ボウイ・ディック テスト パックの市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、用途別 (医薬品および医療機器会社、医療施設、その他)、および地域予測、2023 ～ 2030 年

世界のボウイディック テスト パック市場規模は、2022 年に 1 億 9,140 万米ドルでした。市場は、予測期間中に 6.0% の CAGR で、2023 年の 2 億 300 万米ドルから 2030 年までに 3 億 500 万米ドルに成長すると予測されています。 p>

ボウイ ディック テスト パックは、オートクレーブなどの空気除去システムの性能を評価するために日常的に使用される化学指標です。これらの空気除去ボウイ・ディック タイプのテスト パックは、病院、研究室、製薬会社や医療機器会社で、商品やパックを滅菌機にロードする前に事前真空滅菌器を効果的に検証するために使用されます。事前に組み立てられた設計には 2 つのタイプがあります。使い捨てテスト パックと再利用可能なテスト パックを使用して、空気除去システム、特に事前真空装置を備えた滅菌器の全体的なパフォーマンスを評価します。

市場の成長に寄与する主な要因は、製薬会社および医療機器会社の数の増加、医療における滅菌への注目の高まり、およびより高付加価値の製品に対する需要の高まりです。また、入院中または侵襲的手術中に引き起こされる院内感染（HAI）を制御するための滅菌モニタリング製品の需要の高まりも、予測期間中に世界市場を刺激する可能性があります。世界保健機関（WHO）の2022年報告書によると、ヨーロッパ諸国では​​毎年890万件のHAIが発生しています。このような患者数の増加により、滅菌モニタリング製品の需要が急増すると予想されます。

さらに、力強い技術の進歩、ヘルスケア製造施設の成長、主要企業による急速な普及がボウイディックテストパック市場の成長を推進しています。主要企業による先進的な製品の発売をめぐる競争の激化により、予測期間中の世界市場の成長が促進されると予想されます。

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の影響

パンデミックによる市場の成長による滅菌および消毒製品の需要の増加

新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、バイオテクノロジー、製薬、医療機器企業における消毒剤製品と滅菌の需要が加速しました。製造施設は、製造プロセスに従事している間、プロトコルに従っていました。新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、医療製造施設は滅菌モニタリング手順の重要性を強調し、この製品の需要が増加しました。

さらに、パンデミックにより、外科手術で医療器具を使用する前に、滅菌歯科医院、病院、その他の医療施設を監視する必要性が高まりました。また、手術器具や消耗品の滅菌に使用される製品の重要性にも光を当て、市場の業界関係者の収益にプラスの影響を与えています。

• たとえば、STERIS Company の消耗品部門は、2020 年に 1 億 8,590 万ドルの収益を上げ、2019 年から 14.9% 増加しました。この部門には、ボウイディック検査などの滅菌保証製品が含まれています。この成長は 2021 年と 2022 年にも続き、前年比で 15.7% と 11.3% の同時成長を遂げました。

パンデミックは、ウイルスや細菌の院内感染 (HAI) を避けるために、歯科診療や侵襲的外科手術の際に、無菌で感染のない医療器具の重要性を浮き彫りにしました。長期的には、新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、医療システムにおける滅菌と消毒剤の必要性についての意識が高まり、予測期間中に市場の成長を促進すると予測されています。

最新トレンド

市場の成長を促進する滅菌モニタリング製品の技術進歩の統合

世界市場は、技術開発の高まり、製品の発売、検査技術者のトレーニングなどにより大幅に成長しており、市場の成長を牽引すると予想されています。 Bowie-Dick テスト製品では継続的な技術開発が行われています。従来の標準パックは紙で作られていましたが、新しい電子デバイスが登場しました。これらの新しいシステムは、温度と圧力のデータを使用して、化学的インジケーター シートではなく電子的な合否結果を提供します。

たとえば、2019 年 5 月、デンマークに本拠を置く企業 Ellab は、迅速かつ正確な検査結果を提供する最新の革新的な電子ボウイ・ディック検査システムである SteriSense の発売を発表しました。ユーザーフレンドリーで経済効率が高く、データの比較と追跡も簡単です。この自動電子ボウイ ディック テスト装置は、従来の使い捨てボウイ ディック化学テスト ストリップの代わりに使用でき、同じプロセスにかかる費用と時間を節約できます。したがって、研究開発（R&D）の取り組みの増加と高度なボウイ・ディックテスト製品の導入は、市場成長の最大のトレンドの一部です。

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推進要因

外科手術の増加により、機器滅菌製品の需要が高まる

さまざまな健康状態を治療するための侵襲的外科手術の数が増加しています。これらの処置中に、手術器具が組織と接触するため、感染のリスクが高まります。患者の安全を確保するために、手術器具、医療機器、機器は適切に滅菌する必要があります。 Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) のガイドラインによれば、装填を開始する前に蒸気透過性のボウイ ディック テストを実行することが義務付けられています。

