Taille du marché du diagnostic de la prééclampsie, part et analyse de l’industrie, par type de test (analyses sanguines et analyses d’urine), par produit (instruments et consommables), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de diagnostic et autres) et prévisions régionales, 2024-2032

La taille du marché mondial du diagnostic de la prééclampsie était évaluée à 1,09 milliard USD en 2023. Le marché devrait passer de 1,11 milliard USD en 2024 à 1,36 milliard USD d’ici 2032, avec un TCAC de 2,6 % au cours de la période de prévision.

La prééclampsie, également connue sous le nom de toxémie, est un trouble à évolution rapide caractérisé par une pression artérielle élevée et un excès de protéines dans l'urine des femmes enceintes. Il s’agit de l’un des troubles hypertensifs de la grossesse, responsable de l’accélération du taux de morbidité et de mortalité maternelles et périnatales chez les femmes des pays développés et émergents. Si elle n’est pas diagnostiquée à un stade précoce, elle pourrait entraîner un accouchement prématuré et d’autres complications telles que des convulsions ou une éclampsie, une défaillance d’organes et la mort.

La croissance du marché du diagnostic de la prééclampsie est attribuée à l’augmentation rapide de la prévalence de cette maladie et à la nécessité de protéger la vie de la mère et du bébé. De plus, de nombreux acteurs se concentrent sur des collaborations et des partenariats stratégiques pour développer des solutions innovantes. analyses de sang détecter les biomarqueurs indiquant la maladie, ce qui devrait propulser la demande de diagnostic au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en juin 2020, PerkinElmer Inc. a annoncé le lancement du kit DELFIA Xpress sFlt-1. Le produit permet de prédire à court terme la prééclampsie et facilite le diagnostic au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, en association avec le test DELFIA Xpress PlGF 1-2-3 précédemment lancé.

La pandémie de coronavirus a entraîné une demande sans précédent sur le système de santé. Une augmentation significative des diagnostics de prééclampsie a été observée ces derniers jours, imputable au nombre croissant de grossesses pendant le confinement, aux cas d'avortement retardés ou annulés en raison de l'indisponibilité des sages-femmes ou des établissements de santé, et aux risques élevés associés à l'incidence de cette prééclampsie. maladie chez les femmes enceintes positives au COVID-19.

De plus, il y avait un dilemme diagnostique accru associé aux cas existants de COVID-19 et aux diagnostics de prééclampsie en raison de la présence de protéinurie trouvée dans les deux conditions. En outre, le soutien positif du gouvernement sous la forme de modifications des lignes directrices pour traiter les cas prénatals et gérer cette maladie en garantissant la disponibilité des établissements de santé a augmenté la demande de dépistage de la toxémie en 2020.

Les acteurs du marché ont constaté une augmentation des revenus générés en 2020. Par exemple, PerkinElmer Inc., leader du marché, a vu ses revenus augmenter de 31,2 % en 2020 pour atteindre 3 782,8 millions de dollars. L'expansion de sa clientèle pour le diagnostic de la toxémie est l'une des raisons de la croissance du chiffre d'affaires de l'entreprise.  Le marché devrait croître régulièrement au cours de la période de prévision 2024-2032.

Tendances du marché du diagnostic de la prééclampsie

Progrès technologiques dans le diagnostic de la prééclampsie pour stimuler la croissance du marché

L'incidence croissante de la prééclampsie a sensibilisé à son diagnostic et divers organismes de réglementation gouvernementaux lancent des programmes dans le cadre desquels ils approuvent divers tests avancés.

• Par exemple, en 2019, les chercheurs en médecine périnatale de l’Ohio State University, du Wexner Medical Center et du Nationwide Children’s Hospital ont développé un test rouge Congo (CRD) abordable et non invasif. Ce test d'urine détecte rapidement la maladie sur un lieu de soins.

De plus, le Congo Red Test (CRD) a été conçu pour mesurer les protéines mal repliées dans l'urine des femmes enceintes susceptibles de développer une toxémie. Il s'agit d'un test rapide qui génère des résultats en seulement trois minutes.

En outre, l’utilisation de biomarqueurs, tels que le placentaire (PIGF) et la tyrosine kinase-1 soluble de type fms (SFLT-1), a attiré l’attention ces dernières années en tant qu’indicateur fiable pour prédire l’apparition de la prééclampsie.

En outre, plusieurs chercheurs mènent des initiatives de recherche pour le diagnostic de la prééclampsie grâce à la génomique. De même, de nombreux chercheurs ont utilisé des modèles d’intelligence artificielle et d’apprentissage automatique pour détecter la prééclampsie.  

