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La néovascularisation choroïdienne (CNV) est la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la couche choroïde de l'œil. La néovascularisation choroïdienne est une cause fréquente de maculopathie dégénérative néovasculaire. La néovascularisation choroïdienne peut être due à une dégénérescence maculaire, à une myopie, à un traumatisme oculaire, etc. La néovascularisation choroïdienne crée une détérioration soudaine de la vision centrale, des troubles de la couleur et une métamorphopsie. La néovascularisation choroïdienne est détectée en utilisant la périmétrie d'hyperacuité préférentielle. Selon l'article publié en 2014, la myopie pathologique touche jusqu'à 3 % de la population mondiale. Parmi eux, une proportion importante de patients développent une NVC myope.
Le traitement actuel de la néovascularisation choroïdienne comprend des médicaments anti-VEGF, un traitement au laser thermique ou une thérapie photodynamique (PDT). Certains des inhibiteurs de l'angiogenèse approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) comprennent le pegaptanib, le ranibizumab et le bevacizumab. La néovascularisation choroïdienne (CNV) peut également être traitée par thérapie photodynamique couplée à un médicament photosensible tel que la vertéporfine (Visudyne).
Les instituts de recherche et les sociétés pharmaceutiques se sont concentrés sur l’étude et le développement de nouvelles méthodes de traitement de la néovascularisation choroïdienne. Par exemple; L'E10030, qui est étudié par Ophthotech Corporation, fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase 3 pour l'étude de sécurité et d'efficacité de l'administration intravitréenne de Fovista (E10030) en association avec Lucentis par rapport à la monothérapie de Lucentis.
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Actuellement, plus de 50 % des candidats à la néovascularisation choroïdienne sont en phase 1 et phase 2. La majorité des études ont été financées par des sociétés pharmaceutiques.
Le rapport sur la « Néovascularisation choroïdienne – Pipeline Review, 2019 » fournit un aperçu complet des médicaments en cours de R&D par indication ou molécule pour la néovascularisation choroïdienne. Le rapport fournit une analyse approfondie de la distribution des produits en cours de développement par stade d'essai clinique, indication, entreprise, domaine thérapeutique et des détails tels que le stade d'essai clinique, le sponsor, la description de chaque produit en cours de traitement. Les produits au stade préclinique et clinique ainsi que les produits candidats dormants et abandonnés sont inclus dans le rapport. Le rapport couvre également des informations supplémentaires telles que l’aperçu épidémiologique et le scénario de marché actuel pour la néovascularisation choroïdienne.
Le rapport sur « Choroidal Neovascularization – Pipeline Review, 2019 », qui est construit en suivant une méthodologie de recherche robuste impliquant des entretiens primaires et des recherches documentaires, fournit un aperçu complet de l'activité de R&D et des produits en pipeline pour aider les entreprises à développer des stratégies de croissance et à identifier les produits émergents. joueurs.