Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für regenerative Medizin, nach Produkt (Zelltherapie, Gentherapie, Tissue Engineering und plättchenreiches Plasma), nach Anwendung (Orthopädie, Wundversorgung, Onkologie, seltene Krankheiten und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Die globale Marktgröße für regenerative Medizin wurde im Jahr 2025 auf 51,65 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 63 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 555,58 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 31,27 % im Prognosezeitraum entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für regenerative Medizin mit einem Marktanteil von 45,38 % im Jahr 2025. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Größe des US-Marktes für regenerative Medizin erheblich wachsen wird und bis 2032 einen geschätzten Wert von 184,21 Milliarden US-Dollar erreichen wird, angetrieben durch zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die zu innovativen Produkteinführungen führen.

Die regenerative Medizin ist ein aufstrebendes Gebiet, das darauf abzielt, beschädigtes Gewebe oder Organ mithilfe von Zellen, Gewebe oder genetischem Material zu reparieren, zu ersetzen oder zu regenerieren. Es kann viele hartnäckige, chronische und tödliche Beschwerden und Krankheiten behandeln und möglicherweise heilen, wie z. B. Krebs, Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit, Diabetes, Nierenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere. Laut dem Bericht der Alliance for Regenerative Medicine (ARM) 2021 wurde die globale Finanzierung in diesem Markt von 19,9 Milliarden US-Dollar im Jahr 2020 auf 22,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 erhöht, um 2.406 Produkte zu unterstützen, die untersucht werden. Dieses Wachstum ist auf die technologischen Fortschritte in der Region zurückzuführen GentherapieBereich, wie zum Beispiel die erste In-vivo-CRISPR-Therapie, die im Jahr 2021 positive Ergebnisse zeigte.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Prävalenz chronischer genetischer Erkrankungen in Verbindung mit höheren Gesundheitsausgaben in Industrie- und Entwicklungsländern das Wachstum der regenerativen Medizinbranche ankurbeln wird. Beispielsweise erhielt die Washington University im Juli 2022 einen Zuschuss in Höhe von 557.000 US-Dollar vom National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI), um die Wirksamkeit eines neuartigen gentechnisch veränderten TRIM72-Proteins (ETRIM72) zur Regeneration von Gefäßen und Skelettmuskeln bei diabetischer kritischer Extremitätenischämie (CLI) bei Mäusen zu untersuchen. Eine solche wachsende Unterstützung durch Regierungsorganisationen durch Forschungsstipendien wird das globale Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.

Darüber hinaus wird erwartet, dass strategische Aktivitäten wichtiger Akteure zur Integration künstlicher Intelligenz in die Arzneimittelentwicklung die Marktexpansion vorantreiben werden. Beispielsweise gingen Wipro und Pandorum Technologies im März 2022 eine langfristige Partnerschaft ein, um Technologien zu entwickeln, die die Markteinführungszeit verkürzen und die Patientenergebnisse bei Forschung und Entwicklung sowie klinischen Studien zur regenerativen Medizin maximieren. Die Partnerschaft kombiniert die Fähigkeiten von Wipro Holmes im Bereich der künstlichen Intelligenz mit der Expertise von Pandorum in der regenerativen Medizin.

Die COVID-19-Pandemie hat dem Markt geschadet. Der COVID-19-Ausbruch wirkte sich auf unterschiedliche Weise auf den Markt aus, da er verschiedene Segmente umfasst. Das Segment Tissue Engineering verzeichnete einen erheblichen negativen Rückgang, während das Segment Gentherapie aufgrund der anhaltenden Verkäufe seiner Therapeutika für seltene Krankheiten ein robustes Wachstum verzeichnete. Auch das Segment Platelet-Rich Plasma (PRP) verzeichnete im Jahr 2020 einen Rückgang, während das Segment Zelltherapie im Jahr 2020 eine etwas höhere Wachstumsrate verzeichnete. Im Jahr 2021 erlebte der Markt mit der Lockerung der Pandemiebeschränkungen einen Wiederaufschwung, der zu positiven Ergebnissen führte, wie etwa einem Anstieg der Zulassungen durch wichtige Aufsichtsbehörden. Ab 2022 wird der Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich eine konstant stärkere Wachstumsrate verzeichnen. Da die Prävalenz chronischer Krankheiten zunimmt, konzentrieren sich die Marktteilnehmer auf Forschungs- und Entwicklungsinitiativen, um ihre Kandidatenpipeline zu erweitern, was im Prognosezeitraum zu neuen Produkteinführungen führen wird.