• Selon les données fournies par l'University College Dublin, en février 2024, l'équipe de chercheurs de cette université a lancé des recherches sur le diagnostic de la prééclampsie en utilisant la technologie SAS.  


• Par exemple, selon les données fournies par Genomics Clinical Research en septembre 2023, les scientifiques de Genomics Clinical Research ont mené une étude pour faire la lumière sur une technique de diagnostic potentielle de la prééclampsie utilisant l’ARN sans plasmocytes (cfRNA).

Cet avènement de produits technologiquement avancés pour le diagnostic de la toxémie stimule la croissance globale du marché.

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Facteurs de croissance du marché du diagnostic de la prééclampsie

Augmentation de la population de femmes souffrant de prééclampsie pour propulser la demande de nouveaux tests

La prééclampsie, l'un des troubles hypertensifs de la grossesse, est responsable de l'augmentation du taux de morbidité et de mortalité maternelles et périnatales chez les femmes enceintes à travers le monde. La maladie est une complication multisystémique grave de la grossesse, dont la prévalence augmente à un rythme significatif dans les pays développés.

• Par exemple, selon les données de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), à l’échelle mondiale, l’incidence de la prééclampsie se situe entre 2 et 10 % du total des grossesses. Ce taux est plus élevé dans les pays en développement (1,8-16,7 %) que dans les pays développés (0,4 %).


• De même, selon une étude publiée par le NCBI en juillet 2021, la prévalence de la prééclampsie en France serait de 8,5 % chez les femmes enceintes.

L’adoption croissante d’un mode de vie sédentaire entraînant une incidence élevée de la maladie et la sensibilisation croissante des prestataires de soins de santé et de la population des femmes enceintes sont susceptibles d’augmenter la demande de dépistage précoce de cette maladie, ce qui pourrait accélérer la croissance du marché dans les années à venir.

Accent croissant sur le développement de produits innovants de diagnostic de la prééclampsie pour stimuler le marché

Le diagnostic précoce des troubles hypertensifs de la grossesse a toujours été un défi. L'augmentation du taux d'incidence de la prééclampsie et la demande croissante de réduction des taux de mortalité des mères et des nouveau-nés ont accru l'opportunité pour les acteurs du marché de développer un instrument innovant pour le diagnostic de la prééclampsie.

L'introduction de tests sur le lieu d'intervention pour le diagnostic de la prééclampsie à un stade plus précoce peut contribuer à éviter des hospitalisations inutiles, ce qui peut réduire davantage le fardeau financier associé à cette maladie. Le risque d’accouchement prématuré restant un défi majeur dans cette maladie, de nombreux acteurs clés sont engagés dans des partenariats et des collaborations stratégiques pour introduire des produits de diagnostic avancés sur ce marché.

En outre, les progrès des tests de biomarqueurs, pour la prédiction de la prééclampsie, devraient stimuler le marché au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en juillet 2023, la FDA américaine a approuvé le premier test sanguin développé par Thermo Fisher Scientific Inc. pour prédire la prééclampsie chez les femmes enceintes. Ce test sanguin est destiné aux femmes entre 23 et 35 semaines de grossesse.

FACTEURS DE RETENUE

Moins de sensibilisation à la prééclampsie dans les régions en développement pour entraver la croissance du marché

Une seule augmentation élevée de la pression artérielle ne permet pas de diagnostiquer efficacement la prééclampsie chez la femme enceinte. Malgré la prévalence croissante de cette maladie, de nombreuses femmes enceintes à travers le monde manquent de connaissances sur le terme prééclampsie et ses complications.

De plus, les femmes qui développent une hypertension pendant la grossesse ne sont conscientes de cette maladie potentiellement mortelle que tard dans leur grossesse, lorsque les symptômes d'hypertension artérielle se sont déjà manifestés. La détection du trouble à ce stade tardif laisse généralement à la mère quelques options.

Ce manque de sensibilisation aux signes et symptômes de cette maladie qui peut s'aggraver la santé des femmes entraîne une augmentation des taux de mortalité infantile.

• Par exemple, selon l’article publié par la Preeclampsia Foundation en mai 2020, environ 50 % des femmes atteintes de toxémie en Californie manquent de connaissances sur la gravité des symptômes associés à la maladie.

Une telle indisponibilité des produits de diagnostic de la prééclampsie, associée à une moindre sensibilisation à la maladie, pourrait limiter l'adoption de ces substituts au cours de la période de prévision.