手術部位感染 (SSI) や院内感染の発生率が増加しているため、手術プロセスで使用される医療機器の標準化や汚染除去を目的としたこれらのテスト パックの需要が高まっています。 National Healthcare Safety Network 2023 レポートによると、SSI はすべての HAI 感染症の 20% を占めており、これにより、汚染を減らすために病院や診療所でボウイ・ディック検査製品を使用できる範囲が広がります。

さらに、心臓病、歯列矯正、その他の外科的処置の有病率の増加により、処置を行うために滅菌された製品が必要となり、最終的には蒸気滅菌器とその検証製品の需要が高まっています。経済協力開発機構（OECD）によると、ノルウェーでは2018年から2021年の間に白内障手術の件数がそれぞれ2万296件から2万1502件に増加した。外科手術件数の増加により機器滅菌製品の需要が高まり、世界市場の成長を支えています。

汚染を防ぐための厳しい政府規制が市場の成長をサポート

真空前オートクレーブ滅菌器での空気除去テストの使用に関しては、バイオテクノロジー、製薬、医療機器企業の規制ガイドラインを満たすことが必須です。米国食品医薬品局 (FDA)、医療機器推進協会 (AAMI)、国際標準化機構 (ISO)、英国規格協会 (BSI)、および欧州標準委員会 (CEN) は、は、空気除去テストの使用に関するガイドラインを設定しました。

ヘルスケア製造会社は、ガイドラインに従い、これらの規制機関が設定したベンチマーク基準を満たす必要があります。空気除去テストの義務化により、この製品の需要が高まる可能性があります。

同様に、病院、診療所、外来センターも、感染のリスクを最小限に抑え、安全な環境を提供するために、外科的処置を受ける前に規制当局の滅菌プロトコルに従っています。たとえば、病院および医療提供者のための国家認定委員会 (NABH) と試験および校正研究所のための国家認定委員会 (NABL) は、医療機関の品質と安全性を監視するインドの品質評議会の構成委員会です。

これらの組織は、感染の可能性を減らすためにすべての滅菌手順に従うことを重視しています。これらの規制機関によって設定されたガイドラインと推奨事項により、これらの製品の需要が世界的に増加し、市場がより速く成長する機会が生まれます。

抑制要因

滅菌基準の不遵守と認識不足による普及率の低さが市場の成長を抑制する可能性がある

予測期間中の世界市場の成長を抑制すると予想されるいくつかの制限要因は、病院、診療所、介護施設、研究所、地元の医療メーカーによるコスト削減としての滅菌基準の認識の欠如と従わないことです。練習する。滅菌モニタリングガイドラインにもかかわらず、病院や診療所は、機器の標準化におけるボウイディックテストの応用と重要性を認識していません。

このような医療施設による標準化手順に関する認識の欠如または無知により、これらの製品の需要が減少し、患者の生活の質も妨げられます。ヴァンダービルト大学医療センターが2022年に発表した研究論文によると、器具の適切な滅菌が行われていないため、術後の感染率は約46％に達しているという。エンドユーザーによるこのような行為は、滅菌モニタリング製品の導入が限定的であることが原因であると考えられています。

セグメンテーション

アプリケーション分析による

安全基準の厳格な順守が 2022 年の医療施設部門の優位性をもたらした

世界市場はアプリケーションに基づいて、製薬会社、医療機器会社、医療施設などに分類されます。

医療施設セグメントは、2022 年に世界のボウイディック検査パック市場シェアを独占しました。先進国の医療施設は、医療施設で設定されたすべての安全基準に従って、安全で効果的で感染のない高品質の治療とサービスを提供することに重点を置いています。これにより、予測期間中のこのセグメントの成長が促進されます。

さらに、世界中で病院の数が増加しているため、この製品の需要が高まっています。 OECD の 2021 年のデータによると、オーストリア (268 軒)、ベルギー (163 軒)、メキシコ (4,995 軒) など、さまざまな国の病院の数が滅菌モニタリング製品の需要を生み出しています。

さらに、インド農村統計人民アーカイブによると、2022 年 3 月現在、インドには地方に 24,935 の公立病院、都市部に 6,118 の公立病院があります。病院の数が増えると、滅菌モニタリング製品の需要が高まるでしょう。

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製薬会社および医療機器会社は、予測期間中に 2 番目に大きなセグメントになると予想されます。成長に寄与する重要な要因には、商品を積み込む前にボウイ ディック テスト パックの使用を規制する製薬メーカー向けの米国 FDA による推奨ガイドラインなど、ボウイ ディック テスト パックの採用が含まれます。

さらに、Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) のガイドラインによれば、積載前に空気除去テストを実行することが義務付けられています。その他のセグメントには、看護センターや研究アカデミーが含まれますが、これらの市場シェアはほとんど無視されます。