Überblick und Höhepunkte des globalen Marktes für regenerative Medizin

Marktgröße und Prognose:

• Marktgröße 2025: 51,65 Milliarden US-Dollar
• Marktgröße 2026: 63 Milliarden US-Dollar
• Prognostizierte Marktgröße 2034: 555,58 Milliarden US-Dollar
• CAGR: 31,27 % von 2026–2034

Marktanteil:

• Region: Nordamerika dominierte den Markt mit einem Wert von 45,38%Anteil im Jahr 2025. Das Wachstum der Region ist auf bedeutende technologische Fortschritte auf diesem Gebiet, die schnelle Einführung von Zell- und Gentherapien und ein unterstützendes regulatorisches Umfeld zurückzuführen, das zur Zulassung neuer Produkte führt.
• Nach Produkt: Zelltherapie hatte im Jahr 2024 den größten Marktanteil. Das Wachstum des Segments wird durch seine wachsenden Anwendungen bei der Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen vorangetrieben, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen, Erkrankungen des Bewegungsapparates und Infektionskrankheiten.

Wichtige Länder-Highlights:

• Japan: Der Markt wird durch die Einführung hochinnovativer und medizinisch zugelassener Produkte angetrieben. Gunze Medical brachte beispielsweise das erste und einzige medizinisch zugelassene Allotransplantat mit dehydrierter menschlicher Amnion/Chorionmembran (dHACM) zur Wundversorgung im Land auf den Markt.
• Vereinigte Staaten: Das Wachstum wird durch die starke staatliche Unterstützung der Forschung und einen optimierten Regulierungsprozess vorangetrieben. Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA neuen CAR-T-Zelltherapien den RMAT-Status (Regenerative Medicine Advanced Therapy) verliehen, und Institutionen wie die Washington University erhalten bedeutende Bundeszuschüsse für die Forschung auf diesem Gebiet.
• China: Als wichtiger Marktteilnehmer im asiatisch-pazifischen Raum wird das Wachstum durch eine sehr große Patientenpopulation vorangetrieben, die an chronischen Krankheiten wie Diabetes und Krebs leidet, was zu einer hohen Nachfrage nach fortschrittlichen und potenziell heilenden Therapien führt.
• Europa: Der Markt wird durch starke Forschungsförderung und wichtige behördliche Genehmigungen vorangetrieben. Die Europäische Kommission hat Mittel für die Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden für Erkrankungen wie Osteoporose bereitgestellt und neue Gentherapien wie Hemgenix gegen Hämophilie B zugelassen.

Markttrends für regenerative Medizin

Strategische Akquisitionen durch Schlüsselakteure, um Marktwachstumschancen zu bieten

Einer der vorherrschenden globalen Markttrends für regenerative Medizin ist die Umsetzung strategischer Übernahmen durch wichtige Akteure zur Erweiterung ihrer Forschungs- und Entwicklungskapazitäten. Die Produkte dieses Marktes umfassen verschiedene neuartige Ansätze, die von lebenden Zellen, Proteinen,Enzyme, Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) sowie Gen- und Zellkomponenten, die lebensrettende Therapien zur Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten hervorgebracht haben. Es besteht jedoch möglicherweise eine Lücke zwischen den Erwartungen und der Realität bei der Umsetzung dieser Technologien in die klinische Praxis. Einige namhafte Hersteller regenerativer Medizin ergreifen strategische Initiativen, um diese Lücke zu schließen und die Forschung in verschiedenen klinischen Anwendungen auszuweiten, indem sie sich verstärkt auf Akquisitionen konzentrieren, um ihre Forschungs- und Entwicklungskapazitäten zu stärken.

