美国肺功能测试系统市场规模、份额和 COVID-19 影响分析，按类型（便携式和完整）、最终用户（医院、体检（诊断）中心、医师团体（诊所）等）和国家/地区预测，2023-2030

2022 年美国肺功能测试系统市场规模为 5840 万美元，预计在预测期内复合年增长率为 4.4%。 

美国哮喘和慢性阻塞性肺病的患病率显着上升，预计这将增加该国对诊断系统和设备的需求。例如，2019 年，CDC 发布的全国健康调查报告显示，18 岁及以上成年人的哮喘患病率为 8.0%。

此外，市场参与者正专注于开发先进系统并提高医疗机构对这些系统的认识。市场参与者采用的这些策略预计将增加这些设备在市场上的采用率。

受 COVID-19 的影响，2020 年肺功能检测系统的需求下降。负面影响是由于大流行期间进行肺功能检测的患者就诊量减少以及诊所关闭。然而，在该国放松封锁后，医疗机构恢复了 RT-PCR 检测系统。

最新趋势

向便携式系统转型以推动市场增长

近年来，市场已从完整的肺功能测试系统转向用于诊断肺部疾病的便携式系统。低成本、不可移动以及标准参数（例如扩散能力、肺功能和肺活量测定）等因素刺激医疗机构转向便携式系统。

此外，许多市场参与者正在开发新颖且先进的便携式系统来诊断慢性呼吸系统疾病。

驱动因素

人们对早期诊断和肺功能测试系统进步的认识不断提高，以推动市场增长

慢性阻塞性肺病、肺癌和哮喘等呼吸系统疾病的患病率不断上升，刺激了市场参与者、政府和非政府组织提高对这些疾病诊断的认识。这种认识有助于医生通过肺部疾病的早期诊断来提供有效的治疗。

此外，各组织为证明肺功能测试的有效性而开展的各种活动预计将支持美国肺功能测试系统市场的增长。

• 例如，《美国管理医疗杂志》(AJMC) 2021 年 5 月发表的一项研究得出的结论是，医生应该对患者进行肺功能检查，以诊断慢性阻塞性肺病。此类研究倾向于使用创新系统进行肺部检测，从而在预测期内增加其采用率。

索取免费样品 了解有关此报告的更多信息.

在美国，哮喘患病率增加了 4.4%。 2021 年，美国哮喘患病率为 2490 万人，2022 年将增加至 2600 万人左右。

限制因素

交叉污染风险限制市场增长

肺功能测试系统包括实验室使用的再呼吸阀、吹嘴和管道。系统的这些部分是肺功能测试中交叉感染的典型原因。医疗机构越来越关注患者安全和感染控制，尤其是在 COVID-19 爆发之后。对检查过程中交叉污染的担忧预计将限制医疗机构对这些系统的采用，从而阻碍市场增长。

细分

根据 type 分析

根据type，美国市场分为便携型和完整型。

由于其便携性和比完整系统相对较低的成本，便携式细分市场预计在预测期内将以最高复合年增长率增长，这使其成为首选，尤其是在独立医生诊所中。此外，医生转向便携式 PFT 系统是推动该细分市场增长的主要因素。

按最终用户分析

根据最终用户，美国市场分为医院、体检（诊断）中心、医师团体（诊所）等。

预计医生团体（诊所）细分市场在预测期内将以最高的复合年增长率增长。这一增长归因于肺功能检测患者人数的增加以及前往诊所检查肺部相关疾病的患者人数的增加。

• 例如，根据 Jobson Medical Information LLC 2021 年 7 月发表的文章，美国有 570 万人在医生就诊期间被诊断出患有慢性阻塞性肺疾病

主要行业参与者

就竞争格局而言，由于 VYAIRE MEDICAL, INC. 和 MGC Diagnostics Corporation 两大公司在美国肺功能测试系统市场占有巨大份额，市场正在整合。 MGC Diagnostics Corporation 在市场上的突出表现得益于其强大的肺功能测试系统产品组合，以及对在市场上推出先进设备的批准的日益关注。

其他一些在市场上占有相当份额的公司包括 KoKo PFT、ndd Medizintechnik AG、COSMED srl 以及其他中小型市场参与者。这些公司正专注于战略举措，例如推出先进的系统来加强其产品组合，预计这将吸引更多的市场份额。

主要公司简介：

• ndd Medizintechnik AG（瑞士）
• COSMED srl（意大利）
• MGC Diagnostics Corporation（美国）
• PulmOne 先进医疗设备（以色列）
• VYAIRE MEDICAL, INC.（美国）
• KoKo PFT（美国）

主要行业发展：

• 2021 年 6 月 -KoKo PFT 宣布与 EirMed 建立联合制造合作伙伴关系。该协会负责呼吸医疗器械的制造。
• 2021 年 6 月 -PulmOne Advanced Medical Devices 在美国德克萨斯州开设新办事处，以扩大其在美国市场的业务
• 2019 年 8 月 - VYAIRE MEDICAL, INC 的两项最新肺功能测试 (PFT) 技术获得美国 FDA 510(k) 批准，即 Vyntus ONE 和 Vyntus BODY， SentrySuite 软件。

报告覆盖范围

An Infographic Representation of U.S. Pulmonary Function Testing Systems Market

View Full Infographic

To get information on various segments, share your queries with us

美国肺功能测试系统市场报告提供了详细的市场分析。它重点关注设备的技术进步、关键行业发展，例如并购。此外，它还包括有关慢性阻塞性肺病和哮喘患病率的监管政策。除此之外，该报告还提供了对行业趋势和市场上的 COVID-19 的见解。

报告范围和细分