Analyse de la segmentation du marché du diagnostic de la prééclampsie

Par analyse de type de test

Les tests sanguins détiendront une part de marché dominante en raison de leur adoption croissante dans les centres de diagnostic

En fonction du type de test, le marché est segmenté en tests sanguins et analyses d’urine.

Le segment des tests sanguins devrait croître au taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision. L’incidence croissante de la prééclampsie et les avantages des tests sanguins pour détecter efficacement les biomarqueurs sont responsables de la croissance du marché. En outre, de nombreux organismes de soins de santé adoptent des tests sanguins pour détecter la toxémie, ce qui peut alimenter davantage la demande d'un plus grand nombre de produits. dépistage sanguin des tests dans un futur proche

• Par exemple, en mars 2022, le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) a recommandé quatre tests pour détecter la prééclampsie, tels que DELFIA Xpress PLGF 1-2-3, Delfia Xpress sFlt-1/Xpress PLGF1-2-3 ratio, Elecsys rapport immunoessai sFlt-1/PLGF et test Triage PLGF dans ses lignes directrices.

Le segment de l’analyse d’urine devrait se développer à un TCAC substantiel au cours de la période 2024-2032. La croissance segmentaire est due à la méthode privilégiée d’analyse préliminaire de la maladie, notamment dans les pays émergents. En outre, divers avantages associés à l’analyse d’urine, tels que le caractère accessible, pratique et non invasif, sont susceptibles de contribuer à la croissance segmentaire au cours de la période de prévision.

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Par analyse de produit

Les consommables détiennent la part la plus élevée en raison de la prévalence croissante de la prééclampsie

En fonction du produit, le marché est segmenté en instruments et consommables.

En 2023, le segment des consommables détenait la plus grande part de marché et devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance segmentaire est imputable au nombre croissant de femmes enceintes souffrant de prééclampsie et à la forte adoption de biomarqueurs diagnostic. En outre, la sensibilisation croissante à cette maladie et aux différentes méthodes de détection devrait accroître la demande de consommables dans les années à venir.

• En mai 2019, la Fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (FIGO) a publié de nouvelles lignes directrices qui fournissent des recommandations pour détecter les biomarqueurs et évaluer le risque dû à la prééclampsie. De telles lignes directrices sensibiliseront davantage les gynécologues aux réactifs et kits disponibles sur le marché, stimulant ainsi la croissance segmentaire.

Le segment des instruments devrait afficher un fort TCAC au cours des années à venir. La croissance segmentaire est due à l’augmentation de la population souffrant de troubles hypertensifs de la grossesse, plus sujette à la toxémie. De plus, le besoin croissant de centres de diagnostic des maladies urologiques devrait contribuer à la croissance segmentaire au cours des années à venir.

Par analyse de l'utilisateur final

Les centres de diagnostic poursuivront leur domination grâce à la présence d'instruments uniques

En fonction de l’utilisateur final, le marché est classé en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de diagnostic et autres.

En 2023, le segment des hôpitaux détenait la deuxième plus grande part de marché et devrait croître à un TCAC modéré au cours de la période de prévision. La croissance segmentaire est attribuée au nombre croissant de visites à l’hôpital de patients souffrant de toxémie. De plus, le nombre croissant d’hôpitaux dans les régions en développement dotés d’infrastructures de santé améliorées et d’une augmentation des taux d’hospitalisation devraient stimuler la croissance segmentaire.

Le segment des centres de diagnostic devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance segmentaire est attribuable à la fréquentation croissante de la population enceinte souffrant de prééclampsie dans les centres de diagnostic. De plus, les centres de diagnostic se concentrent sur le dépistage avancé de la prééclampsie précoce et tardive pendant la grossesse, ce qui devrait stimuler la croissance segmentaire.

APERÇU RÉGIONAL

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L’Amérique du Nord a dominé le marché avec un chiffre d’affaires de 0,41 milliard de dollars en 2023 et devrait continuer à dominer le marché au cours des années à venir. L’adoption massive de produits technologiquement avancés, la sensibilisation croissante des prestataires de soins de santé et des patients à la gravité de la maladie et les dépenses de santé importantes contribuent à la croissance du marché dans cette région. De plus, le lancement croissant de solutions technologiquement avancées de diagnostic de la prééclampsie est susceptible de stimuler la croissance du marché.

L’Europe représentait une part importante du marché du diagnostic de la prééclampsie en 2023 et pourrait se développer considérablement au cours de la période de prévision. Cette croissance est imputable à un grand nombre de patientes souffrant de troubles hypertensifs pendant la grossesse. De plus, l’augmentation des approbations des troubles hypertensifs lors du diagnostic de la grossesse par les organismes gouvernementaux de santé pourrait favoriser la croissance du marché en Europe.

