아달리무맙 바이오시밀러 시장 규모, 점유율 및 제품별 글로벌 동향(면제, 아달리렐, 시플리맙, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 기타) 및 지역 예측(2024~2032년)

바이오시밀러는 사전 승인된 생물학적 제제와 동등한 생물학적 제제입니다. 아달리무맙은 2002년 12월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 최초의 완전 인간 단일클론 항체였습니다. 아달리무맙은 류마티스 관절염, 건선 관절염 및 기타 여러 질병을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 2017년 9월 애브비는 휴미라의 특허를 잃었고, 이로 인해 다른 제조사들은 아달리무맙 바이오시밀러를 시장에 출시하게 되었습니다. Exemptia는 Cadila Healthcare가 2014년 12월 출시한 세계 최초의 아달리무맙 바이오시밀러입니다.

전 세계 아달리무맙 바이오시밀러 시장은 전 세계 인구의 관절염 발병률 증가와 피부 질환 발병률 증가로 인한 아달리무맙 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 신규 바이오시밀러의 출시는 글로벌 시장에서 약가 하락으로 이어지며, 이에 따라 시장 수요도 높아질 것입니다. 이는 예측 기간 동안 글로벌 아달리무맙 바이오시밀러 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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시장 성장을 저해할 것으로 예상되는 요인은 온도에 대한 높은 민감도, 약효 및 안전성 부족, 제네릭 의약품 대비 높은 제조단가 등이다.

대상 주요 플레이어

글로벌 아달리무맙 바이오시밀러 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Reliance Life Sciences., Emcure 등이 있습니다. 제약 회사, Cipla Inc., Hetero. 다른 사람.

세분화

현재 Exemptia는 승인된 최초의 아달리무맙 바이오시밀러로서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

파이프라인 분석

신제품 소개/승인(주요 업체별)

시장 참여자의 주요 전략

관절염 및 피부 질환의 유병률(주요 지역/국가)

지역 분석

글로벌 아달리무맙 바이오시밀러 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 세분화되었습니다. 북미는 노인 인구의 증가와 류마티스 관절염의 유병률 증가로 인해 2018년 전 세계 아달리무맙 바이오시밀러 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 유럽은 새로운 바이오시밀러 승인 증가, 인구 노령화 증가, 새로운 아달리무맙 바이오시밀러 연구 및 제조에 대한 높은 투자로 인해 더 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 2018년 현재 AMGEVITA를 포함해 5개의 새로운 아달리무맙 바이오시밀러가 유럽에서 승인되었습니다. 이러한 새로운 바이오시밀러는 예측 기간 동안 글로벌 아달리무맙 바이오시밀러 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 신흥 국가에서 제네릭 및 바이오시밀러 제품 개발에 대한 관심이 높아지면서 이 지역의 글로벌 아달리무맙 바이오시밀러 시장이 더욱 활성화될 것으로 추정됩니다.

주요 산업 발전

• 삼성바이오에피스는 2018년 10월 삼성바이오로직스와 바이오젠의 합작투자를 통해 아달리무맙 바이오시밀러 IMRALDITM를 출시했다.


• 2018년 11월 식품의약국(FDA)은 Novartis AG가 개발한 Hyrimoz adalimumab 바이오시밀러를 승인했습니다.


• 2018년 10월 Amgen Inc.는 아달리무맙 바이오시밀러인 AMGEVITA를 출시했습니다.


• 2017년 8월 Boehringer Ingelheim International GmbH는 아달리무맙 바이오시밀러인 Cyltezo에 대한 승인을 받았습니다.