"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"
바이오시 밀러는 사전 승인 된 생물학적 생물학적 생물학적 유형입니다. Adalimumab은 2002 년 12 월 미국 식품의 약국이 승인 한 최초의 완전 인간 단일 클론 항체였습니다. Adalimumab은 류마티스 관절염, 건선 관절염 및 기타 많은 질병을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 2017 년 9 월, Abbvie Inc.는 Humira의 특허를 잃어 다른 제조업체가 시장에서 Adalimumab의 바이오시 밀러를 도입하게했습니다. Exemptia는 2014 년 12 월 Cadila Healthcare가 시작한 Adalimumab의 세계 최초의 바이오시 밀러입니다.
전 세계 Adalimumab Biosimilars 시장은 전 세계 인구의 관절염 발생률이 증가하고 피부 장애의 수가 증가함에 따라 Adalimumab에 대한 수요가 증가함에 따라 예측 기간 동안 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 새로운 바이오시 밀러의 도입은 글로벌 시장에서 의약품 가격이 하락하여 시장의 수요가 높아질 것입니다. 이것은 예측 기간 동안 글로벌 Adalimumab Biosimilars 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.
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시장의 성장을 억제 할 것으로 예상되는 요인은 온도에 대한 높은 감도, 효능 및 안전성 부족, 제네릭 의약품에 비해 높은 제조 비용입니다.
글로벌 Adalimumab Biosimilar Market에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International Gmbh, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Reliance Life Sciences입니다. Pharmaceuticals Ltd, Cipla Inc., Hetero. 그리고 다른 사람들.
세분화
세부 사항
제품
· 면제
· adalirel
· cipleumab
· 기타
배포 채널
· 병원 약국
· 소매 약국
· 기타
지리학
· 북미 (미국 및 캐나다)
· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지)
· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 남은 아시아 태평양)
· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)
· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카의 나머지)
현재, 면제는 가장 큰 시장 점유율이 승인 된 Adalimumab의 첫 번째 바이오시 밀러가 될 것으로 예상됩니다.
파이프 라인 분석
신제품/승인 (주요 플레이어)의 도입
시장 플레이어의 주요 전략
관절염 및 피부 질환의 유병률 (주요 지역/ 국가). p>
글로벌 Adalimumab Biosimilar 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미는 노인 인구의 증가와 함께 류마티스 관절염의 유병률이 증가함에 따라 2018 년 세계 Adalimumab Biosimilars 시장의 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 유럽은 새로운 바이오시 밀러의 승인, 노후화 인구 증가, 새로운 Adalimumab 바이오시 밀러의 연구 및 제조에 대한 높은 투자로 인해 더 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 2018 년 현재, Amgevita를 포함하여 유럽에서 5 개의 새로운 Adalimumab Biosimilars가 승인되었습니다. 이 새로운 바이오시 밀러는 예측 기간에 글로벌 Adalimumab Biosimilars 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양의 신흥 국가에서 제네릭 및 바이오시 밀러 제품을 개발하는 데 초점이 증가한 것은이 지역의 전 세계 Adalimumab Biosimilars 시장에서 연료를 공급하는 것으로 추정됩니다.