En Asie-Pacifique, présence d'une population toujours croissante, sensibilisation croissante à la maladie, taux de grossesse élevé et utilisation croissante des traitements de fertilité. Le TCAC le plus élevé de la région est attribuable au nombre croissant de femmes enceintes.

L’Amérique latine, le Moyen-Orient et l’Afrique devraient connaître une croissance à un TCAC relativement inférieur au cours de la période de prévision. Cette croissance est attribuable à l'augmentation des dépenses de santé et à l'incidence croissante de la toxémie.

Liste des entreprises clés du marché du diagnostic de la prééclampsie

De solides offres de produits proposées par des acteurs clés pour propulser la croissance du secteur du diagnostic de la prééclampsie

F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer Inc. et DRG INSTRUMENTS GMBH sont les principaux acteurs du marché avec une forte présence de marque combinée à une large gamme d'offres de produits. Ces acteurs devraient maintenir leur domination dans le domaine du diagnostic de la prééclampsie et générer des revenus importants dans les années à venir. Les sociétés se concentrent sur les investissements dans les activités de recherche et développement afin de lancer des kits de diagnostic rentables et très avancés pour détecter rapidement la maladie. De plus, l’accent mis sur les collaborations stratégiques avec d’autres acteurs et divers organismes de recherche pour développer des tests efficaces de toxémie est susceptible de soutenir l’expansion de leur empreinte sur le marché.

Parmi les autres acteurs engagés dans la fabrication et la distribution de kits de diagnostic de prééclampsie sur le marché figurent Thermo Fisher Scientific Inc., Diabetomics, Inc., Metabolomic Diagnostics Ltd., Sera Prognostics, Siemens Healthineers AG et Bayer AG. Ces acteurs se concentrent constamment sur les développements stratégiques tels que les lancements de nouveaux produits, l'amélioration du réseau de distribution et les partenariats avec d'autres entreprises.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)


• PerkinElmer Inc. (NOUS.)


• DRG INSTRUMENTS GMBH (Allemagne)


• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)


• Diabétomique, Inc. (NOUS.)


• Metabolomic Diagnostics Ltd. (Irlande)


• Sera Pronostics (États-Unis)


• Siemens Healthineers SA (Allemagne)


• Bayer AG (Allemagne)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• janvier 2024 - LabCorp a introduit un nouveau test sanguin approuvé par la FDA américaine pour le pronostic et l'évaluation des risques de prééclampsie sévère chez les femmes enceintes.


• Juillet 2021 - LifeCell Diagnostics a lancé un dépistage complet de la prééclampsie en Inde. Le dépistage avancé détecte le biomarqueur sFLT-1 (tyrosine kinase-1 soluble de type FMS), qui permet de prédire la maladie et contribue à un diagnostic précis même au troisième trimestre.


• Juillet 2019- Predictive Laboratories, Inc. a annoncé une collaboration de recherche avec la Preeclampsia Foundation. Cette collaboration vise à développer un test personnalisé pour la détection précoce du risque chez les femmes atteintes de la maladie.


• Juin 2019- Le NHS England a approuvé deux produits de tests sanguins, les tests immunologiques Elecsys sFlt-1 et PlGF de F. Hoffmann-La Roche Ltd., dans le cadre du programme « Innovation and Technology Payment ».


• Février 2019 - Diabetomics, Inc. a lancé Lumella, le premier test rapide au point d'intervention pour l'évaluation de la prééclampsie en Inde. Le Lumella estime avec précision le biomarqueur protéique, la fibronectine glycosylée (GlyFN), présent chez les femmes enceintes atteintes de prééclampsie.


• Octobre 2018 - PerkinElmer Inc. a annoncé une collaboration avec la Fetal Medicine Foundation (FMF), une organisation à but non lucratif dédiée à l'amélioration des soins de santé des femmes et des nouveau-nés.

COUVERTURE DU RAPPORT

Una representación infográfica de Preeclampsia Diagnostics Market

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Le rapport de recherche fournit des informations détaillées sur diverses informations sur le marché. Certains d’entre eux concernent la dynamique du marché, les moteurs de croissance, les contraintes, le paysage concurrentiel, l’analyse régionale et les défis. Il propose en outre une représentation analytique des tendances et des estimations du marché pour illustrer les poches d’investissement à venir. De plus, l'analyse globale par produit, type de test et utilisateur final est incluse dans le rapport. Le marché est analysé quantitativement de 2019 à 2032 pour fournir des valeurs marchandes. Les informations recueillies dans le rapport proviennent de plusieurs sources primaires et secondaires.

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