• Im Dezember 2023 starteten die Medicine by Design-Initiative der University of Toronto und CCRM eine neue strategische Allianz, um Torontos Potenzial als weltweit führendes Ökosystem für regenerative Medizin auszuschöpfen.
• Im April 2022 erwarb Metcela Inc. Japan Regenerative Medicine Co., Ltd., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Kidswell Bio Co., Ltd. Durch diese Übernahme hat Metcela JRM-001, ein autologes Zellprodukt für angeborene Herzerkrankungen bei Kindern, in sein Produktportfolio aufgenommen, um seine klinische Entwicklungsinfrastruktur für diese Produkte zu stärken.
• Im Januar 2021 erwarb Integra LifeSciences ACell, Inc. und seine proprietären MatriStem UBM Technologies, um umfassendere komplexe Wundmanagementlösungen anzubieten.

Die Produkte dieses Marktes und Zelltherapien kommen zusammen, um ihre klinischen Anwendungen für die Behandlung vieler unheilbarer Krankheiten und die Verbesserung der Gesundheitsergebnisse der Patienten zu erweitern.

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Wachstumsfaktoren für den Markt für Regenerative Medizin

Steigende Investitionen in F&E-Aktivitäten führen zu innovativen Produkteinführungen, um das Marktwachstum voranzutreiben

Zunehmende Investitionen in diesem Markt haben umfassende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Gang gesetzt, da mehrere Investoren Start-up-Unternehmen finanzieren, die sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien und Produkte auf dem Markt konzentrieren. Dies hat auch den Weg für bedeutende Fusionen, Forschungskooperationen und Partnerschaften geebnet, um die gegenseitigen Vorteile von F&E-Aktivitäten zu teilen.

• Im Juni 2022 gab das belgische Biotech-Unternehmen Galapagos bekannt, dass es CellPoint und AboundBio übernehmen wird, um die Entwicklung und Kommerzialisierung von Zelltherapien der nächsten Generation zu beschleunigen. Durch die Übernahmen von CellPoint und AboundBio würde Galapagos Zugang zu einem innovativen, skalierbaren, dezentralen und automatisierten Point-of-Care-Zelltherapie-Versorgungsmodell und einer vollständig auf menschlichen Antikörpern basierenden Therapeutikaplattform der nächsten Generation erhalten. Zusammengeführt und unterstützt von Galapagos als vollständig integriertem Biopharmaunternehmen hat das Unternehmen das Potenzial, das CAR-T-Behandlungsparadigma zu revolutionieren.

Neben privaten Akteuren investieren verschiedene Regierungen und staatlich finanzierte Forschungsinstitute aktiv in diese Branche, um wirksame Optionen für die Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten wie Krebs, Parkinson, Diabetes, Nierenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere einzuführen.

• Im Oktober 2023 erhielt Immunoadoptive Cell Therapy (ImmunoACT), ein vom Indian Institute of Technology (IIT) in Bombay gegründetes Unternehmen, von der Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) die Marktzulassung für die erste humanisierte, auf CD19 ausgerichtete Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen) in Indien. Es wird bei rezidivierenden/refraktären (r/r) B-Zell-Lymphomen und Leukämie eingesetzt.
• Im Januar 2022 erhielt das Royal College of Surgeons in Irland von der Europäischen Kommission eine Förderung in Höhe von 226.000 US-Dollar für die Entwicklung von Antioxidans-Ionen-substituierten Nanopartikeln zur osteoporotischen Knochenbehandlung. Es wird erwartet, dass solche Entwicklungen zur Verbesserung der Arzneimittelentwicklung das Marktwachstum steigern werden.

Innovative Pipeline-Kandidaten sollen zum Marktwachstum beitragen

Die regenerative Medizin erweitert ihre Anwendungsbereiche von der Gewebereparatur bis hin zuWundversorgungauf verschiedene Bereiche wie Kardiologie, Neurologie, Onkologie und andere. Viele Pharma- und Life-Science-Unternehmen führen klinische Studien durch, um ihre Dominanz gegenüber den traditionellen Behandlungsmethoden zu etablieren, indem sie potenzielle Kandidaten auf den Markt bringen, die sich in der Entwicklung befinden, was zur Einführung neuartiger Produkte und Therapien auf dem Markt führt.

