肿瘤学领域在美国治疗领域中处方药市场份额最高。比例最高的原因是美国人口中癌症患病率的上升以及主要参与者越来越重视针对市场上各种适应症推出新药。

用于治疗黑色素瘤、多发性骨髓瘤和肺癌等慢性疾病的肿瘤药物（如 Keytruda、Revlimid 和 Opdivo）的需求不断增长，进一步推动了该市场的细分增长。

• 根据 MJH Life Sciences 的统计数据，2022 年 12 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 在 2021 年批准了 7 种新的肿瘤药物。

按分销渠道分析 

就分销渠道而言，市场分为零售药店、医院药房和药店以及网上药店。

由于医院环境中用于治疗癌症和孤儿疾病等重大疾病的特殊药物的需求增加，医院药房部门主导了市场。此外，由于需求旺盛以及全国医院药房数量的增加，医院处方药采购量的增加进一步推动了该细分市场的增长。

• 根据规划与评估助理部长 (ASPE) 2022 年 9 月发布的数据，非联邦医院 2021 年在这些药物上的支出约为 410 亿美元。

美国处方药市场主要公司名单

诺华和辉瑞凭借强大的分销网络占据主导地位

该市场包括诺华 (Novartis AG)、赛诺菲 (Sanofi) 和辉瑞 (Pfizer Inc) 等知名市场参与者。这些参与者在免疫学、肿瘤学和疫苗等关键应用领域拥有强大的产品组合和多样化的分销网络，从而推动了他们的公司在市场份额的增长。市场。此外，这些药品在全国范围内的高销量进一步推动了市场份额的增长。

• 根据诺华2022年年报统计，用于银屑病关节炎、强直性脊柱炎等临床适应症的Cosentyx处方药在美国的销售额为27.7亿美元

Viatris、阿斯利康、艾伯维 (AbbVie) 和 Lupin Pharmaceuticals, Inc. 等其他知名企业正在专注于生产和推出许多特种药物和孤儿药的仿制药等价物。药品制造商的举措预计将在预测期内获得大量市场份额，并对美国市场产生积极影响。

An Infographic Representation of U.S. Prescription Drugs Market

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主要公司简介：

• 诺华公司（瑞士）
• 辉瑞公司（美国）
• F.霍夫曼拉罗氏有限公司（瑞士）
• 赛诺菲（法国）
• 强生服务公司（美国）
• 默克公司（美国）
• 艾伯维 (AbbVie), Inc.（美国）
• 葛兰素史克公司。 （英国）
• 阿斯利康（英国）
• CELGENE CORPORATION（百时美施贵宝公司）（美国）

主要行业发展：

• 2023 年 6 月：美国 FDA 批准勃林格殷格翰国际有限公司生产的 Jardiance（恩格列净）和 Synjardy（恩格列净和盐酸二甲双胍）用于改善 10 岁及以上儿童的血糖控制，### 791454 2 型糖尿病。
• 2022 年 4 月：诺华公司 (Novartis AG) 宣布 FDA 加速批准 Vijoice (alpelisib) 用于治疗患有严重 PIK3CA 相关过度生长谱 (PROS) 且需要全身治疗的成人和儿童患者。
• 2021 年 3 月：安斯泰来制药公司 (Astellas Pharma Inc.) 宣布 FDA 批准仿制药 Myrbetriq (mirabegron) 片剂用于治疗三岁及以上儿科患者的神经源性逼尿肌过度活动 (NDO)。

报告覆盖范围

市场研究报告提供了对市场的全面分析。重点关注2022年各国重点疾病流行情况、管线分析、重点行业发展、重点地区新产品审批和监管情景等关键特征。此外，该报告还提供了对市场趋势的见解并强调了关键的行业发展。除了上述因素外，报告还包括近年来促进市场增长的众多因素。

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