腫瘍治療薬市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤クラス別（細胞毒性薬、標的薬、ホルモン薬など）、治療法別（化学療法、標的療法、免疫療法）、適応症別（肺がん、胃がん、結腸直腸がん） 、乳がん、前立腺がん、その他）、剤形別（固体、液体、注射剤）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、2024 ～ 2032 年

世界のがん治療薬市場規模は、2023 年に 2,017 億 5,000 万米ドルと評価され、2024 年の 2,208 億米ドルから 2032 年までに 5,182 億 5,000 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間 (2024 ～ 2032 年) 中に 11.3% の CAGR を示します。 。腫瘍薬には、がんを治療するための標的療法、化学療法剤、免疫療法、ホルモン療法などの幅広い薬剤が含まれます。市場の成長は、さまざまな種類のがんの罹患率の上昇、新薬の発売と製品承認の増加、この分野での製薬会社による研究活動の増加など、さまざまな要因によるものと考えられています。

2023 年 1 月に米国癌協会が発表したデータによると、2023 年末までに米国だけで約 1,958,310 人の癌患者が発生すると予想されており、これは 2010 年から 28.0% 増加します。腫瘍治療用抗がん剤は主に、がん患者の数を減らすために使用されます。体内のがん細胞の総数を減らし、腫瘍サイズを縮小し、症状を軽減します。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生は、サプライチェーンの混乱とバイオ製造の変化により、世界中のがん治療薬業界に大きな影響を与えました。さらに、製薬会社は研究開発費と労働力を新型コロナウイルス感染症の治療薬とワクチンの開発に移した。この変化により、2020 年の市場は緩やかな成長を見せました。たとえば、2020 年に発行されたノバルティス AG の年次報告書によると、腫瘍治療薬セグメントは 2019 年と比較して 2.4% の遅い成長を記録しました。さらに、市場は大きな影響を受けました。バイオシミラーの浸食による。

ただし、2022 年には、ノバルティス AG のがん治療薬部門は 2021 年と比較して 6.7% の成長を記録しました。さらに、市場は 2022 年に安定し、今後数年間で急速に成長すると予想されています。

腫瘍治療薬市場動向

市場の成長を促進するために先進的な薬物療法の導入を促進するために研究開発への注力を強化

がん患者の治療には、病気を治癒し、生存期間を延長し、生活の質を改善するための努力が含まれます。免疫細胞は腫瘍の進行において重要な役割を果たします。したがって、腫瘍に対する免疫反応を刺激することは、魅力的な治療および予防戦略となります。そのため、市場のトッププレーヤーは、さまざまながんを治療するための免疫療法の研究開発に投資しています。

たとえば、2020 年 3 月、富士フイルム株式会社と国立がん研究センターは、リポソーム製剤を使用した新しいがん免疫療法に関する共同研究プロジェクトを発表しました。免疫療法は、効率的な治療で患者の転帰を改善できるため、市場での採用が進んでいます。したがって、これは市場の成長に貢献しています。

これとは別に、個別化医療 (PM) は、人間開発指数が高い国々の腫瘍管理に革命をもたらしました。腫瘍学者は、さまざまなツールを通じて病気と宿主の両方の要因を調べることで、個人のがんをより適切に標的とすることができ、結果の改善につながります。政府機関やその他の規制機関は、医師が個別化された治療オプションを追求できるようにすることで、精密医療に対応するためのクリニカルパス、治験、償還モデルの構築にますます注目を集めており、カスタマイズされた治療には大きな期待が寄せられています。

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腫瘍治療薬市場の成長要因

がんの罹患率の増加により、がん治療薬市場の成長が促進される

がんの罹患率は世界的に増加しています。がんは、さまざまな国の人口の主要な死因の 1 つであると考えられています。たとえば、疾病管理予防センター (CDC) によると、がんは米国で 2 番目に多い死因となっています。がんの有病率上昇の主な要因としては、喫煙、紫外線への曝露量の増加、がんの増加などが挙げられます。とりわけ、汚染レベルや食生活の変化など。

