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Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement de la rétinopathie diabétique par type de rétinopathie diabétique (rétinopathie diabétique non proliférante, rétinopathie diabétique proliférante), par type de traitement (médicament anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), chirurgie au laser, vitrectomie, injection intraoculaire de stéroïdes) , par utilisateur final (hôpitaux, centres d\'ophtalmologie, centres de chirurgie ambulatoire, autres) et prévisions régionales, 2024-2032

Region :Global | Numéro du rapport : FBI101153 | Status : Ongoing

 

INFORMATIONS CLÉS SUR LE MARCHÉ

La rétinopathie diabétique est un trouble médical résultant des complications du diabète sucré et constitue également l’une des principales causes de cécité. La rétinopathie diabétique est déterminée par le type de diabète chez lequel l'individu est diagnostiqué, la durée pendant laquelle l'individu est diabétique et le niveau de contrôle de sa glycémie. Les symptômes de la rétinopathie diabétique comprennent des symptômes très légers, voire inexistants au début de la maladie, une vision floue et fluctuante, une altération de la vision des couleurs, pouvant éventuellement conduire à la cécité.

La gestion du diabète est essentielle à la prévention et au traitement réussi de la rétinopathie diabétique, car un excès de sucre dans le sang peut entraîner le blocage des minuscules vaisseaux sanguins qui nourrissent la rétine, coupant ainsi l'apport sanguin. Cela entraîne la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui ne sont pas parfaitement développés, ce qui les rend susceptibles de fuir facilement.

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Certaines des complications associées à la rétinopathie diabétique comprennent la cécité, la cataracte, l'hémorragie du vitré, le glaucome et le décollement de la rétine. La rétinopathie diabétique est hautement traitable ; même les personnes diagnostiquées avec une rétinopathie diabétique avancée ont environ 95 % de chances de conserver leur vision avant que la rétine ne soit endommagée de façon permanente.


Le marché mondial du traitement de la rétinopathie diabétique devrait croître à un TCAC plus rapide, en raison d’un certain nombre de facteurs tels que la prévalence croissante de la rétinopathie diabétique, la prévalence croissante du diabète de tous types et l’incidence croissante des complications associées telles que la cécité.

De plus, les progrès croissants de la recherche en matière de traitement et de prévention et la demande croissante de soins médicaux préventifs grâce à des examens oculaires réguliers devraient stimuler la croissance du marché mondial de la rétinopathie diabétique au cours de la période de prévision. Selon une étude menée par les Centers for Disease Control and Preventions (CDC), en 2017, environ 4,2 millions d'adultes souffraient de rétinopathie diabétique aux États-Unis.


Certains des facteurs limitant la croissance du marché mondial du traitement de la rétinopathie diabétique sont la négligence des personnes à l’égard des symptômes de la rétinopathie diabétique, la mauvaise gestion du traitement de la rétinopathie diabétique et le risque accru d’effets secondaires associés aux options de traitement.


Acteurs clés couverts


Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement de la rétinopathie diabétique sont F. Hoffmann-La Roche Ltd, Alimera Sciences, Abbott, Novartis AG, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc., Bayer AG et Oxurion NV, et autres.


SEGMENTATION


























SEGMENTATION


  DÉTAILS

Par type de rétinopathie diabétique



· Rétinopathie diabétique non proliférative


· Rétinopathie diabétique proliférative 



Par type de traitement



· Médicament anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF)


· Chirurgie au laser


· Vitrectomie


· Injection intraoculaire de stéroïdes



Par utilisateur final



· Hôpitaux


· Centres ophtalmologiques


· Centres de chirurgie ambulatoire


· Autres



Par géographie



· Amérique du Nord (États-Unis et Canada)


· Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Scandinavie et reste de l'Europe)


· Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Australie, Asie du Sud-Est et reste de l'Asie-Pacifique)


· Amérique latine (Brésil, Mexique et reste de l'Amérique latine)


· Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, CCG et reste du Moyen-Orient et Afrique)



 


Parmi la segmentation, le médicament anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) dans le segment du type de traitement devrait détenir une part considérable du marché au cours de la période de prévision. L’importance prouvée dans le traitement de la rétinopathie diabétique dans les essais cliniques devrait stimuler l’adoption du médicament anti-facteur de croissance endothélial vasculaire (vegf) d’ici 2026.


Informations clés 



  • Le scénario réglementaire pour les pays clés

  • Analyse des pipelines

  • Épidémies de rétinopathie diabétique – Pays clés

  • Lancements de nouveaux produits par les principaux acteurs

  • Développements récents de l'industrie tels que les partenariats, les fusions et les acquisitions


Analyse régionale


L’Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part du marché mondial de la rétinopathie diabétique en raison de la prévalence croissante de la rétinopathie diabétique et des complications associées, de l’augmentation de l’incidence du diabète et de la demande croissante de soins préventifs. De plus, la sensibilisation croissante aux examens de la vue réguliers parmi les populations, les systèmes de santé établis et l'accès aux technologies de pointe devraient stimuler la croissance du marché du traitement de la rétinopathie diabétique en Amérique du Nord d'ici 2026. La région Asie-Pacifique devrait être le marché émergent le plus rapide en raison à l’augmentation rapide de la prévalence de la rétinopathie diabétique, associée à l’augmentation des revenus disponibles et au développement des systèmes de santé dans les économies émergentes.


Développements clés de l’industrie




  • En juillet 2018, le gouvernement australien a annoncé un financement pour le programme national de dépistage du diabète oculaire. Il s’agit du tout premier programme australien visant à diagnostiquer et à traiter les personnes souffrant de rétinopathie diabétique dans toute l’Australie.
  • En avril 2018, la FDA a approuvé le tout premier système de diagnostic basé sur l'intelligence artificielle conçu et développé par IDx Technologies Inc. Le système nouvellement développé permet de détecter la rétinopathie diabétique chez les patients lors de visites régulières à la clinique.
  • En avril 2017, la FDA a approuvé Lucentis (ranibizumab injectable) 0,3 mg, développé par Genentech, Inc., filiale du groupe Roche, pour le traitement mensuel de la rétinopathie diabétique. C'est le seul médicament approuvé par la FDA et disponible pour tous les types de traitements de la rétinopathie diabétique.




  • En cours
  • 2023
  • 2019-2022
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