DNAシーケンシング市場規模、シェアおよび業界分析、タイプ別（機器、試薬および消耗品、ワークフロー製品、サービス）、テクノロジー別（次世代DNAシーケンシング、サンガーシーケンシング）、アプリケーション別（研究および臨床試験、その他）エンド別ユーザー (バイオテクノロジーおよび製薬産業、診断センター、病院および診療所) および地域予測、2023 ～ 2030 年

DNA シーケンスは、DNA の 4 つのヌクレオチドの順序を決定する方法であり、さらに遺伝子型解析と表現型解析のための基礎を提供します。 DNA 配列決定は、ヒトゲノムのマッピングにおいて極めて重要な役割を果たし、遺伝病に関連するさまざまなヌクレオチドの変異を決定するのに役立ちました。

DNA シーケンス技術の進歩により、医療分野のさまざまな分野での DNA シーケンス ツールの応用が強化されています。世界的にさまざまながんや遺伝性疾患の有病率が増加しているため、効果的な治療法の需要が高まっています。米国癌研究所 (AICR) によると、2018 年には、世界中で 200 万人の女性が乳がんと診断されたと推定されています。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

革新的な DNA シーケンシング手法を用いて研究開発領域に参入する新たな市場プレーヤーの増加に伴い、予測期間中の DNA シーケンシング市場規模が拡大する可能性があります。

さまざまな種類の疾患の治療を目的とした、イメージング、ナノテクノロジー、バイオインフォマティクス、効果的な遺伝子治療の開発における DNA シーケンシングの応用の増加が、予測期間中の DNA シーケンシング市場の成長を促進すると考えられます。さらに、薬理ゲノミクスにおける DNA シーケンシングの応用の拡大により、個別化医薬品の開発需要が高まっており、予測期間中の市場の成長を後押しする可能性があります。

効果的な DNA シーケンシング技術の立ち上げにおけるさまざまな主要企業間の戦略的パートナーシップとコラボレーションの傾向が増加しており、予測期間中に DNA シーケンシング市場の傾向が促進される可能性があります。さらに、ハイスループットシーケンシング技術の台頭により、低コストの DNA シーケンシングを実現することが容易になり、予測期間中の DNA シーケンシング市場の成長がさらに促進されることが予想されます。

しかし、低中所得国における熟練した専門家の不足と DNA シーケンシングの新興技術に対する認識の低さにより、予測期間中の DNA シーケンシング市場の需要が妨げられる可能性があります。

主要なプレーヤーを取り上げます

DNA シーケンス市場に存在する主要企業には、Abbott、Danaher、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Illumina, Inc.、LI-COR, Inc.、Pacific Biosciences of California, Inc.、Siemens、Thermo Fisher などがあります。 Scientific Inc.、PerkinElmer Inc.、およびその他のプレーヤー。

セグメンテーション

技術セグメンテーションの中で、次世代シーケンシング技術 (NGS) は、臨床領域での次世代シーケンシング技術の応用の拡大、大規模なシーケンスの高速化などにより、予測期間中に DNA シーケンシング市場で最大のシェアを占めると予想されます。 DNA 配列を同時に取得し、低頻度の変異をより高感度に検出します。

重要な洞察

• DNA 配列決定技術における技術の進歩


• 主要国/地域の規制シナリオ


• 主要な業界の発展 - パートナーシップ、合併、買収

地域分析

世界の DNA シーケンス市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アジア、アフリカに分割されています。北米は、この地域における主要企業の存在、さまざまな遺伝性疾患の有病率の増加、先進的なDNA配列技術の開発における多くの主要企業による投資の増加により、予測期間中に市場を支配すると予想されています。ヨーロッパでは、効果的な遺伝子治療の開発における DNA シーケンシングの応用の拡大に対する意識の高まりが、予測期間中の DNA シーケンシングの成長を促進すると考えられます。アジア太平洋地域とラテンアメリカでは、さまざまな慢性疾患やがんの有病率の増加、DNA シーケンスにおける新技術の採用の増加、患者数の増加により、DNA シーケンス市場が大幅な成長を遂げると予想されています。中東とアフリカでは、さまざまな病気の費用対効果の高い診断に対する満たされていないニーズの高まりが、予測期間中の DNA シーケンス市場の成長を促進する可能性があります。

DNA シーケンス業界の発展

• 2019 年 6 月、Nebula Genomics は、肺がん患者の創薬を強化し、高カバー率の生殖細胞系列および腫瘍の全ゲノム配列決定を無料で提供することを目的とした Merck KGaA との提携を発表しました。


• 2019 年 5 月、Longas Technologies は Morphoseq Long Read DNA Sequencing Technology を発表しました。これは、有効なリード長を増やすことで NGS プラットフォームを改善し、高精度でコスト効率の高いシーケンシングのメリットを提供するように設計されています。


• 2019 年 4 月、Pacific Biosciences of California, Inc. は、SMRT® Cell 8M 機器制御ソフトウェアと SMRT Link ソフトウェア パッケージを含む Sequel II システムを発売しました。これは、高精度のヌクレオチドの個々のロングリードを提供することでヒト変異体の検出に役立ちます。 99% 以上の精度