Tamaño del mercado de tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), participación y tendencia global por clase de fármaco (inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (INTIN), inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos y nucleótidos (INTR), inhibidores de proteasa (IP), inhibidores de la integrasa, otros). Por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas) y pronóstico regional, 2024-2032

La enfermedad del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un importante problema de salud mundial. El Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un virus que conduce a una condición conocida como Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ataca el sistema inmunológico del cuerpo, específicamente las células CD4 (células T), que ayudan al sistema inmunológico a luchar contra las infecciones.

La ausencia de estas células CD4 hace que el sistema inmunológico del cuerpo sea ineficiente para luchar contra enfermedades crónicas y agudas. Las opciones de tratamiento disponibles actualmente son ineficaces para curar completamente la enfermedad. La terapia antirretroviral (TAR) se utiliza como tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). La terapia antirretroviral (TAR) ralentiza la progresión del VIH en el cuerpo.

Para obtener una visión más amplia del mercado, Solicitud de personalización

Los gobiernos regionales y nacionales, y las organizaciones sin fines de lucro, están realizando un esfuerzo cada vez mayor para promover la conciencia sobre la enfermedad del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y erradicar el estigma social asociado con la enfermedad. Esto tiene como objetivo aumentar la tasa de diagnóstico del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) entre los pacientes de los países emergentes.

Se prevé que estas iniciativas presenten un grupo comparativamente mayor de personas sometidas a un diagnóstico de VIH y, posteriormente, impulsen la demanda de medicamentos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) durante el período previsto. Esto, junto con la creciente prevalencia de la enfermedad del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en países emergentes, incluidos China, India y países africanos, son factores que se prevé impulsarán el crecimiento del mercado mundial de tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) durante 2019-2026.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2017 se estimó que 36,9 millones de personas estaban infectadas con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en todo el mundo, sin embargo, solo 21,7 millones de personas recibieron tratamiento. Los principales factores atribuidos a esto fueron la falta de pacientes diagnosticados con VIH, el alto costo de los medicamentos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el estigma social. Estos son algunos de los factores importantes que frenan el crecimiento del mercado de tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial de tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) son Abbott, Pfizer Inc., Novartis AG, Sanofi, GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Gilead Sciences, Inc. ., ViiV Healthcare y otros jugadores.

SEGMENTACIÓN

Información clave

• Análisis de canalización, actores clave/región


• Nuevas iniciativas emprendidas por organizaciones gubernamentales y no gubernamentales, países clave.


• Análisis de precios, actores clave, 2018


• Fusiones y adquisiciones clave.


• Prevalencia de la enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), países clave.

Análisis Regional

El mercado mundial de tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) se ha segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. América del Norte domina el mercado mundial de tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en 2018. En EE. UU., los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades patrocinaron una campaña que motivó a las personas a hacerse la prueba del VIH. Esta campaña dio como resultado un mayor número de pacientes diagnosticados con VIH y, posteriormente, una mayor demanda de tratamiento en EE. UU. En Medio Oriente y África, se proyecta que el mercado de tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) crecerá a una CAGR comparativamente más alta durante 2019-2026. Esta región contiene una gran población de pacientes con VIH en comparación con otras regiones. Los pacientes con VIH no diagnosticados y el bajo gasto sanitario per cápita son las principales razones que frenan el crecimiento del mercado en esta región. Sin embargo, se espera que las iniciativas gubernamentales para brindar tratamiento de bajo costo en esta región impulsen el crecimiento del mercado durante 2019-2026.

Desarrollos clave de la industria

• En 2018, investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts desarrollaron una cápsula que podía administrar un medicamento contra el VIH equivalente a una semana en una sola dosis. Esto conduce a un aumento en el cumplimiento de la terapia antirretroviral por parte del paciente.


• Zion Medical llevó a cabo el primer ensayo clínico en humanos (FIH) en 2018, que encontró que el fármaco peptídico sintético (Gammora) reducía el nivel de ARN viral en la sangre de los pacientes hasta en un 90% después de cinco semanas. Cuando se administra en combinación con los medicamentos aprobados contra el VIH: lopinavir y ritonavir, redujo los niveles de ARN viral hasta en un 99% después de cinco semanas.


• En agosto de 2018, Merck & Co., Inc. anunció que la FDA aprobó sus dos nuevos medicamentos antirretrovirales llamados Delstrigo y Pifetro que ayudaron en el tratamiento del VIH-1, la cepa de virus más común.


• En 2018, la FDA aprobó Biktarvy, un medicamento contra el VIH de dosis única diaria de Gilead Sciences. Biktarvy está indicado específicamente como régimen completo para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que no tienen antecedentes de tratamiento antirretroviral o para reemplazar el régimen antirretroviral actual.


• En 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos finalizó dos directrices sobre PrEP para ayudar a los fabricantes a desarrollar una nueva versión de medicamentos antirretrovirales.