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米国の結腸直腸がんスクリーニング市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、種類別(便ベース(便免疫化学検査(FIT)、便潜血検査(FOBT)、便DNA検査)、結腸内視鏡検査、その他)、エンドユーザー別 (病院および診療所、臨床検査室、画像診断センターなど)、および国別の予測、2023 ~ 2030 年

最終更新: October 07, 2024 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI108766

 

重要な市場の洞察

米国の結腸直腸がんスクリーニング市場規模は、2022 年に 103 億 8,000 万ドル相当で、予測期間中に 4.5% の CAGR で成長すると予測されています。

結腸直腸がん (CRC) スクリーニングは、症状はないものの、この病気にかかるリスクが高い人において結腸直腸がんを検出することです。結腸直腸がんの症例数が増加しているため、効果的で予定どおりの治療のために結腸直腸がんを早期に検出する需要が高まっています。この要因により、結腸直腸がんに罹患するリスクが高い人々の間で結腸直腸がんの定期スクリーニングの需要が高まり、米国の結腸直腸がんスクリーニング市場の成長を促進しています。

さらに、多くの国の政府規制機関は、結腸直腸がんの負担を抑制するために結腸直腸がん検診の受診率を高めるための啓発に注力しています。この要因により、CRC スクリーニングの需要が増加し、市場の成長を促進しています。


  • たとえば、CDC の結腸直腸がん対策プログラム (CRCCP) は、病院、診療所、その他の医療機関と協力して、米国の 45~75 歳の結腸直腸がん検診率を向上させています。リ>

2020 年の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染拡大により、市場は低迷しました。これは、政府が主催する検査プログラムを通じて大腸がん検査を受ける人が減少したためです。

最新トレンド


技術的に先進的な製品の商品化の増加

結腸直腸がんの罹患率は大幅に増加しています。たとえば、米国癌協会が発表したデータによると、2020年には約147,950件の結腸直腸癌が新たに診断されました。新たに診断された結腸直腸がんのうち、約 70.7% が結腸がんで、残りの 29.3% が直腸がんでした。

このような病気の負担が大きいため、高度で効果的なスクリーニング製品の需要が高まっています。効果的なスクリーニング方法に対する需要の高まりに応えるために、市場関係者は技術的に高度なスクリーニング製品の開発にますます注力しています。


  • たとえば、Guardant Health は 2022 年 5 月に、早期の結腸直腸がんを検出するための血液ベースの検査である Shield を開始しました。推奨される結腸直腸がんスクリーニングガイドラインを最新にしておらず、結腸直腸がんスクリーニングのリスクが平均的な45歳以上の成人に適応されます。


推進要因


結腸直腸がんの罹患率の増加により結腸直腸がん検診の需要が増加

すべてのがんの種類の中で、結腸直腸がんは、米国におけるがんによる死亡原因の第 3 位となっています。ただし、結腸直腸がんは早期に検出できれば、この病気を効果的に治療できます。

さらに、米国では結腸直腸がんの発生率も大幅に増加しています。


  • たとえば、American Cancer Society, Inc. は、2023 年に結腸がんの新規症例が約 106,970 人、直腸がんの新規症例が 46,050 人になると推定しています。ただし、同じ情報源によると、 2020 年に米国では、104,610 件の結腸がんと 43,340 件の直腸がんが新たに診断されました。


米国における結腸直腸がんの発生率の増加と、結腸直腸がんの早期発見の利点に対する意識の高まりにより、国内でのスクリーニング検査の需要が高まり、市場の成長が加速しています。


2023 年には、約 106,970 人および 46,050 人の結腸がんおよび直腸がんが新たに診断されると推定されています。

抑制要因


スクリーニングのための結腸鏡の使用に伴う悪影響が市場の成長を制限する

結腸内視鏡によるスクリーニング検査は、他のスクリーニング検査よりも正確です。ただし、この処置には感染症、出血などの特定の副作用が伴います。これらの副作用により、人々がスクリーニング検査として結腸内視鏡検査を選択することが制限され、その結果、市場の成長が制限されます。

現在市場には、結腸直腸がんのスクリーニングに使用できる再利用可能な結腸鏡のみがあります。これらの再利用可能な結腸鏡には、結腸の穿孔、出血、装置に関連した患者感染のリスクなど、さまざまな悪影響があります。これらの要因は、結腸内視鏡検査によって実施される結腸直腸がん検査の数に悪影響を及ぼし、それによって市場の成長に悪影響を与えると予想されます。


  • たとえば、2021 年 10 月に International Surgery Journal に掲載された研究によると、結腸穿孔は診断用結腸内視鏡検査の約 0.07% でよく見られます。


