Tamaño del mercado de diagnóstico de preeclampsia, participación y análisis de la industria, por tipo de prueba (análisis de sangre y análisis de orina), por producto (instrumentos y consumibles), por usuario final (hospitales, clínicas especializadas, centros de diagnóstico y otros) y pronósticos regionales. 2024-2032

El tamaño del mercado mundial de diagnóstico de preeclampsia se valoró en 1,09 mil millones de dólares en 2023. Se proyecta que el mercado crecerá de 1,11 mil millones de dólares en 2024 a 1,36 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 2,6% durante el período previsto.

La preeclampsia, también conocida como toxemia, es un trastorno rápidamente progresivo que se caracteriza por presión arterial elevada y exceso de proteínas en la orina de las mujeres embarazadas. Es uno de los trastornos hipertensivos del embarazo, responsable de acelerar la tasa de morbilidad y mortalidad materna y perinatal entre las mujeres en los países desarrollados y emergentes. Si no se diagnostica en una etapa temprana, podría provocar un parto prematuro y otras complicaciones como convulsiones o eclampsia, insuficiencia orgánica y la muerte.

El crecimiento del mercado de diagnóstico de preeclampsia se atribuye al rápido aumento de la prevalencia de esta enfermedad y a la necesidad de proteger la vida de la madre y el bebé. Además, muchos actores se están centrando en colaboraciones y asociaciones estratégicas para desarrollar soluciones innovadoras. análisis de sangre para detectar biomarcadores que indiquen la enfermedad, lo que se espera que impulse la demanda de un diagnóstico durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en junio de 2020, PerkinElmer Inc. anunció el lanzamiento del kit DELFIA Xpress sFlt-1. El producto permite la predicción a corto plazo de la preeclampsia y ayuda en el diagnóstico en el segundo y tercer trimestre del embarazo, junto con el ensayo DELFIA Xpress PlGF 1-2-3 lanzado anteriormente.

La pandemia de coronavirus provocó una demanda sin precedentes al sistema sanitario. Durante estos días se ha observado un aumento significativo en los diagnósticos de preeclampsia, lo que se debe al creciente número de embarazos durante el confinamiento, a los casos de abortos retrasados ​​o cancelados por la falta de disponibilidad de parteras o centros de salud, y a los altos riesgos asociados a la incidencia de esta enfermedad. enfermedad entre mujeres embarazadas positivas a COVID-19.

Además, hubo un mayor dilema diagnóstico asociado con los casos existentes de COVID-19 y el diagnóstico de preeclampsia debido a la presencia de proteinuria encontrada en ambas afecciones. Además, el apoyo gubernamental positivo en forma de enmiendas a las directrices para manejar los casos prenatales y controlar esta enfermedad garantizando la disponibilidad de los centros de atención médica aumentó la demanda de pruebas de detección de toxemia en 2020.

Los actores del mercado presenciaron un aumento en los ingresos generados durante 2020. Por ejemplo, PerkinElmer Inc., líder en el mercado, fue testigo de un aumento del 31,2 % en sus ingresos en 2020 hasta alcanzar los 3.782,8 millones de dólares. La ampliación de su base de clientes para el diagnóstico de toxemia es una de las razones del crecimiento de los ingresos de la empresa.  Se prevé que el mercado crezca de manera constante durante el período previsto de 2024-2032.

Tendencias del mercado de diagnóstico de preeclampsia

Avances tecnológicos en el diagnóstico de preeclampsia para impulsar el crecimiento del mercado

La creciente incidencia de la preeclampsia ha creado conciencia sobre su diagnóstico y varios organismos reguladores gubernamentales están iniciando programas en virtud de los cuales están aprobando varias pruebas avanzadas.

• Por ejemplo, en 2019, los investigadores médicos perinatales de la Universidad Estatal de Ohio, el Centro Médico Wexner y el Hospital Nacional de Niños desarrollaron una prueba de rojo Congo (CRD) no invasiva y asequible. Esta prueba de orina detecta rápidamente la enfermedad en un punto de atención.

Además, la prueba del rojo Congo (CRD) ha sido diseñada para medir proteínas mal plegadas en la orina de mujeres embarazadas con probabilidades de desarrollar toxemia. Es una prueba rápida que genera resultados en tan solo tres minutos.

Además, el uso de biomarcadores, como la tirosina quinasa-1 placentaria (PIGF) y similar a fms soluble (SFLT-1), ha ganado atención en los últimos años como un indicador confiable para predecir la aparición de preeclampsia.

Asimismo, varios investigadores están llevando a cabo iniciativas de investigación para el diagnóstico de la preeclampsia con genómica. De manera similar, muchos investigadores utilizaron modelos de inteligencia artificial y aprendizaje automático para la detección de la preeclampsia.  

