Taille du marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire, part et analyse de l’industrie, par type de produit (systèmes de récupération de stent, systèmes d’aspiration), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, autres) et prévisions régionales, 2024-2032

Les dispositifs d'embolectomie neurovasculaire sont utilisés dans le traitement de l'embolie formée dans les vaisseaux sanguins neuraux du patient. L'embolie neurale se produit lorsqu'un caillot sanguin se forme dans les artères menant au cerveau. Le caillot sanguin, généralement appelé thrombus, se forme dans le système vasculaire et se déplace vers les artères du cerveau. Une telle formation de caillot pourrait s’avérer fatale car elle peut bloquer la circulation sanguine et l’apport d’oxygène au cerveau, entraînant des lésions cérébrales ou un accident vasculaire cérébral. Il existe diverses options thérapeutiques pour le traitement de l'embolie neurovasculaire. L'embolectomie n'était donc pas une option hautement privilégiée pour le traitement de la maladie. Cependant, l’innovation constante dans le domaine des dispositifs médicaux offrant un temps de récupération postopératoire minimal et des taux de réussite plus élevés stimule la croissance du marché. Par exemple, en janvier 2019, Micro Therapeutics, Inc. a reçu l’approbation de la FDA américaine pour son dispositif de revascularisation solitaire, un dispositif mécanique d’embolectomie neurovasculaire destiné au traitement des accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus.

À l’échelle mondiale, on constate une augmentation de la prévalence des troubles neurovasculaires, des accidents vasculaires cérébraux et de l’hypertension, entre autres. Selon l'Institut national des troubles neurologiques et Stokes, environ 800 000 personnes souffrent d'accident vasculaire cérébral chaque année aux États-Unis, dont 600 000 sont classées comme première crise et 185 000 comme crises récurrentes. On estime qu’une telle augmentation de la prévalence de la maladie augmentera la croissance du marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire dans les années à venir.

Cependant, les récents rappels de produits de dispositifs d’embolectomie neurovasculaire pourraient entraver la croissance du marché au cours de la durée prévue. Par exemple, en 2018, Medtronic a dû rappeler son produit MindFrame Capture LP, un dispositif d'embolectomie avec stent retriever utilisé chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique. La FDA a classé ce rappel dans la classe I en raison du risque de rupture du fil lors de l'intervention chirurgicale.

Key Market Driver -

Increasing incidences of stroke and neurovascular disorders

Key Market Restraint -

Product recalls of neurovascular embolectomy devices

Segmentation du marché :

À l’échelle mondiale, le marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire peut être segmenté en fonction du type de produit, des utilisateurs finaux et de la région. En fonction du type de produit, le marché peut être divisé en systèmes de récupération de stent et systèmes d’aspiration. En fonction de l’utilisateur final, le marché peut être classé en hôpitaux, cliniques spécialisées et autres.

Géographiquement, le marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire peut être segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Acteurs clés couverts :

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché des dispositifs d'embolectomie neurovasculaire sont Boston Scientific Corporation, Cook Medical, Medtronic, LeMaitre Vascular Inc., Teleflex Inc., Straub Medical AG, Johnson and Johnson Services Inc. Edwards Life Sciences, entre autres.

Informations clés :

• Prévalence des accidents vasculaires cérébraux par pays/région clés


• Introduction de nouveaux produits/approbations (par les principaux acteurs)


• Développements clés du secteur Fusions, acquisitions et collaborations


• Avancées technologiques sur le marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire

Analyse régionale :

Sur la base de la géographie, le marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire peut être classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. La région nord-américaine a probablement dominé le marché de l’embolectomie neurovasculaire et devrait suivre la même tendance au cours de la durée prévue. Cela est attribué à l'infrastructure de soins de santé avancée, à la plus grande disponibilité des dispositifs d'embolectomie dans les établissements de santé et à la sensibilisation croissante aux maladies neurovasculaires dans la région. Combiné à cela, des investissements plus élevés en R&D devraient stimuler le marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire en Amérique du Nord. L’Europe devrait devenir le deuxième marché le plus valorisé au monde sur la durée prévue. Des politiques de remboursement favorables, une initiative gouvernementale solide pour sensibiliser le public aux dispositifs d’embolectomie neurovasculaire et un financement gouvernemental actif dans le secteur de la santé devraient soutenir la croissance du marché dans la région. Cependant, on estime que le marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire dans des pays comme la Chine et l’Inde de la région Asie-Pacifique connaît une croissance plus rapide en raison de l’augmentation de l’incidence des accidents vasculaires cérébraux et de la population gériatrique plus élevée. Le marché d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique devrait capturer une part plus faible du marché mondial des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire en raison de la moindre disponibilité de dispositifs d’embolectomie neurovasculaire avancés dans les régions.

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Segmentation

Développements de l’industrie du marché des dispositifs d’embolectomie neurovasculaire

• En janvier 2018 , Medtronic a reçu l'approbation de la FDA pour le système d'aspiration Riptide de la société. Le dispositif est indiqué pour traiter les maladies occlusives des gros vaisseaux.


• En juin 2019, Stryker a reçu l'approbation de la FDA américaine pour le Trevo XP ProVue Retriever de la société, un stent retriever d'embolectomie neurovasculaire utilisé pour les patients souffrant d'un accident vasculaire cérébral ischémique.