Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) par classe de médicaments (inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI), inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI), inhibiteurs de protéase (IP), inhibiteur de l’intégrase, autres), Par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail) et prévisions régionales, 2024-2032

La maladie causée par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) constitue un problème de santé mondial majeur. Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est un virus qui entraîne une maladie connue sous le nom de syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) attaque le système immunitaire de l’organisme, en particulier les cellules CD4 (cellules T), qui aident le système immunitaire à lutter contre les infections.

L’absence de ces cellules CD4 rend le système immunitaire inefficace pour lutter contre les maladies chroniques et aiguës. Les options de traitement actuellement disponibles sont inefficaces pour guérir complètement la maladie. La thérapie antirétrovirale (TAR) est utilisée pour traiter le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). La thérapie antirétrovirale (TAR) ralentit la progression du VIH dans l’organisme.

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Des efforts croissants sont entrepris par les gouvernements régionaux et nationaux, ainsi que par les organisations à but non lucratif, pour promouvoir la sensibilisation au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et pour éradiquer la stigmatisation sociale associée à la maladie. L'objectif est d'augmenter le taux de diagnostic du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez les patients des pays émergents.

Ces initiatives devraient présenter un bassin comparativement plus important de personnes subissant un diagnostic de VIH et alimenter par la suite la demande de médicaments contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) au cours de la période de prévision. Ceci, associé à la prévalence croissante du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) dans les pays émergents, notamment la Chine, l’Inde et les pays africains, sont des facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché mondial du traitement du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) au cours de la période 2019-2026.

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2017, 36,9 millions de personnes étaient infectées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) dans le monde, mais seules 21,7 millions de personnes ont reçu un traitement. Les principaux facteurs attribués à cela étaient le manque de patients séropositifs diagnostiqués, le coût élevé des médicaments contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et la stigmatisation sociale. Ce sont quelques facteurs majeurs qui freinent la croissance du marché du traitement du virus de l’immunodéficience humaine (VIH).

Acteurs clés couverts

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sont Abbott, Pfizer Inc., Novartis AG, Sanofi, GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Gilead Sciences, Inc. ., ViiV Healthcare et d’autres acteurs.

SEGMENTATION

Informations clés

• Analyse du pipeline, acteurs clés/région


• Nouvelles initiatives entreprises par les organisations gouvernementales et non gouvernementales, pays clés.


• Analyse des prix, acteurs clés, 2018


• Principales fusions et acquisitions.


• Prévalence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine (VIH), pays clés.

Analyse régionale

Le marché mondial du traitement du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord domine le marché mondial du traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en 2018. Aux États-Unis, les Centers for Disease Control and Prevention ont parrainé une campagne qui a motivé les gens à se faire tester pour le VIH. Cette campagne a entraîné une augmentation du nombre de patients infectés par le VIH et, par la suite, une augmentation de la demande de traitement aux États-Unis. Au Moyen-Orient et en Afrique, le marché du traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) devrait croître à un TCAC comparativement plus élevé au cours de la période 2019-2026. Cette région abrite une population importante de patients séropositifs par rapport aux autres régions. Les patients séropositifs non diagnostiqués et les faibles dépenses de santé par habitant sont les principales raisons qui freinent la croissance du marché dans cette région. Cependant, les initiatives gouvernementales visant à fournir un traitement à faible coût dans cette région devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période 2019-2026.

Développements clés de l’industrie

• En 2018, des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology ont développé une capsule capable de délivrer une semaine de médicament contre le VIH en une seule dose. Cela a conduit à une augmentation de l’observance du traitement antirétroviral par les patients.


• Le premier essai clinique sur l’homme (FIH) a été mené par Zion Medical en 2018, qui a révélé que le médicament peptidique synthétique (Gammora) réduisait le niveau d’ARN viral dans le sang des patients jusqu’à 90 % après cinq semaines. Lorsqu'il est administré en association avec les médicaments anti-VIH approuvés : le lopinavir et le ritonavir, il réduit les niveaux d'ARN viral jusqu'à 99 % après cinq semaines.


• En août 2018, Merck & Co., Inc. a annoncé que la FDA avait approuvé ses deux nouveaux médicaments antirétroviraux nommés Delstrigo et Pifetro, qui aidaient au traitement du VIH-1, la souche virale la plus courante.


• En 2018, la FDA a approuvé Biktarvy, un médicament anti-VIH à dose unique quotidienne de Gilead Sciences. Biktarvy est spécifiquement indiqué comme schéma thérapeutique complet pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes n'ayant pas d'antécédents de traitement antirétroviral ou pour remplacer le schéma thérapeutique antirétroviral actuel.


• En 2019, la Food and Drug Administration a finalisé deux lignes directrices sur la PrEP pour aider les fabricants à développer une nouvelle version de médicaments antirétroviraux.