• Im November 2023 gab die Sysmex Corporation bekannt, dass AlliedCel Corporation, ein Joint Venture mit JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., eine Lizenzvereinbarung mit JUNTEN BIO Co., Ltd. abgeschlossen hat, um bei der inländischen Herstellung und dem Vertrieb von regenerativen Medizinprodukten zur Immuntoleranzinduktion mit induzierbaren inhibitorischen T-Zellen (JB-101) mitzuwirken.
• Im Juni 2022 präsentierte CRISPR Therapeutics positive Ergebnisse seiner laufenden Phase-1-COBALT-LYM-Studie, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von CTX130, seiner hundertprozentigen allogenen CAR-T-Zelltherapie, die auf CD70 abzielt, zur Behandlung solider Tumoren und bestimmter hämatologischer Malignome untersucht wurde. Es wird erwartet, dass solche potenziellen Kandidaten, die derzeit untersucht werden, die Nachfrage und Einführung neuartiger Behandlungen für chronische Krankheiten beschleunigen und anschließend das globale Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden.

EINHALTENDE FAKTOREN

Hohe Behandlungskosten und unzureichende Erstattungsrichtlinien behindern das Marktwachstum

Hohe Behandlungskosten mit diesen Produkten und fehlende Erstattungsrichtlinien sind Schlüsselfaktoren, die das Marktwachstum bremsen. Beispielsweise handelt es sich bei den meisten Stammzelltherapien um experimentelle oder in der Erprobung befindliche Medikamente oder Behandlungen, weshalb nur ein begrenzter Medicare-Versicherungsschutz besteht, der zu einem erheblichen Teil der Zahlungen aus eigener Tasche führt. Es deckt nur die Kosten für Behandlungen ab, die von der FDA zugelassen wurden, wie zum Beispiel allogene Transplantationen.

• Laut einem im Juli 2022 von DVC Stem veröffentlichten Artikel kostet eine Stammzelltherapie zwischen 5.000 und 50.000 US-Dollar und die Kosten variieren in Abhängigkeit von mehreren Faktoren, wie der Art der verabreichten Stammzellen, der Anzahl der verabreichten Zellen, der Qualität der Zellen, der Herkunft der Stammzellen und vielem mehr.
• Laut einem im Dezember 2021 veröffentlichten Artikel der Pharmacy Times handelt es sich bei dem Produkt Zolgensma von Novartis um eine einmalige Gentherapie, die mit einer einzigen intravenösen Infusion verabreicht wirdBehandlung der spinalen Muskelatrophie, der mit einem einmaligen Preis von 2,12 Millionen US-Dollar die Liste anführt.

Mangelnde Deckung durch große Versicherungsanbieter lässt Patienten die einzige Möglichkeit, die Behandlungskosten aus eigener Tasche oder durch Crowdfunding zu bezahlen, was die Behandlung verzögert und das Marktwachstum verlangsamen kann. Darüber hinaus gibt es nur begrenzte zugelassene Therapien für ein breites Spektrum von Patienten, die an verschiedenen genetischen Störungen leiden, die sehr teuer sind und möglicherweise andere Nebenwirkungen haben, was ihre Akzeptanz behindern und das Marktwachstum begrenzen wird.

Marktsegmentierungsanalyse für Regenerative Medizin

Durch Produktanalyse

Zelltherapie gewinnt an Bedeutung aufgrund zunehmender Produkteinführung zur Behandlung chronischer Krankheiten

Je nach Produkt umfassen die Marktsegmente Zelltherapie, Gentherapie, Tissue Engineering undplättchenreiches Plasma.

Das Segment Zelltherapie wird den Markt voraussichtlich mit einem Anteil von 54,87 % im Jahr 2026 dominieren. Das Wachstum des Segments wird durch seine zunehmenden Anwendungen in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Krebs, Infektionskrankheiten, Muskel-Skelett-Erkrankungen und der Reparatur von Gelenkverletzungen vorangetrieben, was die Akzeptanz von Produkten dieses Segments erhöht hat.

Es wird geschätzt, dass das Gentherapie-Segment aufgrund der Vorteile dieser Therapie gegenüber herkömmlichen Behandlungsmethoden, einschließlich verbesserter klinischer Ergebnisse, gezielter Ausrichtung auf wünschenswerte Stellen und anderen, die höchste CAGR aufweist. Gentherapie wird häufig bei der Behandlung seltener Krankheiten eingesetzt, darunter spinale Muskelatrophie (SMA) und andere. Ebenso wird erwartet, dass zunehmende Forschungskooperationen zwischen den Hauptakteuren bei der Entwicklung neuer Produkte das Segmentwachstum steigern werden.