• Según los datos proporcionados por el University College Dublin, en febrero de 2024, el equipo de investigadores de esta universidad inició una investigación sobre el diagnóstico de preeclampsia utilizando tecnología de SAS.  


• Por ejemplo, según los datos proporcionados por Genomics Clinical Research en septiembre de 2023, los científicos de Genomics Clinical Research llevaron a cabo un estudio para arrojar luz sobre una posible técnica de diagnóstico para la preeclampsia utilizando ARN libre de células plasmáticas (cfRNA).

Esta llegada de productos tecnológicamente avanzados para el diagnóstico de la toxemia está impulsando el crecimiento general del mercado.

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Factores de crecimiento del mercado de diagnóstico de preeclampsia

Aumento de la población de mujeres que padecen preeclampsia para impulsar la demanda de nuevas pruebas

La preeclampsia, uno de los trastornos hipertensivos del embarazo, es responsable del aumento de la tasa de morbilidad y mortalidad materna y perinatal entre las mujeres embarazadas en todo el mundo. La enfermedad es una complicación multisistémica grave del embarazo, cuya prevalencia aumenta a un ritmo significativo en los países desarrollados.

• Por ejemplo, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), a nivel mundial, la incidencia de preeclampsia oscila entre el 2 y el 10% del total de embarazos. Esta tasa es mayor en los países en desarrollo (1,8-16,7%) en comparación con los países desarrollados (0,4%).


• Asimismo, según una investigación publicada por el NCBI en julio de 2021, la prevalencia de preeclampsia en Francia es del 8,5% entre las mujeres embarazadas.

Es probable que la creciente adopción de un estilo de vida sedentario que conduce a una alta incidencia de la enfermedad y una mayor concienciación entre los proveedores de atención médica y la población de mujeres embarazadas aumenten la demanda de detección temprana de esta enfermedad, lo que puede elevar el crecimiento del mercado en los próximos años.

Enfoque creciente en el desarrollo de productos innovadores de diagnóstico de preeclampsia para impulsar el mercado

El diagnóstico precoz de los trastornos hipertensivos del embarazo siempre ha sido un desafío. El aumento de la tasa de incidencia de la preeclampsia y la creciente demanda de reducir las tasas de mortalidad de las madres y los recién nacidos aumentaron la oportunidad para que los actores del mercado desarrollaran un instrumento innovador para el diagnóstico de la preeclampsia.

La introducción de pruebas en el lugar de atención para el diagnóstico de la preeclampsia en una etapa más temprana puede ayudar a evitar ingresos hospitalarios innecesarios, lo que puede reducir aún más la carga de costos asociada con esta enfermedad. Dado que el riesgo de parto prematuro sigue siendo un desafío importante en la enfermedad, muchos actores clave participan en asociaciones y colaboraciones estratégicas para introducir productos de diagnóstico avanzados en este mercado.

Además, es probable que los avances en las pruebas de biomarcadores para la predicción de la preeclampsia impulsen el mercado durante el período de previsión.

• Por ejemplo, en julio de 2023, la FDA de EE. UU. aprobó el primer análisis de sangre desarrollado por Thermo Fisher Scientific Inc. para predecir la preeclampsia en mujeres embarazadas. Este análisis de sangre está destinado a mujeres entre las semanas 23 y 35 de embarazo.

FACTORES RESTRICTIVOS

Menos conciencia sobre la preeclampsia en las regiones en desarrollo obstaculiza el crecimiento del mercado

Un solo aumento elevado de la presión arterial no diagnostica eficazmente la preeclampsia en mujeres embarazadas. A pesar de la creciente prevalencia de esta enfermedad, muchas mujeres embarazadas en todo el mundo desconocen el término preeclampsia y sus complicaciones.

Además, las mujeres que desarrollan hipertensión durante el embarazo no son conscientes de esta afección potencialmente mortal hasta finales del embarazo, cuando ya se han manifestado los síntomas de presión arterial alta. La detección del trastorno en esta etapa tardía generalmente deja a la madre con algunas opciones.

Esta falta de conciencia sobre los signos y síntomas de esta enfermedad que puede empeorar salud de la mujer conduce a un aumento de las tasas de mortalidad infantil.

• Por ejemplo, según el artículo publicado por la Preeclampsia Foundation en mayo de 2020, alrededor del 50% de las mujeres con toxemia en California desconocen la gravedad de los síntomas asociados con la enfermedad.

Esta falta de disponibilidad de productos de diagnóstico de preeclampsia, junto con una menor conciencia sobre la enfermedad, podría limitar la adopción de estos sustitutos durante el período previsto.