• たとえば、国際がん研究機関（IARC）の 2022 年の統計によると、新たながん患者数は推定 2,000 万人で、その数は 2050 年までに 3,500 万人に増加すると予測されています。
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したがって、がんの発生の増加により、予測期間中に世界のがんがん治療薬市場の成長が促進されると予想されます。さらに、国民の間でがんに対する意識が高まることで、今後数年間の世界市場の成長が促進されると予想されます。

市場の成長機会を促進する強力な医薬品パイプラインの存在

がん治療における変化のペースは加速しています。多くの場合、他の新薬または既存の薬と組み合わせて使用​​される革新的な治療法のグループが、研究開発パイプラインから登場しています。多くの製薬会社が、がん治療用の新薬の研究活動に投資しています。たとえば、2022年12月、ノバルティスAGは、Pluvictoを用いた第III相研究で、PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者において良好な結果が得られたと発表した。したがって、これは、市場に参入するバイオシミラーや生物製剤に対する選好の高まりと相まって、市場の成長を促進すると予測されています。

市場関係者、国家機関、医療機関が資金を提供し、がんの研究と治療への患者のアクセスしやすさを高めるための熱心な取り組みも、これらの薬剤の世界的な普及に貢献する重要な要因です。たとえば、2024 年 2 月、米国がん協会 (ACS) と聖ボールドリックス財団は、小児がん患者に焦点を当てた臨床試験の資金不足を埋めるために、パイロット アクセラレーター助成金として 72,000 米ドルを授与しました。

抑制要因

市場の成長を制限する医薬品の悪影響、厳格な規制、特許失効

化学療法薬はがん細胞を殺すだけでなく、正常な体の細胞にもダメージを与えます。その結果、患者にさまざまな副作用が生じます。最も一般的な副作用には、骨髄抑制、胃腸障害、神経障害、脱毛、疲労、皮膚障害などがあります。

最も一般的な副作用には、骨髄抑制、胃腸障害、神経障害、脱毛、疲労、皮膚障害などがあります。化学療法の進歩により、抗がん剤は放射線療法などの他の治療法と組み合わせることでがんを治癒できることが証明されました。化学療法の臨床効果に対する主な障害は、体の正常組織の毒性です。

したがって、腫瘍治療薬に関連するこれらの副作用は、市場の成長に悪影響を及ぼしています。これに加えて、厳しい政府規制、医薬品の高価格、特許失効なども、予測期間中の世界市場の拡大を妨げる要因の一部です。

腫瘍治療薬市場セグメンテーション分析

薬物クラス別分析

パイプライン候補数の増加により、標的医薬品セグメントが優位に立つ

薬物クラスに基づいて、市場には細胞毒性薬、標的薬、ホルモン薬などが含まれます。分子標的薬セグメントは、2023 年の世界市場で圧倒的なシェアを占めました。化学療法または標的療法は、正常細胞に引き起こされるオフターゲットの副作用を最小限に抑えながら、疾患を標的としています。これにより、市場の他の医薬品の間での採用率が高まり、その優位性が高まります。規制当局によるがんの新薬承認数の増加も、この部門の成長に寄与している。これに加えて、潜在的な候補の革新と効率性を確認するための研究開発活動の増加も、市場におけるこのセグメントの成長を支えています。

さらに、このカテゴリのパイプライン候補数の増加と製品承認数の増加により、予測期間中のこのセグメントの成長が促進されると予想されます。たとえば、2023年6月に米国FDAは、BRAF V600E変異がんを患う小児および成人患者の治療を目的としたダブラフェニブとトラメチニブの併用に対する助成金を承認した。

治療分析による

新興地域での標的療法の導入と選択の増加により、この分野の優位性が実現

治療法に基づいて、市場には化学療法、標的療法、免疫療法が含まれます。標的療法セグメントは、2023 年の世界市場で圧倒的なシェアを占めました。このセグメントのシェアが高いのは、新興地域でさまざまながんの治療における標的療法の採用と選好が高まっているためです。これは、がん細胞のみを標的とし、転移性乳がんなどの特定の進行がんを治療する能力があるためです。たとえば、2023 年 10 月にセント ジョンズ大学薬学健康科学部が発表したデータによると、薬剤の約 48.0% が米国食品医薬品局 (FDA) によって標的療法として承認されたと報告されました。合計 573 人のエージェント。

