Taille, part et analyse du marché du séquençage de l’ADN par produits et services (produits {instruments et consommables} et services), par technologie (séquençage Sanger, séquençage de nouvelle génération (NGS) et autres), par type (séquençage du génome entier/exome, Épigénétique, séquençage ciblé et autres), par flux de travail (pré-séquençage, séquençage et analyse de données), par application (découverte et développement de médicaments, diagnostics et autres), par utilisateur final (Sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat (CRO) et autres) et prév

Le séquençage de l'ADN est le processus permettant de déterminer l'ordre exact des résidus d'acide nucléique dans les molécules d'ADN. Les séquences d'ADN offrent des informations claires pour l'identification de mutations cliniquement pertinentes afin de détecter le risque de cancer et de maladies génétiques. De plus, la technologie de séquençage de l’ADN a des applications plus complètes dans la découverte et le développement de médicaments, les réponses aux traitements, la médecine personnalisée, la biologie de l’évolution et les sciences médico-légales.

Le marché du séquençage de l'ADN a connu une croissance fulgurante depuis la commercialisation de la méthode de séquençage Sanger par Applied Biosciences. Les progrès introduits dans les technologies de séquençage des nucléotides sont considérés comme le facteur révolutionnaire qui conduit à l’adoption des technologies de séquençage dans le domaine de la biologie moléculaire pour diverses applications.

La conceptualisation du séquençage de nouvelle génération et du séquençage de troisième génération a considérablement remplacé le volume plus élevé de séquençage de première génération. Des résultats à haut débit et plus rapides, la rentabilité, l’analyse parallèle de millions de séquences et la capacité de détecter avec précision de faibles variantes entraînent une croissance rapide des technologies de nouvelle génération. Les avancées dans la recherche génomique stimulent la croissance du marché du séquençage de l’ADN.

Parmi les autres facteurs à l’origine de l’expansion de l’industrie figurent la demande croissante des patients pour la médecine de précision dans les pays développés, les initiatives d’investissement, l’augmentation des approbations réglementaires, les vastes initiatives de R&D et l’introduction de produits, services et outils bioinformatiques futuristes.

• Par exemple, en janvier 2024, Orchid a lancé un service de séquençage du génome entier disponible dans le commerce appelé tests génétiques préimplantatoires (PGT) pour comprendre le risque de maladies génétiques chez les embryons de FIV.

En outre, les initiatives stratégiques adoptées par les acteurs de l’industrie pour étendre l’utilisation des technologies de séquençage de l’ADN sur les marchés émergents devraient propulser la croissance du marché dans les années à venir.

• Par exemple, en mai 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. et Pfizer Inc. ont collaboré pour améliorer l’accès aux tests ADN pour les patientes atteintes d’un cancer du sein et du poumon dans plus de 30 pays d’Asie, d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique.

Cependant, la dynamique et la complexité de l’interprétation des résultats de séquençage et la fausse détection des paires de bases d’ADN peuvent potentiellement entraver la croissance du marché.          

Impact du COVID-19 sur le marché du séquençage de l’ADN

Pendant la pandémie de COVID-19, le marché du séquençage de l’ADN a connu dans un premier temps une légère croissance négative. Les confinements mondiaux, les perturbations de la chaîne d’approvisionnement, la réduction des ressources dans le secteur manufacturier et d’autres restrictions ont conduit à une expansion négative du marché au début de 2020.

Cependant, étant la première pandémie de l’ère post-génomique, le lancement de divers projets génomiques visant à comprendre le mécanisme du SRAS-CoV-2 pour le diagnostic et la découverte de médicaments a conduit à la mise en œuvre à grande échelle de technologies génomiques, notamment le séquençage de l’ADN. De telles initiatives ont accru l’utilisation des produits et services de séquençage de l’ADN fin 2020, ce qui a contribué à stimuler la croissance du marché. En 2021, le marché a connu une croissance substantielle, est revenu aux niveaux d’avant la pandémie en 2022 et devrait connaître une croissance continue au cours des années à venir.