Análisis de segmentación del mercado de diagnóstico de preeclampsia

Por análisis de tipo de prueba

Los análisis de sangre mantendrán una participación de mercado dominante debido a la creciente adopción en los centros de diagnóstico

Según el tipo de prueba, el mercado se segmenta en análisis de sangre y análisis de orina.

Se proyecta que el segmento de análisis de sangre se expandirá a la tasa de crecimiento más alta durante el período de pronóstico. La creciente incidencia de preeclampsia y las ventajas de los análisis de sangre para detectar eficazmente los biomarcadores son responsables del crecimiento del mercado. Además, muchas organizaciones sanitarias están adoptando análisis de sangre para la detección de toxemia, lo que puede impulsar aún más la demanda de más examen de sangre pruebas en un futuro próximo

• Por ejemplo, en marzo de 2022, el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) recomendó cuatro pruebas para detectar la preeclampsia, como DELFIA Xpress PLGF 1-2-3, Delfia Xpress sFlt-1/Xpress PLGF1-2-3 ratio, Elecsys inmunoensayo de relación sFlt-1/PLGF y la prueba Triage PLGF en su guía.

Se espera que el segmento de análisis de orina se expanda a una tasa compuesta anual sustancial durante 2024-2032. El crecimiento segmentario se debe al método preferido de análisis preliminar de la enfermedad, especialmente en los países emergentes. Además, es probable que diversos beneficios asociados con el análisis de orina, como la naturaleza accesible, conveniente y no invasiva, contribuyan al crecimiento segmentario durante el período de pronóstico.

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Por análisis de producto

Los consumibles tendrán la mayor proporción debido a la creciente prevalencia de preeclampsia

Según el producto, el mercado se segmenta en instrumentos y consumibles.

En 2023, el segmento de consumibles tuvo la mayor participación de mercado y se espera que se expanda al CAGR más alto durante el período de pronóstico. El crecimiento segmentario es atribuible al creciente número de mujeres embarazadas que padecen preeclampsia y a la fuerte adopción de biomarcadores diagnóstico. Además, se espera que la mayor conciencia sobre esta enfermedad y los diferentes métodos de detección aumenten la demanda de consumibles en los próximos años.

• En mayo de 2019, la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO) publicó nuevas directrices que brindan recomendaciones para detectar biomarcadores y evaluar el riesgo debido a la preeclampsia. Estas directrices promoverán una mayor conciencia entre los ginecólogos sobre los reactivos y kits disponibles en el mercado, estimulando así el crecimiento segmentario.

Se espera que el segmento de instrumentos muestre una CAGR sólida durante los próximos años. El crecimiento segmentario se debe al aumento de la población con trastornos hipertensivos del embarazo que son más propensos a la toxemia. Además, se espera que la creciente necesidad de centros de diagnóstico de enfermedades urológicas contribuya al crecimiento segmentario durante los próximos años.

Por análisis del usuario final

Los centros de diagnóstico continuarán su dominio respaldados por la presencia de instrumentos únicos

Según el usuario final, el mercado se clasifica en hospitales, clínicas especializadas, centros de diagnóstico y otros.

En 2023, el segmento de hospitales tuvo la segunda mayor cuota de mercado y se espera que se expanda a una tasa compuesta anual moderada durante el período previsto. El crecimiento segmentario se atribuye al creciente número de visitas hospitalarias de pacientes que padecen toxemia. Además, se espera que el creciente número de hospitales en regiones en desarrollo con infraestructuras sanitarias mejoradas y mayores tasas de hospitalización impulsen el crecimiento segmentario.

Se espera que el segmento de centros de diagnóstico se expanda al CAGR más alto durante el período de pronóstico. El crecimiento segmentario es atribuible al aumento de la afluencia de la población embarazada que padece preeclampsia en los centros de diagnóstico. Además, los centros de diagnóstico se centran en ofrecer pruebas de detección avanzadas para la preeclampsia de aparición temprana y tardía durante el embarazo, lo que se espera que impulse el crecimiento segmentario.

PERSPECTIVAS REGIONALES

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América del Norte dominó el mercado con unos ingresos de 410 millones de dólares en 2023 y se espera que siga dominando el mercado durante los próximos años. La alta adopción de productos tecnológicamente avanzados, la creciente conciencia entre los proveedores de atención médica y los pacientes sobre la gravedad de la enfermedad y el importante gasto en atención médica contribuyen al crecimiento del mercado en esta región. Además, es probable que el creciente lanzamiento de soluciones de diagnóstico de preeclampsia tecnológicamente avanzadas impulse el crecimiento del mercado.

Europa representó una parte significativa del mercado de diagnóstico de preeclampsia en 2023 y puede expandirse sustancialmente durante el período previsto. El crecimiento es atribuible a un gran número de pacientes que padecen trastornos hipertensivos durante el embarazo. Además, el aumento de las aprobaciones de trastornos hipertensivos en el diagnóstico del embarazo por parte de organizaciones sanitarias gubernamentales puede fomentar el crecimiento del mercado en Europa.