• Im November 2023 schloss AstraZeneca eine gemeinsame Forschungskooperationsvereinbarung mit Cellectis zur Entwicklung von bis zu zehn Zell- und Gentherapiekandidaten.

Das Segment Tissue Engineering hielt aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach seinen Produkten wie Gerüsten, Biomatrizen und anderen Produkten für die Wundversorgung den zweitgrößten Anteil am Weltmarkt. Andererseits hatte das Segment plättchenreiches Plasma im Jahr 2023 aufgrund des begrenzten Produktangebots den geringsten Marktanteil. Allerdings ist die Nachfrage nachSchönheitsoperationensteigt zusammen mit der schrittweisen Einführung von plättchenreichem Plasma zur Behandlung orthopädischer Erkrankungen, was das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

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Durch Anwendungsanalyse

Steigende Prävalenz orthopädischer Erkrankungen fördert die Produkteinführung in der Orthopädie

Hinsichtlich der Anwendung ist der Weltmarkt in Orthopädie, Wundversorgung, Onkologie, seltene Krankheiten und andere unterteilt.

Aufgrund eines allmählichen Anstiegs der Prävalenz von Arthrose und Knochenverletzungen wird erwartet, dass das Segment Orthopädie im Jahr 2026 einen Marktanteil von 40,61 % ausmachen wird. Dies hat zur Einführung dieser Produkte geführt, um den Heilungsprozess zu verbessern und Schmerzen und Beschwerden zu lindern, was das Wachstum des Segments vorantreibt.

Es wird geschätzt, dass das Onkologiesegment im Prognosezeitraum eine vergleichsweise höhere CAGR verzeichnen wird. Faktoren wie die steigende Prävalenz von Krebs haben dazu geführt, dass die ungedeckten Bedürfnisse von Krebspatienten gestiegen sind. Um dieser Nachfrage gerecht zu werden, wurden viele neuartige Therapien eingeführt, beispielsweise die auf CAR-T-Zellen basierende Therapie, die deutlich positive Ergebnisse zeigte. Darüber hinaus wird die zunehmende staatliche Unterstützung durch Forschungsstipendien und Sensibilisierungsprogramme zum Wachstum des Segments beitragen. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende strategische Aktivitäten der Marktteilnehmer zur Erweiterung ihres Produktportfolios das Segmentwachstum vorantreiben werden. Im November 2023 erweiterten Kite und Arcellx, Inc. den Umfang der Zusammenarbeit für CART-ddBCMA von Arcellx auf Lymphome.

Das Wundversorgungssegment hatte im Jahr 2024 einen beträchtlichen Marktwert und wird voraussichtlich bis Ende 2032 eine erhebliche CAGR verzeichnen. Es wird erwartet, dass die Einführung fortschrittlicher Produkte, die die Hautstruktur nachahmen und die Wundheilung beschleunigen, zusammen mit der zunehmenden Prävalenz chronischer Wunden das Wachstum des Segments ankurbeln wird.

Es wird erwartet, dass das Segment der seltenen Krankheiten im Prognosezeitraum die höchste CAGR aufweisen wird, da die Zahl der Menschen mit seltenen Krankheiten weltweit zunimmt und die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt sind, was einen enormen Spielraum für das Marktwachstum des Segments bietet.

Das Segment „Andere“ umfasst Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Muskel-Skelett-Erkrankungen, Augenheilkunde und Stoffwechselerkrankungen, bei denen die Forschungs- und Entwicklungsinitiativen begrenzt sind und noch erforscht werden müssen, was das Wachstum des Segments aufgrund begrenzter Produkteinführungen verlangsamen kann.

Durch Endbenutzeranalyse

Steigende Zahl von Operationen, um den Produkteinsatz in Krankenhäusern voranzutreiben

Auf der Grundlage des Endverbrauchers wird der globale Markt in Krankenhäuser, Kliniken und andere unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Krankenhaussegment im Jahr 2026 einen dominanten Marktanteil von 62,54 % halten wird und im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen wird. Das Wachstum des Segments wird durch die steigende Zahl von Operationen in Krankenhäusern in Verbindung mit der zunehmenden staatlichen Unterstützung durch Richtlinienharmonisierung verstärkt, was Impulse für große Unternehmen gibt, die diese Produkte anbieten.