結腸内視鏡検査に伴うこのような副作用により、結腸直腸がんスクリーニングにおける結腸鏡の採用が制限されています。

セグメンテーション


タイプ別分析


米国市場は種類に基づいて、便ベースの検査、結腸内視鏡検査などに分類されます。便ベースのセグメントは、便免疫化学検査 (FIT)、便潜血検査 (FOBT)、便 DNA 検査にさらに分類されます。

2022 年には結腸内視鏡検査セグメントが市場を独占しました。これは他のスクリーニング検査と比較して結腸内視鏡検査の精度が高かったためです。さらに、国内における結腸直腸がんの負担が増大していることも、結腸直腸がんの効果的かつ早期診断のための結腸内視鏡検査の需要を高めています。


  • たとえば、American Cancer Society, Inc. が 2023 年 1 月に発表したデータによると、結腸直腸がんは米国人口の間で 3 番目に多く検出されるがんです。


エンドユーザー分析による


米国市場はエンドユーザーごとに、病院と診療所、画像診断センター、臨床検査室などに分類されます。

病院およびクリニック部門は 2022 年の市場を支配しており、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。この部門の優位性は、米国での病院数の増加と、結腸内視鏡検査による結腸直腸がんスクリーニングの実施傾向の高まりによるものです。


  • たとえば、2023 年に米国病院協会が発表した調査によると、米国には約 6,129 の病院が稼働しています。


主要業界のプレーヤー


Exact Sciences Corporation、Olympus Corporation、Quest Diagnostics などの市場の主要企業は、2022 年の米国の結腸直腸がんスクリーニング市場で大きなシェアを占めました。市場におけるこれらの企業の大幅な成長は、彼らが新しい検査に注力していることに起因しています。製品の発売。


  • たとえば、2021 年 3 月、オリンパス株式会社は、結腸直腸ポリープの腫瘍性の可能性を評価するための狭帯域イメージング (NBI) について米国 FDA の承認を取得しました。スクリーニング結腸内視鏡検査中に NBI 国際結腸直腸内視鏡 (NICE) 分類を適用することにより、医師は小型ポリープとして知られる 5mm 以下のポリープの組織像を信頼性の高い予測を行うことができます。


Epigenomics AG、Laboratory Corporation of America Holdings、Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. などの他の市場プレーヤーは、市場でのサービスを拡大するためにパートナーシップへの注力を強化しています。

プロファイルされた主要企業のリスト:



  • 栄研化学株式会社(日本)

  • Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. (米国)

  • Exact Sciences Corporation (米国)

  • エピゲノミクス AG (ドイツ)

  • bioMérieux, Inc. (フランス)

  • オリンパス株式会社(日本)

  • KARL STORZ SE & Co. KG (ドイツ)

  • 富士フイルム ホールディングス アメリカ コーポレーション (日本)


主要な業界の発展:



  • 2021 年 4 月 – メドトロニックは、米国で GI Genius インテリジェント内視鏡モジュールの承認を米国 FDA から取得しました。GI Genius モジュールは、人工知能を使用した初の市販のコンピュータ支援検出 (CADe) システムでした。 (AI) 結腸直腸ポリープを特定する

  • 2020 年 8 月 – オリンパス株式会社は、Norgine B.V の子会社である Arc Medical Design Limited (Arc Medical Design) を買収しました。この買収により、同社は、消化器治療機器と高度な結腸内視鏡検査の開発

  • 2020 年 4 月 – Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. は、Quest Diagnostics への投資を増やすことで、Quest Diagnostics との戦略的提携を拡大しました。この提携により、同社の Trident プログラムと CRC モニタリングに関する COLVERA の商業化権が、米国、メキシコ、英国、インド以外にも拡大されました。


レポートの対象範囲


市場レポートは、市場の詳細な分析を提供します。技術進歩の概要、米国における結腸直腸がんの罹患率、価格分析などの重要な側面に焦点を当てています。さらに、デバイスの償還シナリオ、新製品の発売、合併、提携、買収などの主要な業界の動向、新型コロナウイルス感染症の市場への影響の概要も含まれています。これに加えて、このレポートは市場動向に関する洞察も提供し、主要な業界のダイナミクスを強調しています。前述の要因に加えて、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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レポートの範囲と分割













































属性


詳細


学習期間


2019 ~ 2030 年


基準年


2022


推定年


2023


予測期間


2023 ~ 2030 年


歴史的期間


2019 ~ 2021 年


成長率


2023 年から 2030 年までの CAGR は 4.5%


ユニット


価値 (10 億米ドル)


セグメンテーション


タイプ別


  • 便ベース

    • 便免疫化学検査 (FIT)

    • 便潜血検査 (FOBT)

    • 便 DNA 検査



  • 大腸内視鏡検査

  • その他



エンドユーザーによる


  • 病院とクリニック

  • 臨床検査機関

  • 画像診断センター

  • その他



よくある質問

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