米国の神経血管デバイス市場規模、シェアおよび業界分析、デバイスタイプ別（ステントシステム、塞栓デバイス、神経血栓除去デバイス、サポートデバイス）、アプリケーション別（脳動脈瘤、虚血性脳卒中など）、エンドユーザー別（病院、専門分野）クリニック、その他)、および予測、2024 ～ 2032 年

米国の神経血管デバイス市場規模は 2023 年に 14 億 1,000 万米ドルに達し、予測期間中に 10.3% の CAGR で成長すると予測されています。

神経血管疾患は動脈の狭窄を引き起こし、脳や脊髄への血液供給を妨げます。神経血管疾患は、脳動脈瘤、血管奇形、脳卒中を引き起こす可能性があります。分流ステントや神経血栓除去装置などの神経血管装置は、患者の動脈瘤破裂を防止することで、これらの疾患の治療に使用できます。

神経血管疾患による負担の増大により、これらのデバイスの需要が高まり、市場の成長が促進されています。たとえば、脳動脈瘤財団が発表したデータによると、米国では毎年約 30,000 人が脳動脈瘤破裂に苦しんでいます。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生後、2020 年の市場は低成長を経験しました。低成長の原因は、緊急以外の手続きの延期によるものでした。一部の処置は遅れ、患者はウイルスの蔓延を抑えるために薬の助けを借りて対処しました。

最新トレンド

技術的に高度なデバイスの採用

この国では神経血管疾患の発生率が大幅に増加しています。たとえば、疾病管理予防センターによると、米国では毎年約 795,000 人が脳卒中を患っています。

これらの病気の蔓延を制御するために、市場関係者はこれらのデバイスの開発と商品化に一層注力しています。

• たとえば、2022 年 6 月、NeuroVasc Technologies, Inc. は、虚血性脳卒中治療用の革新的なステント レトリバーである自社機器 NeuroVasc Envi-SR の有効性と安全性を研究する臨床試験で治療を受けた最初の患者を発表しました。

推進要因

低侵襲処置に対する需要の高まりにより、神経血管デバイスの需要が高まっています

低侵襲手術に対する需要は、回復が早く、入院期間が比較的短いなどの利点があるため、開腹手術と比較して増加しています。

低侵襲処置に対する需要の高まりに伴い、市場関係者も神経血管デバイスの商品化への関心を高めています。

• 2022 年 9 月、Johnson & Johnson Services, Inc. の一部である CERENOVUS は、低侵襲 CERENOVUS Stroke Solutions の発売を発表しました。これには、医師による血栓除去処置を支援するために設計された 3 つのデバイスが含まれます。

さらに、低侵襲処置を使用して神経血管疾患を治療するためのいくつかの研究研究が進行中です。

• たとえば、2023 年 1 月に、Fluidx Medical Technology, Inc. は、慢性硬膜下血腫に適応する中髄膜動脈 (MMA) 塞栓術用 IMPASS 塞栓デバイスの安全性と有効性を研究するために進行中の生体内研究に関する最新情報を発表しました。 (CSDH)。 IMPASS 塞栓デバイスを使用して行われた低侵襲処置は、慢性硬膜下血腫 (CSDH) を効果的に治療しました。この調査研究では、外科的治療の代替として、低侵襲性のカテーテルベースの MMA 塞栓術を使用しました。

さらに、傷跡や組織損傷が少なく、回復期間が短く、入院期間が短く、感染リスクが低く、失血や外傷が少ないなど、低侵襲手術に関連して発熱性合併症が発生します。このような利点により、予測期間中の米国の神経血管デバイス市場の成長が促進されると予測されます。

抑制要因

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複雑な製造プロセスによるデバイスの高コストが市場の成長を制限

人体に挿入する必要がある医療機器の設計と開発は、人体のシステムと解剖学的位置が複雑であるため困難です。このような医療機器の設計、開発、承認には、研究開発から承認された製品のマーケティングまでのプロセス全体を通じて多額の資本投資が必要です。

医療機器メーカーにとってプロセスの各ステップは困難であり、各ステップの複雑さによって投資が積み重なり、最終的に市販される機器のコストが上昇します。末梢血管デバイスの複雑さは、小型サイズ、正確な設計、その他の技術要件という課題を引き起こす神経血管デバイスとは大きく異なります。