Das Kliniksegment hatte im Jahr 2023 den zweitgrößten Marktanteil aufgrund der zunehmenden Privatisierung von Kliniken zur Bereitstellung spezialisierter regenerativer Medizindienstleistungen, zu denen auch die Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates zur Schmerzlinderung und Verbesserung des Heilungsprozesses gehört. Daher trägt die Einführung dieser Produkte in diesen Institutionen zur Erweiterung des Segments bei.

Das Segment „Andere“ weist möglicherweise eine niedrigere CAGR auf – strengere Zulassungskriterien für die Durchführung von F&E-Aktivitäten an akademischen Forschungsinstituten.

REGIONALE EINBLICKE

Geografisch wird der globale Markt für regenerative Medizin in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika untersucht.

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Nordamerika

Die Größe des nordamerikanischen Marktes wurde im Jahr 2025 auf 51,65 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte im gesamten Prognosezeitraum dominant bleiben. Das Wachstum in dieser Region ist auf die technologischen Fortschritte auf diesem Gebiet, die schnelle Einführung von Zell- und Gentherapien und die Zulassung neuer Produkte zurückzuführen. Beispielsweise verlieh die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im Mai 2022 Obecabatagene Autoleucel (Obe-Cel), einer von Autolus Therapeutics entwickelten CAR-T-Zelltherapie, den RMAT-Status (Regenerative Medicine Advanced Therapy). klinische Studiezur Behandlung von R/R B-akuter lymphatischer Leukämie. Der US-Markt soll bis 2026 ein Volumen von 27,06 Milliarden US-Dollar erreichen.

Europa

Es wird erwartet, dass Europa hinsichtlich des Umsatzes die zweitgrößte Region sein wird, was auf neue staatliche Richtlinien und eine günstige Erstattung dieser Therapien zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass die starke Präsenz zahlreicher Forschungsinstitute und die zunehmende staatliche Förderung das Marktwachstum in ganz Europa ankurbeln werden. Der britische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 3,58 Milliarden US-Dollar erreichen, während der deutsche Markt bis 2026 ein Volumen von 4,2 Milliarden US-Dollar erreichen soll.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten, aktiver Regierungsinitiativen für technologischen Fortschritt und der Verbesserung der verfügbaren Einkommen die höchste CAGR verzeichnen. Laut einem im November 2021 von BioSpectrum veröffentlichten Artikel litten beispielsweise 8,5 Millionen Menschen in Asien an chronischen Krankheiten wie Diabetes, Krebs und Atemwegserkrankungen. Diese zunehmende Inzidenz dieser Krankheiten bietet eine lukrative Chance für das Marktwachstum in der gesamten Region. Der japanische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 3,55 Milliarden US-Dollar erreichen, der chinesische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 3,21 Milliarden US-Dollar erreichen und der indische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 2,01 Milliarden US-Dollar erreichen.

Andererseits wird geschätzt, dass das Wachstum in Lateinamerika sowie in den Regionen Naher Osten und Afrika aufgrund geringerer Gesundheitsausgaben pro Person vergleichsweise geringer ausfällt. Darüber hinaus führt mangelndes Bewusstsein hinsichtlich der Existenz wirksamer Behandlungsmöglichkeiten in diesen Regionen zu einer geringeren Akzeptanzrate und einem langsameren Wachstum des regionalen Marktes.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Markt für regenerative Medizin

Novartis AG und Zimmer Biomet sind aufgrund starker Umsätze aufgrund neuer Produkteinführungen und Zulassungen wichtige Marktteilnehmer

Im Hinblick auf die Wettbewerbslandschaft ist der Markt stark fragmentiert, wobei einige wenige Unternehmen einen größeren Anteil der Branche innehaben. Bei Zell- und Gentherapien sind Gilead Sciences Inc. und Novartis AG aufgrund ihrer starken CAR-T-Zelltherapie-Pipeline dominierende Akteure in diesen Segmenten, die aufgrund der Einführung neuer Produkte und Zulassungen im Prognosezeitraum voraussichtlich starke Umsätze generieren werden. Zu den weiteren aufstrebenden Akteuren im Bereich der Zell- und Gentherapie gehören Orchard Therapeutics plc mit seinen in der Europäischen Union zugelassenen Produkten Libmeldy und Strimvelis sowie bluebird bio, Inc.

