Tamaño del mercado de tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH), participación y tendencia global por clase de fármaco (estimuladores de guanilato ciclasa soluble (SGC), prostaciclina y análogos de prostaciclina, fosfodiesterasa 5 (PDE-5), antagonistas del receptor de endotelina (ERA)), por usuario final (Hospitales, Clínicas, Otros) y Pronóstico Regional, 2024-2032

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad crónica y progresiva definida por un aumento de la resistencia vascular pulmonar y de la presión arterial pulmonar, que en última instancia conduce a insuficiencia cardíaca. Los síntomas de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) incluyen dificultad para respirar (disnea) durante el ejercicio, dolor en el pecho y episodios de desmayos. Se desconoce la causa exacta de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) y, aunque es tratable, no existe cura conocida para esta enfermedad.

La HAP suele afectar a mujeres de entre 30 y 60 años. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que los nuevos casos ocurren en uno o dos individuos por millón cada año en los EE. UU.

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La creciente prevalencia de hipertensión arterial pulmonar (HAP) debido a enfermedades causales, incluidas enfermedades pulmonares, infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), trastornos del tejido conectivo, enfermedades hepáticas crónicas y otras afecciones, son algunos de los factores que impulsan el crecimiento de la hipertensión arterial pulmonar global. mercado de hipertensión (HAP). Además, la creciente adopción del estilo de vida sedentario, el aumento del consumo de alcohol y la mayor prevalencia del tabaquismo entre los adultos son factores que presentan un gran grupo de pacientes que padecen hipertensión arterial pulmonar en todo el mundo. 

Sin embargo, el alto costo del tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar es un factor importante que frena el crecimiento del mercado mundial de tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH).

Jugadores clave cubiertos

Algunas de las principales empresas que están presentes en el mercado mundial del tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH) son Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp y otras. .

SEGMENTACIÓN

En 2018, entre las clases de fármacos, la prostaciclina y sus análogos dominaron el mercado mundial de tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH) debido al desarrollo de agentes orales de prostaciclina, lo que llevó a la introducción de fármacos más eficientes como Orenitram y Uptravi. Se proyecta que este segmento crecerá a una CAGR comparativamente más alta durante el período de pronóstico.

Información clave

• Prevalencia de hipertensión arterial pulmonar (HAP) Países/región clave


• Análisis de tuberías, actores clave


• Desarrollos recientes de la industria, como asociaciones, fusiones y adquisiciones

Análisis Regional

América del Norte representó la mayor cuota de mercado del mercado mundial de tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH) en 2018. La creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares combinada con el creciente número de aprobaciones regulatorias que se otorgan a nuevos medicamentos de tratamiento son algunos de los factores que impulsan el crecimiento de el mercado de tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH) en América del Norte. Además, legislación de apoyo como la Ley de Enfermedades Raras de 2002 y la Ley de Medicamentos Huérfanos (ODA) de 1983 en los EE. UU. ayudaron al desarrollo de nuevos medicamentos para la hipertensión arterial pulmonar en la región.

Desarrollos clave de la industria

• En mayo de 2019, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. lanzó una versión genérica de las tabletas Letairis (ambrisentan) de Gilead en los Estados Unidos. Ambrisentan es un antagonista del receptor de endotelina indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).
• En septiembre de 2017, Actelion Pharmaceuticals US, Inc., una de las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) de una nueva tableta para suspensión oral de 32 mg de TRACLEER (bosentán) para uso en pacientes pediátricos. Pacientes de tres años o más con hipertensión arterial pulmonar (HAP) idiopática o congénita.