Segmentation

Informations clés

Le rapport couvre les informations clés suivantes :

• Présentation des plateformes de séquençage d'ADN


• Développements clés de l’industrie (fusions, acquisitions, partenariats et autres)


• Aperçu : subventions, financement et nouveaux projets en génomique


• Prévalence des conditions clés – Par pays/régions clés, 2023


• Impact du COVID-19 sur le marché

Analyse par technologie

Sur la base de la technologie, le marché est classé en séquençage Sanger, séquençage de nouvelle génération (NGS) et autres. Le segment du séquençage de nouvelle génération (NGS) détenait une part importante du marché. Les principaux avantages, notamment la haute fidélité, l’évolutivité, le faible coût et un séquençage plus rapide, conduisent à l’adoption du séquençage de nouvelle génération par rapport au séquençage de Sanger. Le nombre croissant de tests de biopsie liquide pour la détection du cancer, le dépistage des porteurs pour prévenir les maladies génétiques et le dépistage prénatal non invasif contribuent à la croissance du segment. De plus, le lancement croissant de nouveaux kits et tests pour le séquençage spécifique de cibles et de gènes a donné lieu à des applications plus larges, propulsant ainsi la demande et l’adoption du NGS.

• Par exemple, en septembre 2023, Pillar Biosciences Inc. a lancé oncoReveal Core LBx, un kit de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le profilage des tumeurs par biopsie liquide.

Les autres segments, notamment la technologie PacBio SMRT et le séquençage Oxford Nanopore, devraient connaître une croissance rapide au cours des années projetées. La capacité de détecter les séquences sans interruption ni amplification permet une détection précise. De telles approches sophistiquées sont de plus en plus utilisées dans la méthylation de l’ADN et dans d’autres applications épigénomiques. Par conséquent, la croissance de la R&D en épigénétique et en nutrigénomique devrait stimuler la croissance du segment.

Analyse régionale

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L’Amérique du Nord a dominé le marché mondial du séquençage de l’ADN et devrait maintenir sa domination au cours des années projetées. La présence d'acteurs majeurs tels que Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer Inc., ainsi que d'énormes investissements et initiatives en R&D pour le séquençage du génome entier, la transcriptomique et l'oncologie sont des facteurs importants contribuant à la croissance. du marché régional.

• Par exemple, en janvier 2024, Illumina, Inc. et Janssen Research & Development, LLC, ont collaboré pour développer un nouveau test de maladie moléculaire résiduelle (MRD), un séquençage du génome entier pour détecter l'ADN tumoral circulant (ADNct) dans le cadre de la recherche sur plusieurs cancers. .

Le marché de l’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance plus rapide au cours de la période de prévision. Le facteur clé de la croissance est l’accent mis par les acteurs régionaux sur la création de services et de kits de séquençage d’ADN en collaboration avec des acteurs majeurs. De plus, les initiatives gouvernementales croissantes visant à renforcer la croissance du secteur génomique devraient accroître la demande de séquençage de l’ADN dans la région.

• Par exemple, en février 2022, le ministère du Commerce et de l'Industrie (MTI) de Singapour et le Département indien des sciences et technologies (DST) ont collaboré pour des recherches sur le génome et la bioinformatique afin de cartographier le génome asiatique afin de comprendre le mécanisme de la maladie dans les gènes asiatiques. La collaboration permettrait aux deux organisations des pays de lancer des projets communs de recherche sur le génome.

Acteurs clés couverts

Le rapport comprend les profils d'acteurs clés tels que Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Novogene Co, Ltd., Agilent Technologies, Inc., Oxford Nanopore Technologies plc., PacBio, QIAGEN, PerkinElmer Inc., Azenta US, Inc et d’autres acteurs de premier plan.

Développements clés de l’industrie

• En septembre 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. a lancé les produits xGen NGS spécialement conçus pour la plateforme Ultima Genomics UG 100. Les produits xGen NGS comprennent des amorces, des adaptateurs et des bloqueurs universels pour diverses applications.


• En juillet 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. a lancé le panel d'amplicons de virus respiratoires xGen. Le panel unique peut détecter les variantes respiratoires virales, notamment le SRAS-CoV-2, le virus respiratoire syncytial (RSV) A, le RSV B, la grippe A H1N1, la grippe A H3N2 et la grippe B.


• En mars 2023, Illumina, Inc. a lancé un test de séquençage du génome entier humain (WGS) haute performance et à lecture longue. Le test est compatible avec les systèmes de séquençage lllumina NovaSeq X Plus, NovaSeq X et NovaSeq 6000.


• En octobre 2021, Promega Corporation a lancé le système de séquençage ProDye Terminator. Le système est conçu pour être utilisé avec n’importe quel appareil d’électrophorèse de Promega Corporation.