地域に関する情報

世界市場は、地域に基づいて、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分類されます。

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北米市場は 2022 年に 6,730 万米ドルと評価され、予測期間中も引き続き世界市場を支配すると予想されます。この地域の優位性に貢献する重要な要因には、医療関連感染症 (HAI) の蔓延の増加と、入院中の感染を制御するための厳格な安全基準が含まれており、この地域の市場の成長を推進しています。たとえば、疾病管理センター (CDC) は、HAI が年間 170 万人の患者に感染し、そのうち 99,000 人が死亡していると推定しています。この状態を制御するために、病院は滅菌モニタリング ガイドラインに従うことが推奨されており、この製品の需要が増加しています。

ヨーロッパは、この地域に多くの医薬品および医療機器の製造施設が存在するため、2030 年までに市場シェアの点で 2 番目に支配的な地域になると推定されています。これらの製造施設では、標準化されたボウイ ディック テスト シートを使用して空気除去テストを実施することが義務付けられています。国際標準化機構 (ISO)、欧州標準委員会 (EN)、医療機器進歩協会 (AAMI)、および英国規格協会 (BSI) は、空気除去試験を日常的なプロセスとして使用することを指導しています。

アジア太平洋地域の市場は、最も高い CAGR で成長すると推定されています。市場の成長を後押しする主な要因には、ボウイディックテストパックのエンドユーザーである医療機器および医薬品の製造工場と病院施設の存在が含まれます。市場を急成長させているもう 1 つの要因は、医療用消毒ガイドラインです。たとえば、2022 年 7 月に、アジア太平洋感染制御学会 (APSIC) は、歯科現場での器具の消毒と滅菌に関する改訂されたガイドラインを発表しました。この文書では、スタッフを保護し、相互感染を防ぐための歯科現場での安全な実践のためのガイドラインと推奨事項を定義しています。

ラテンアメリカ、中東、アフリカの新興市場は、医療インフラが限られており、そのような厳しい規制がないため、予測期間中に市場シェアが低くなることが予想されます。ただし、ラテンアメリカ、中東、アフリカでの新しい製造工場の増加は、将来の成長見通しにつながると期待されています。

主要業界のプレーヤー

市場開発を促進するための主要な市場プレーヤーによる製品提供の最適化

世界市場の競争環境には、3M、STERIS、Medline Industries, Inc.、Crosstex AirView、Getinge AB などの有力な主要企業があり、市場シェアの大部分を占めています。世界市場における他の著名なプレーヤーには、Konkore Packaging、PMS、Propper Manufacturing Co., Inc.、Thermal Compliances、Terragene、Mesa Labs, Inc. などがあります。

両社は、研究開発活動を強化することで製品提供の最適化に注力しており、これが市場での地位を強化する要因の一部となっています。たとえば、大手企業の 1 つである Crosstex AirView は、134°C で 3.5 分間再利用可能なボウイディック テスト パックである Lantor Cube を提供しています。この装置には 1 パックに 25 枚のテストシートが含まれており、廃棄する前に 25 回使用できます。さらに、Ellab A/S は、従来の製品と比較してコスト効率の高い電子ボウイ ディック パックである SteriSense を提供しています。これらの製品は、予測期間中に市場シェアを拡大​​するでしょう。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• 3M (米国)


• STERIS (米国)


• Medline Industries, LP. (米国)


• Crosstex International, Inc. (米国)


• EDM3 ソリューション (米国)


• ゲティンゲ (スウェーデン)

主要な業界の発展:

• 2021 年 11 月: Getinge は、医療関連の感染症から患者を守るための先進技術を開発する医療機器会社 Verrix LLC を買収しました。この戦略的買収により、同社は病院の不妊モニタリング システムに世界市場に参入することができました。


• 2021 年 9 月: Miclev AB は、生物学的および化学的指標のメーカーである Excelsior Scientific と提携しました。 Miclev AB は、この買収により滅菌指標のポートフォリオを強化しました。


• 2020 年 12 月: STERIS は、蒸気オートクレーブ サイクルにおける液体の滅菌を確認するための内蔵型生物学的インジケーター アンプルである Spordex を発売しました。


• 2019 年 5 月: デンマークに本拠を置く企業である Ellab は、迅速かつ正確な検査結果を提供する最新の革新的な電子ボウイ・ディック検査システムである SteriSense の発売を発表しました。ユーザーフレンドリーで経済効率が高く、データの比較と追跡が簡単です。


• 2019 年 4 月: Fortive Corporation は、世界中の病院や医療施設の安全な運営を強化するために、Johnson & Johnson の子会社である Ethicon から高度滅菌製品 (ASP) 事業を買収しました。

レポートの対象範囲

グローバル市場レポートは、市場の詳細な分析を提供し、市場の推進力、制約、機会などの主要な側面に焦点を当てています。さらに、このレポートには、合併、買収、製品の発売、拡大と提携、販売チャネル分析、ポーターのファイブフォース分析、主要な業界の動向 – 合併、提携、買収、および新型コロナウイルスの影響など、主要な業界の動向に関する情報も含まれています。世界市場では-19。これに加えて、レポートは市場動向に関する洞察を提供し、主要な業界の発展に焦点を当てています。前述の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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