Taille du marché des enceintes de sécurité biologique, part et analyse de l’industrie, par type de produit (classe I, classe II, classe III), par utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, laboratoires de diagnostic et d’essais, autres) et prévisions régionales, 2024-2032

Les enceintes de sécurité biologique ou les enceintes de sécurité microbiologique sont des espaces de travail fermés et ventilés qui limitent l'exposition du personnel, des échantillons ou de l'environnement de travail aux microbes nocifs en aérant ou en enfermant un espace d'échantillon dangereux, protégeant ainsi le personnel contre l'infection. Le nombre croissant de R&D dans le domaine de la biotechnologie et des sciences de la vie afin de fournir aux patients des médicaments efficaces et sûrs sont quelques-uns des facteurs qui stimuleront le marché au cours de la période de prévision.  Par exemple, en 2019, il a été constaté que 4 médicaments en cours de développement sur 10 sont issus de la biotechnologie, la demande croissante de médicaments personnalisés et de médicaments orphelins entraînant une augmentation du nombre de R&D sur les grosses molécules.

Les enceintes de sécurité biologique le marché devrait enregistrer une croissance significative au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que le vieillissement croissant de la population associé à la prévalence croissante des maladies chroniques, l’augmentation des investissements en R&D dans le secteur des sciences de la vie et de la biotechnologie, ainsi que l’atomisation et la conformité réglementaire dans les laboratoires de recherche. Par exemple, selon une étude de BDO, l’investissement en R&D dans le secteur des sciences de la vie a augmenté pour atteindre 22 % entre 2018 et 2019.

Cependant, le coût élevé et la disponibilité d’alternatives telles que les isolateurs composés sont des facteurs qui limitent la croissance du marché des enceintes de sécurité biologique.

Key Market Driver -

Rising number of R&D in the field of biotechnology and life science, Growing prevalence of chronic disease

Key Market Restraint -

High cost and availability of alternative products.

Segmentation du marché :

À l’échelle mondiale, le marché des enceintes de sécurité biologique peut être segmenté en fonction du type de produit, de l’utilisateur final et de la région. En fonction du type de produit, le marché peut être segmenté en classe I, classe II et classe III. Sur la base de la classe II, le marché peut être segmenté en classe II type A et classe II type B. En fonction de l'utilisateur final, le marché peut être segmenté en sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, laboratoires de diagnostic et d'essais, etc. Géographiquement, le marché de la sécurité biologique est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Acteurs clés couverts :

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché des enceintes de sécurité biologique sont Thermo Fisher Scientific Inc., Labconco, Esco Micro Pte. Ltd., Baker, Kewaunee International Group, Nuaire, Germfree Laboratories, Inc., Euroclone S.p.A. et d'autres acteurs de premier plan.

Informations clés :

• Principales tendances du secteur

• Lancements de nouveaux produits


• Développements clés du secteur Fusions, acquisitions et collaborations


• Impact du COVID-19 sur le marché

Analyse régionale :

Géographiquement, le marché des enceintes de sécurité biologique est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord devrait représenter la part maximale du marché des enceintes de sécurité biologique. La disponibilité d’infrastructures de santé de haute technologie/avancées et une pénétration plus élevée des principaux acteurs du marché sont quelques-uns des facteurs qui augmentent la croissance du marché de la région. Par exemple, en avril 2019, Lonza Group Ltd. a agrandi une installation de 300 000 pieds carrés à Pearland, au Texas, afin de doubler la fabrication de ses produits de gènes viraux et de thérapie cellulaire virale modifiée. L’Europe devrait détenir la deuxième plus grande part de marché sur le marché mondial. L’augmentation des collaborations et des acquisitions dans la fabrication et la R&D de produits biologiques est susceptible de stimuler la croissance du marché dans cette région. De plus, le Royaume-Uni est à l’avant-garde des avancées technologiques en matière de thérapie génique, représentant 12 % des essais génétiques et cellulaires mondiaux. Pour mener à bien ces travaux expérimentaux, les entreprises ont besoin de systèmes et d’infrastructures spécialisés. Par exemple, en juin 2020, Biopharma a installé 10 enceintes de sécurité pour la microbiologie 212 haut de gamme dans une entreprise de thérapie génique à Londres.

D’un autre côté, l’Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé. L’augmentation de la recherche biomédicale et de la R&D par les sociétés pharmaceutiques ainsi que le soutien et les initiatives croissants du gouvernement en faveur des activités de recherche devraient propulser la croissance du marché de cette région. Par exemple, selon la fondation India Brand Equity, dans le cadre du budget de l'Union 2020-21, le gouvernement indien a annoncé son intention de créer neuf laboratoires de niveau de biosécurité 3 (BSL-3) sous le Pradhanmantri Atmanirbhar Swasth Bharat Yojana. Le marché en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique en est à ses balbutiements. Cependant, une étape vers l’amélioration des infrastructures de soins de santé et l’accent mis sur de meilleurs soins aux patients grâce aux investissements des principaux acteurs du marché et à d’autres initiatives gouvernementales dans ces régions sont susceptibles de contribuer à une croissance considérable du marché dans les années à venir.

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Segmentation

Développements de l’industrie du marché des enceintes de sécurité biologique

• En mai 2021, Labconco, un leader mondial des fermetures de ventilation, a lancé les enceintes de biosécurité Axiom récemment mises à jour, dotées de meilleures fonctionnalités.


• En juillet 2019, Telstar a lancé BiOptima, une enceinte de sécurité biologique innovante de classe II.


• En mai 2019, Thermo Fisher Scientific a lancé des enceintes de sécurité biologique (BSC) de classe II, qui ont été développées pour optimiser la prévention de la contamination, la protection et la gestion des informations ainsi que le confort de l'utilisateur.