一方、免疫療法セグメントは、予測期間中に最も高い成長率で拡大すると予想されます。この部門の最も高い成長率は、業界の主要企業によるこの種のさまざまな医薬品の発売と、研究機関による広範な研究開発によるものです。たとえば、2020 年 7 月、愛知県がんセンターと日本電気株式会社は、人工知能 (AI) と免疫学の融合による高度ながん免疫療法を目的とした基礎研究の開始を発表しました。

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指標分析による

乳がんセグメントは罹患率の上昇により予測期間中に大幅な CAGR を示す

適応症に基づいて、市場は肺がん、胃がん、結腸直腸がん、乳がん、前立腺がんなどに分類されます。乳がんセグメントは、予測期間中により速い CAGR で成長すると予想されます。乳がんの罹患率の増加、意識の高まり、乳がん治療薬の発売増加、主要な市場関係者による大規模な研究開発投資が、予測期間中の急速な成長の要因となっています。

• 2023 年 1 月、米国 FDA は、Stemline Therapeutics, Inc. の乳がん治療薬 Orserdu を、ER+、HER2-、ESR1 変異乳がん患者の治療薬として承認しました。

その他のセグメントが 2023 年に最大のシェアを占め、膀胱がん、腎臓がん、甲状腺がん、子宮がん、膵臓がん、リンパ腫などのさまざまな種類のがんが含まれます。

肺がん分野は今後数年間で大幅に増加すると予想されています。これは、肺がんの有病率が増加し、その結果、患者集団の診断率が上昇していることが原因であると考えられます。さらに、主要企業が革新的な腫瘍治療薬を発売するための研究開発活動にますます重点を置いていることが、これらの治療薬の市場での採用の増加を後押しすると考えられます。

剤形分析による

生物製剤対応の注射可能セグメントの採用増加により世界市場を支配

剤形に基づいて、市場は固体、液体、注射剤に分類されます。がん治療における生物製剤の数と採用の増加により、予測期間中に注射剤セグメントが主導的な地位を占めることになります。たとえば、2020年9月にMylan N.V.は、アストラゼネカのファスロデックス注射剤のジェネリック版であるフルベストラント注射液である単回用量250mg/5mL（50mg/mL）のプレフィルドシリンジの米国での発売を発表した。女性の特定の種類の進行乳がんの治療に使用されます。

腫瘍治療薬の固形剤形は、カプセルと錠剤で入手できます。このセグメントは、予測期間中に緩やかな成長率を示すと予想されます。市場関係者は、潜在的な候補薬と考えられる投与経路の臨床効率を調査し確立するための研究開発イニシアチブ、およびこれらの薬剤の承認予測に重点を置いているため、予測期間中のこの部門の成長を促進すると予想されます。 p>

流通チャネル分析別

病院薬局、処方箋の増加により主要な腫瘍治療薬市場シェアを維持

流通チャネルの観点から見ると、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントが市場を支配すると予測されており、予測期間中に顕著なCAGRを示します。病院での薬の処方が増加しているのは、これらの機関での診断頻度が高いためです。

さらに、オンライン薬局セグメントは、その簡単さと利便性から人気が高まっているため、最も高い CAGR で拡大する可能性があります。インターネットの普及が進み、患者がオンラインで医薬品を購入するよう優先的に移行していることは、オンライン ヘルスケア プラットフォームへの投資を希望する e コマース プレーヤーにとって魅力的です。

地域に関する情報

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北米のがん治療薬の市場規模は、2023 年に 926 億 5,000 万米ドルでした。米国におけるがんの発生率と有病率の上昇、およびこの地域での新製品の発売により、がん治療薬における北米の優位性が高まっています。市場占有率。米国癌研究協会が 2022 年に発表したデータによると、毎年癌と診断される患者数は 2040 年までに 230 万人近くに達すると予測されています。

