Taille du marché du séquençage du génome, part et analyse de l’industrie, par produit (consommables, instruments, logiciels), par technologie (séquençage de nouvelle génération, réaction en chaîne par polymérase, micropuces, séquençage de Sanger, autres), par application (clinique, non clinique), Par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, autres) et prévisions régionales, 2024-2032

L’industrie du séquençage du génome est le résultat du projet du génome humain initialement lancé en 2000. Sur une période de trois décennies, le marché mondial du séquençage du génome a pris une longueur d’avance en termes de technologie, d’offres de services et de nouveaux domaines de développement. Le séquençage du génome est aujourd’hui rentable par rapport à ses débuts. Par exemple, l’Académie nationale des sciences des États-Unis a dépensé en 2004 3 milliards de dollars pour achever la première séquence du génome humain, contre 1 000 dollars aujourd’hui.

De plus, les progrès de la puissance de calcul ont propulsé l’industrie du séquençage du génome et donné naissance au séquençage de nouvelle génération (NGS). Par exemple, la méthode de séquençage Sanger a pris une décennie pour séquencer l’intégralité du génome humain, comme le fait NGS en une journée. Le séquençage du génome a un large éventail d'applications telles que le diagnostic préventif, la médecine personnalisée, la détection de biomarqueurs du cancer, les tests pharmacogénétiques et d'autres catégories à venir. Le séquençage du génome est essentiel dans le domaine des soins de santé en termes de perspectives d'avenir, c'est pourquoi les gouvernements du monde entier sanctionnent désormais des initiatives visant à créer des bases de données et des infrastructures pour de futures licences qui seront éventuellement louées à des institutions privées, des organismes de recherche et d'autres entités. Il s’agit d’un facteur de croissance majeur pour l’industrie du séquençage du génome.

Certains facteurs majeurs qui stimulent la demande pour le marché mondial du séquençage du génome sont les récents progrès de la puissance de calcul qui soutiennent la croissance de l’industrie du séquençage du génome, donnant naissance à des technologies meilleures et plus rapides. Étant donné que les améliorations de la puissance de calcul accélèrent la vitesse de traitement du séquençage du génome, ce qui rend le processus accessible et abordable. De plus, les applications croissantes du séquençage du génome dans le traitement anticancéreux et la pharmacogénomique sont susceptibles de stimuler la croissance du marché mondial du séquençage du génome.

Key Market Driver -

Technological advancements in genome sequencing, growing applications of genome sequencing in healthcare sector.

Key Market Restraint -

Lack of trained professionals, high cost of establishing and maintaining a sequencing facility.

Segmentation du marché :

À l’échelle mondiale, le marché du séquençage du génome peut être segmenté en fonction du produit, de la technologie, de l’application, de l’utilisateur final et de la région. En fonction du produit, le marché peut être segmenté en consommables, instruments et logiciels. Sur la base de la technologie, le marché peut être segmenté en séquençage de nouvelle génération (NGS), méthode de réaction en chaîne par polymérase, méthode de puces à ADN, méthode de séquençage de Sanger et d'autres méthodes telles que le séquençage Nanopore (méthode de marque déposée par Oxford Nanopore technologies), le séquençage SMrt, les semi-conducteurs ioniques et le séquençage. par synthèse. En fonction de l’application, le marché peut être segmenté en clinique et non clinique. En fonction des utilisateurs finaux, le marché peut être segmenté en hôpitaux et cliniques, universités et instituts de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et autres utilisateurs. Sur la base de la géographie, le marché peut être segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Acteurs clés couverts :

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché du séquençage du génome sont Illumina, Inc., Thermo-Fischer scientific, BGI genomics, Agilent Technologies Inc., 10X Genomics, QIAGEN, Brooks Life Sciences (Genewiz), MACROGEN Inc., Pacific Biosciences. de California Inc., Oxford Nanopore Technologies et d'autres acteurs de premier plan.

Informations clés :

• Principales tendances du secteur


• Avancées technologiques dans le séquençage du génome


• Lancements de nouveaux produits


• Développements clés du secteur Fusions, acquisitions et collaboration

Analyse régionale :

Géographiquement, le marché du séquençage du génome est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord devrait représenter la majorité de la part du marché du séquençage du génome. La domination de la région est attribuée à la demande croissante de séquençage du génome de la part d’établissements de recherche et de soins de santé bien développés, à des taux d’adoption plus élevés des nouvelles technologies et au besoin croissant de médecine personnalisée. L’Europe devrait augmenter sa part de marché au cours de la période de prévision. La présence d’institutions de recherche et universitaires travaillant dans le domaine de la génomique, un système de santé développé et la connaissance des applications importantes du séquençage du génome dans le domaine de la santé sont susceptibles d’alimenter la croissance du marché dans cette région. L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance relativement plus rapide au cours de la période de prévision. La croissance est attendue en raison des initiatives gouvernementales des pays en développement pour le développement d'une base de données génomique en raison de la grande population de cette région. Cette base de données sera ensuite utilisée pour la médecine préventive et préventive. Par exemple, en mars 2020, l’Institut de génomique et de biologie intégrative (IGIB), qui est un institut du CSIR, est le fer de lance du projet Génomique pour la santé publique en Inde, également appelé projet IndiGen. Il prévoit d'inscrire 20 000 Indiens pour le séquençage du génome entier au cours des prochaines années afin de constituer une base de données plus vaste. Les données seront importantes pour renforcer le savoir-faire, les données de base et les capacités locales dans le domaine émergent de la médecine de précision.

Le marché d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique en est à ses balbutiements et pourrait montrer une meilleure acceptation et une meilleure croissance au cours de la période de prévision.

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Segmentation

Développements de l’industrie du marché du séquençage du génome

• En juillet 2021, Illumina Inc. a déclaré son engagement à racheter GRAIL, une entreprise de soins de santé axée sur la détection précoce de plusieurs cancers. Cette acquisition est proconcurrentielle et offre des solutions structurelles et comportementales de grande envergure pour répondre à d'éventuelles préoccupations. La réacquisition de GRAIL par Illumina signifie que des millions de citoyens de l’Espace économique européen (EEE) pourront accéder à un dépistage précoce du cancer des années plus tôt, sauvant ainsi des dizaines de milliers de vies et conduisant à d’importantes économies en matière de coûts de soins de santé.


• En juillet 2021, 10x Genomics Inc. a lancé sa dernière plateforme d'analyse unicellulaire, la série Chromium X, pour permettre de manière rentable des expériences à grande échelle. Le système réduit le coût de l’analyse unicellulaire de 83 %, passant de 12 cents à 2 cents par cellule, une étape importante vers une réduction des coûts suffisamment faible pour rendre le séquençage génomique largement disponible.


• En juillet 2021, QIAGEN a formé une alliance stratégique avec Sysmex Corporation pour le développement et la commercialisation mondiaux de diagnostics compagnons du cancer à l'aide de la technologie NGS et Plasma-Safe-SeqS. L'alliance vise à favoriser les collaborations avec les sociétés pharmaceutiques pour le développement de traitements médicamenteux contre le cancer et à promouvoir l'adoption clinique précoce de diagnostics compagnons de biopsie liquide ultra-sensibles. Des produits de diagnostic compagnon du cancer seront lancés par QIAGEN et Sysmex dans diverses régions du monde.