• さまざまなコスト分析調査によると、Penumbra Inc. の 5MAX ACE と呼ばれる吸引カテーテルの平均コストは、1 回の手術あたり約 4,900 米ドルです。さらに、さまざまなメーカーのステント回収装置の費用は 1 回の手術につき約 9,500 米ドルです。

このようなコストの高さにより、人口全体での普及が制限される傾向があり、市場の成長に悪影響を及ぼします。

2022 年には、米国で約 30,000 人が脳動脈瘤を患っていました。さらに、同年には約 795,000 人が脳卒中を患いました。

セグメンテーション

デバイス タイプ別の分析

市場はデバイスの種類に基づいて、ステント システム、塞栓デバイス、神経血栓除去デバイス、サポート デバイスに細分化されます。

塞栓装置セグメントは、2022 年の市場を支配しました。これは、米国での先進的な装置の採用の増加と、神経血管装置に対する有利な償還政策によります。

• たとえば、メディケアやメディケイドなどの民間および政府の医療保険会社は、あらゆる種類の塞栓コイルや液体コイルを含む神経血管製品に対して有利な償還ポリシーを提供しています。

アプリケーション分析による

アプリケーションに基づいて、市場は脳動脈瘤、虚血性脳卒中などに分類されます。

脳動脈瘤セグメントは 2022 年の市場を支配しており、予測期間中に大幅に成長すると予想されます。この分野の優位性は、国内における脳動脈瘤の有病率の増加と、これらの機器に対する適切な償還によるものと考えられます。

エンドユーザー分析による

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニックなどに分類されます。

病院部門は米国の神経血管機器市場で大きなシェアを占めており、最高の CAGR で成長すると予想されています。このセグメントの優位性は、米国の病院全体で医療専門家による低侵襲かつ技術的に先進的なデバイスの導入が進んでいることと、神経血管疾患に苦しむ患者の入院が増加しているためです。

主要な業界関係者

ストライカーは、2022 年に最大の市場シェアを占めました。米国市場における同社の優位性は、神経血管デバイスのポートフォリオを強化するための新しい高度なデバイスの発売に注力したためです。さらに、同社は先進的なデバイスの開発のための研究開発センターの開設も強調しました。

• たとえば、2022 年 12 月に、ストライカーは脳卒中ケアの革新を加速するための高度なテクノロジーを備えた最先端の神経血管研究開発ラボの立ち上げを発表しました

Penumbra, Inc.、MicroPort Scientific Corporation、NeuroVasc Technologies, Inc. などの他の主要企業は、製品ポートフォリオを拡大し、市場シェアを強化するために規制当局からの承認を得ることに注力しています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• メドトロニック (アイルランド)


• ペナンブラ社（米国）


• ストライカー (米国)


• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）


• MicroPort Scientific Corporation (中国)


• Acandis GmbH (ドイツ)


• MicroVention, Inc. (米国)


• NeuroVasc Technologies, Inc. (米国)


• ASAHI INTECC USA, INC.（米国）


• Perflow Medical Ltd. (イスラエル)

主要な業界の発展:

• 2022 年 10 月 – メドトロニックは、脳卒中ケアと治療において緊急に必要とされているイノベーションを加速するために設計された Neurovascular Co-Lab プラットフォームの立ち上げを発表しました。


• 2022 年 9 月 – Penumbra, Inc. は、ヨーロッパでの脳卒中治療用 RED 再灌流カテーテルの発売を発表しました。この発表により、同社の神経血管デバイスの製品ポートフォリオが強化されました。


• 2021 年 4 月 – Perflow Medical Ltd. は、頭蓋内動脈瘤および急性虚血性脳卒中治療用の Cascade 17 非閉塞リモデリング ネットを欧州市場に発売すると発表しました。

レポートの対象範囲

のインフォグラフィック表現 米国の神経血管デバイス市場

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米国市場調査レポートは、市場の詳細な分析を提供します。これには、技術の進歩の概要、米国における神経血管疾患の有病率などの重要なポイントが含まれています。さらに、米国でのこれらのデバイスの採用、新製品の発売、合併、提携、買収などの主要な業界の発展、市場に対する新型コロナウイルス感染症の影響も含まれます。これに加えて、レポートは市場動向に関する洞察も提供し、主要な業界の動向を強調しています。前述の要因に加えて、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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