En Asia Pacífico, la presencia de una población cada vez mayor, una mayor conciencia sobre la enfermedad, una alta tasa de embarazo y el uso cada vez mayor de tratamientos de fertilidad. La CAGR más alta de la región se puede atribuir al creciente número de mujeres embarazadas.

Se espera que América Latina, Medio Oriente y África se expandan a una CAGR comparativamente más baja durante el período previsto. El crecimiento es atribuible al aumento de los gastos sanitarios y a la creciente incidencia de la toxemia.

Lista de empresas clave en el mercado Diagnóstico de preeclampsia

Sólidas ofertas de productos por parte de actores clave para impulsar el crecimiento de la industria del diagnóstico de preeclampsia

F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer Inc. y DRG INSTRUMENTS GMBH son los actores líderes en el mercado con una fuerte presencia de marca combinada con una amplia gama de ofertas de productos. Es probable que estos actores continúen dominando el área de diagnóstico de la preeclampsia y generen ingresos significativos en los próximos años. Las empresas se están centrando en inversiones en actividades de investigación y desarrollo para lanzar kits de diagnóstico rentables y altamente avanzados para detectar la enfermedad rápidamente. Además, es probable que un fuerte enfoque en colaboraciones estratégicas con otros actores y varias organizaciones de investigación para desarrollar pruebas efectivas de toxemia respalde la expansión de su huella en el mercado.

Otros actores involucrados en la fabricación y distribución de kits de diagnóstico de preeclampsia en el mercado incluyen Thermo Fisher Scientific Inc., Diabetomics, Inc., Metabolomic Diagnostics Ltd., Sera Prognostics, Siemens Healthineers AG y Bayer AG. Estos actores se centran constantemente en desarrollos estratégicos como lanzamientos de nuevos productos, mejoras en la red de distribución y asociaciones con otras empresas.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE PERFILADAS:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)


• PerkinElmer Inc. (A NOSOTROS.)


• DRG INSTRUMENTS GMBH (Alemania)


• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)


• Diabetomics, Inc. (A NOSOTROS.)


• Metabolomic Diagnostics Ltd. (Irlanda)


• Sera Pronósticos (EE. UU.)


• Siemens Healthineers AG (Alemania)


• Bayer AG (Alemania)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA:

• enero 2024 - LabCorp presentó un nuevo análisis de sangre aprobado por la FDA de EE. UU. para el pronóstico y la evaluación de riesgos de la preeclampsia grave en mujeres embarazadas.


• julio 2021 - LifeCell Diagnostics lanzó un examen integral de preeclampsia en India. El cribado avanzado detecta el biomarcador sFLT-1 (tirosina quinasa 1 soluble similar a FMS), que permite predecir la enfermedad y ayuda a realizar un diagnóstico preciso incluso en el tercer trimestre.


• julio 2019- Predictive Laboratories, Inc. anunció una colaboración de investigación con la Preeclampsia Foundation. Esta colaboración tiene como objetivo desarrollar un test personalizado para la detección precoz de riesgo en mujeres con la enfermedad.


• junio 2019- El NHS de Inglaterra aprobó dos productos de análisis de sangre, los inmunoensayos Elecsys sFlt-1 y PlGF de F. Hoffmann-La Roche Ltd., en el marco del programa "Pago por innovación y tecnología".


• febrero 2019 - Diabetomics, Inc. lanzó Lumella, la primera prueba rápida en el lugar de atención para la evaluación de la preeclampsia en la India. Lumella estima con precisión el biomarcador proteico, la fibronectina glicosilada (GlyFN), presente en mujeres embarazadas con preeclampsia.


• octubre 2018 - PerkinElmer Inc. anunció una colaboración con la Fetal Medicine Foundation (FMF), una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la atención médica de las mujeres y los recién nacidos.

COBERTURA DEL INFORME

Una representación infográfica de Preeclampsia Diagnostics Market

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El informe de investigación proporciona información detallada sobre diversos conocimientos del mercado. Algunos de ellos son la dinámica del mercado, los impulsores del crecimiento, las restricciones, el panorama competitivo, el análisis regional y los desafíos. Además, ofrece una descripción analítica de las tendencias del mercado y estimaciones para ilustrar los próximos bolsillos de inversión. Además, en el informe se incluye el análisis general por producto, tipo de prueba y usuario final. El mercado se analiza cuantitativamente desde 2019 hasta 2032 para proporcionar valores de mercado. La información recopilada en el informe ha sido extraída de varias fuentes primarias y secundarias.

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