北米に次いで、ヨーロッパが世界市場で 2 番目に大きなシェアを占めると予想されています。イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペインなどの高成長国は、がんの負担が増大しているため、ヨーロッパ市場の成長に寄与すると考えられます。

アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に急速な成長率を示すと予想されます。これは国民の間での意識の高まりによるものです。がんの罹患率の増加と医療費の増加により、この地域の市場の成長が促進されるでしょう。

ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域では、高価な生物学的製剤の認知度が低く手頃な価格であるため、調査期間中の成長は限定的となる可能性があります。

腫瘍治療薬市場の主要企業のリスト

F. Hoffmann-La Roche Ltd、Genentech, Inc.、Novartis AG が世界市場の主要企業となる

F. Hoffmann La Roche Ltd、Merck & Co. Inc.、および Bristol-Myers Squibb Company は、世界の腫瘍治療薬市場で重要なシェアを保持していました。これらの企業は今後数年間、引き続き優位に立つと予想されます。これは、強力ながん治療薬製品ポートフォリオ、主要な戦略的事業買収、強力な製品パイプラインによって推進されています。これらの企業は地理的により広範囲に存在し、研究開発に積極的に関与しており、その結果として重要な規制当局の承認を得ています。たとえば、2023 年 6 月、Genentech (Roche Group) は、びまん性 B 細胞リンパ腫の第 3 選択治療薬として、同社の薬剤 Columvi が米国 FDA の承認を取得したと発表しました。

市場における他の著名なプレーヤーには、Pfizer Inc.、Novartis AG、AstraZeneca などが含まれます。これらの企業は、市場での存在感を強化するためにさまざまな戦略的取り組みを行っています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)


• アビー社（米国）


• ノバルティス AG (スイス)


• ファイザー社（米国）


• ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニー (米国)


• グラクソ・スミスクライン plc. (イギリス)


• イーライ リリー アンド カンパニー (米国)


• アストラゼネカ (英国)


• サノフィ (フランス)


• バイエル AG (ドイツ)


• メルク社（米国）

主要な業界の発展:

• 2024 年 2 月 - AbbVie Inc. は、がん治療用の抗体薬物複合体治療薬の開発に注力するバイオテクノロジー企業 ImmunoGen を買収し、腫瘍学分野における同社の地位を強化しました。
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• 2024 年 2 月 - Novartis AG は、腫瘍学パイプラインを強化するために、腫瘍学における革新的な医薬品を開発するドイツを拠点とする世界的なバイオ医薬品会社 MorphoSys AG を買収しました。


• 2024 年 1 月 - AbbVie Inc. は、新しい In-Situ CAR-T 細胞療法を開発するために、生体内で T 細胞を再プログラムしてがん細胞を標的とする免疫療法に注力する企業である Umoja Biopharma と提携しました。
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• 2023 年 12 月 - アストラゼネカは、がんや自己免疫疾患に対する革新的な細胞療法を開発する世界的な臨床段階のバイオ医薬品会社である Gracell を買収しました。これは、患者の腫瘍学や自己免疫疾患全体の細胞療法を強化することを目的としています。


• 2023 年 5 月 – AbbVie Inc. は、再発または難治性のびまん性大細胞型 b 細胞リンパ腫 (DLBCL) 患者の治療用の唯一の医薬品の 1 つである EPKINLY が米国 FDA の承認を取得したと発表しました。


• 2023 年 3 月 - ファイザー社は、がん治療薬の製造に携わる世界的なバイオテクノロジー企業であるシージェン社を買収する合併契約を発表しました。この買収により、ファイザーの腫瘍学における能力と専門知識が強化されることになります。


• 2022 年 12 月 – 米国 FDA は、すでに少なくとも 2 種類の全身療法を受けた難治性濾胞性リンパ腫患者の治療として、Genetech の Lunsumio (モノクローナル抗体) を承認しました。 >

レポートの対象範囲

このレポートでは、詳細な分析と概要が説明されています。競争環境、薬剤クラス、治療法、適応症、剤形、流通チャネル、地域などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、市場の推進力、市場の傾向、市場のダイナミクス、その他の重要な洞察についての洞察も提供します。上記の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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