Im Bereich Tissue Engineering dominiert Stryker den Weltmarkt aufgrund der Übernahme der Wright Medical Group N.V., die zur Entwicklung eines starken Biologika-Portfolios für das Unternehmen geführt hat, während das Segment plättchenreiches Plasma eine fragmentierte Wettbewerbslandschaft widerspiegelt. Allerdings haben sich einige wichtige Unternehmen, darunter Zimmer Biomet mit seinem Produkt GPS III Platelet Concentration System und Terumo Corporation, aufgrund ihres starken Produktangebots auf dem Markt etabliert.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Integra LifeSciences Corporation (USA)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Tissue Regenix (Großbritannien)
• Smith & Nephew (Großbritannien)
• MIMEDX (USA)
• Novartis AG(Schweiz)
• Allergan Aesthetics (AbbVie Inc.)(UNS.)
• Stryker (USA)
• American CryoStem Corporation (USA)
• Kite (Gilead Sciences, Inc.) (USA)
• AlloSource (USA)
• bluebird bio, Inc. (USA)
• CRISPR-Therapeutika(Schweiz)
• Janssen Global Services, LLC (Johnson & Johnson Services, Inc.) (Belgien)
• Tegoscience (Südkorea)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN IN DER BRANCHE:

• Februar 2024:Iovance Biotherapeutics hat die FDA-Zulassung für die TIL-Therapie erhalten. Es handelt sich um eine Immuntherapie für erwachsene Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom, die zuvor mit einem PD-1-blockierenden Antikörper behandelt wurden, und wenn BRAF V600 positiv ist, einem BRAF-Inhibitor mit oder ohne MEK-Inhibitor namens AMTAGVI (Lifileucel), einer autologen Zelltherapie.
• September 2023:Dr. Samuel Lynch, DMD und DMSc, ein Biotechnologieunternehmer, gründete Lynch Regenerative Medicine, Inc. (LRM), ein neues Unternehmen für fortschrittliche biotherapeutische Hautpflege, das auf ungedeckte klinische Bedürfnisse in den Märkten für ästhetische und fortschrittliche Wundversorgung abzielt.
• Juli 2023:Die Hong Kong Science and Technology Parks Corporation (HKSTP) hat sich mit Cordlife Hong Kong Limited (Cordlife) zusammengetan, um gemeinsam ein regeneratives medizinisches Projekt zu starten, das sich auf die Biologie mesenchymaler Stammzellen (MSCs) konzentriert.
• Februar 2023:Die Gentherapie von CSL Behring und UniQure hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für Hemgenix zur Behandlung von Hämophilie B erhalten.
• Dezember 2022:Atara Biotherapeutics, Inc. erhielt von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für Ebvallo (Tabelecleucel), eine allogene T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Epstein-Barr-Virus-positiver posttransplantierter lymphoproliferativer Erkrankung (EBV+ PTLD). 
• Juli 2022:PTC Therapeutics erhielt von der Europäischen Arzneimittelagentur die Marktzulassung für Upstaza, eine Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit diagnostiziertem Mangel an aromatischer L-Aminosäure-Decarboxylase (AADC) mit schwerem Phänotyp.
• Juni 2022:Avista Therapeutics hat sich mit F. Hoffmann La Roche Ltd zusammengetan, um neuartige AAV-Gentherapievektoren für Augenerkrankungen zu entwickeln.
• März 2022:Novartis hat mit Voyager Therapeutics eine Lizenzoptionsvereinbarung für Gentherapievektoren der nächsten Generation für neurologische Erkrankungen abgeschlossen.

BERICHTSBEREICH

Der Bericht bietet qualitative und quantitative Einblicke in den Weltmarkt und eine detaillierte Analyse der Marktgröße und Wachstumsrate für alle möglichen Segmente. Darüber hinaus bietet es ausführliche Einblicke in die Markttreiber und die Wettbewerbslandschaft. Zu den verschiedenen wichtigen Erkenntnissen, die im Bericht vorgestellt werden, gehören die Prävalenz chronischer Krankheiten in wichtigen Ländern/Regionen – 2021, Pipeline-Analysen, neue Produkteinführungen, wichtige aktuelle Branchenentwicklungen – Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, technologische Entwicklungen und die Auswirkungen von COVID-19 auf den Weltmarkt.

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