Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement des tumeurs neuroendocrines par thérapie (analogues de la somatostatine, chimiothérapie, immunothérapie), par indication de la maladie (tumeur neuroendocrine pulmonaire, tumeur neuroendocrine pancréatique), par voie d'administration (orale, parentérale), par canal de distribution (pharmacie hospitalière) , pharmacie de détail, pharmacie en ligne) et prévisions régionales, 2024-2032

Le fardeau mondial des tumeurs augmente à un rythme significatif à l’échelle mondiale. Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont un type rare de tumeurs qui proviennent des cellules du système endocrinien/hormonal et du système nerveux. Les tumeurs neuroendocrines surviennent principalement dans le système intestinal où elles sont appelées tumeurs carcinoïdes, mais peuvent également survenir dans d'autres parties du corps telles que l'appendice, le rectum, le pancréas et les poumons. De par leur nature, les tumeurs neuroendocrines peuvent être bénignes ou cancéreuses. Les tumeurs neuroendocrines sont généralement classées en deux catégories, à savoir les tumeurs carcinoïdes (survenant dans l'appendice, le tube digestif, les poumons ou les ganglions lymphatiques, entre autres) et les tumeurs neuroendocrines pancréatiques (survenant dans les cellules des îlots du pancréas).

Les symptômes des tumeurs neuroendocrines comprennent la constipation, la diarrhée, les douleurs au ventre, la toux persistante, l'hypoglycémie et les modifications de la tension artérielle, les problèmes cardiaques et autres. La prévalence croissante des tumeurs neuroendocrines est la principale raison de l’augmentation des études cliniques et du lancement de nouveaux produits. En janvier 2018, Novartis AG a reçu l'approbation de la FDA pour Lutathera, un analogue radiomarqué de la somatostatine pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques (GEP-NET) positives aux récepteurs de la somatostatine, qui devrait augmenter le marché mondial du traitement des tumeurs neuroendocrines.

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Les principales raisons responsables de la croissance du marché mondial du traitement des tumeurs neuroendocrines sont la prévalence croissante des tumeurs neuroendocrines, l’augmentation des investissements en R&D, le lancement de nouveaux produits et le diagnostic précoce grâce à une technique de diagnostic avancée. Selon l’American Society for Clinical Oncology (ASCO), plus de 12 000 personnes aux États-Unis reçoivent chaque année un diagnostic de tumeurs neuroendocrines, ce qui devrait alimenter le marché mondial du traitement des tumeurs neuroendocrines.

Les facteurs limitant la croissance du marché mondial du traitement des tumeurs neuroendocrines sont des réglementations gouvernementales strictes, un diagnostic tardif des tumeurs neuroendocrines et les effets secondaires associés aux options de traitement.

Players clés couverts

Certaines des grandes entreprises présentes sur le marché mondial du traitement des tumeurs neuroendocrines sont Novartis AG, Pfizer Inc., Ipsen Pharma, Advanced Accelerator Applications, Tarveda Therapeutics, Boehringer Ingelheim International GmbH, Progenics Pharmaceuticals, Inc., Aveo Pharmaceuticals, Inc., et Hutchison Medipharma Limited.

SEGMENTATION

Parmi les thérapies, le segment de la chimiothérapie devrait représenter une part importante du marché au cours de la période de prévision, car il est utilisé comme première ligne de traitement des tumeurs en raison de sa préférence accrue parmi les prestataires de soins de santé et les patients.

Idées clés

• Prévalence des tumeurs neuroendocrines pour les pays clés
• Le scénario réglementaire pour les pays clés
• Scénario de remboursement pour les pays clés
• Lancement de nouveau produit
• Analyse des brevets
• Instantané du pipeline
• Développements récents de l'industrie tels que les partenariats, les fusions et les acquisitions

Analyse régionale

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial du traitement des tumeurs neuroendocrines en raison de l'adoption rapide de la thérapie ciblée, de la présence stratégique de principaux fabricants, d'une augmentation des subventions de recherche gouvernementale sur le cancer. De plus, l'approbation de la FDA pour les affinageurs pour le traitement des patients atteints de tumeurs poumon ou gastro-intestinal (GI) ne devrait pas favoriser le traitement des tumeurs neuroendocrines en Amérique du Nord. La croissance du marché du traitement des tumeurs neuroendocrines en Europe est susceptible de propulser au cours de la durée de prévision en raison de l'augmentation des dépenses de R&D, du remboursement favorable de la santé et des collaborations stratégiques. On estime que l'Asie-Pacifique enregistre une croissance remarquable du marché mondial du traitement des tumeurs neuroendocrines en raison de la prévalence croissante des tumeurs neuroendocrines et de l'amélioration des infrastructures de santé.

Développements clés de l'industrie

• En janvier 2018, Novartis AG a reçu l'approbation de la FDA pour Lutathera, un analogue radiomarqué de la somatostatine pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (GEP-NET) positives pour les récepteurs de la somatostatine.
• En octobre 2017, Novartis AG a annoncé l'acquisition d'Advanced Accelerator Applications, une société radiopharmaceutique afin d'élargir son portefeuille de produits en oncologie.
• En février 2016, Novartis AG a reçu l'approbation de la FDA pour AFINITOR, une thérapie ciblée pour le traitement des tumeurs gastro-intestinales (GI) et de neuroendocrine pulmonaire.