Tamanho do mercado de diagnóstico COVID-19, análise de participação e impacto, por produto (instrumentos e reagentes e kits), por tecnologia (reação em cadeia da polimerase [PCR], ensaio imunoabsorvente ligado a enzima [ELISA], imunoensaio de fluxo lateral [LFIA] e outros ), por tipo de amostra (esfregaços orofaríngeos e nasofaríngeos, esfregaços nasais, sangue e outros), por configuração (com base em laboratório e ponto de Cuidados), por usuário final (hospitais e clínicas, laboratórios e centros de diagnóstico, testes domiciliares e outros) e previsão regional, 2022-2029

O relatório inclui dois cenários para o mercado global de diagnósticos COVID-19.

Cenário 1: Este cenário considera uma situação ‘endémica’, onde se espera que a pandemia da COVID-19 atinja uma fase endémica durante o período de previsão.

Cenário 2: Neste cenário, o mercado testemunhará um “crescimento cíclico”, considerando o surgimento de vagas futuras com outras variantes e o impacto de factores como a vacinação e a imunidade de grupo.  

O tamanho do mercado global de diagnósticos COVID-19 foi avaliado em US$ 46,76 bilhões em 2021. Para este mercado, consideramos dois cenários. De acordo com o primeiro cenário, o tamanho do mercado deverá cair de US$ 23,79 bilhões em 2022 para US$ 8,91 bilhões até 2029, exibindo um CAGR de -13,1% durante o período de previsão. Em janeiro de 2020, a OMS declarou o surto de coronavírus uma emergência de saúde pública. O repentino aumento exponencial no número de casos de COVID-19 causou o surgimento de diagnósticos para COVID-19. O crescente número de casos tem impulsionado o crescimento do mercado.

De acordo com o segundo cenário, o tamanho do mercado deverá cair de US$ 48,64 bilhões em 2022 para US$ 39,68 bilhões até 2029, exibindo um CAGR de -2,9% durante o período de previsão. O crescimento do mercado global é atribuído ao aumento repentino do número de casos de COVID-19 devido à ocorrência de novas ondas de COVID-19.

IMPACTO DA COVID-19

Surto de COVID-19 resultou no surgimento de diagnósticos de COVID-19

A emergência repentina da crise da COVID-19 causou um aumento nas suas atividades de diagnóstico, procedimentos de tratamento e um aumento nas atividades de I&D para desenvolver diagnósticos, tais como testes moleculares e testes no local de atendimento. A crescente demanda por procedimentos e produtos de diagnóstico COVID-19 criou imensas oportunidades no setor de saúde, aumentando consequentemente o mercado. Empresas de diagnóstico, como Thermo Fisher Scientific, Abbott, Roche e Bio-Rad, desenvolveram várias tecnologias para melhorar a detecção e o tratamento contra a infecção por COVID-19. Em abril de 2020, a OMS listou dois testes de diagnóstico da COVID-19, Real-Time PCR Coronavirus (COVID-19) e cobas SARS-CoV-2 Qualitative assay; ambos os testes são diagnóstico in vitro .

Com o número crescente de casos de COVID-19, a falta de presença de quaisquer terapêuticas ou vacinas e o aumento do foco do governo na prevenção da propagação da COVID-19, foi observado um aumento na procura de testes eficientes em termos de tempo. Os principais players do mercado aumentaram seu foco no desenvolvimento de kits de testes precisos e eficientes em termos de tempo. Por exemplo, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) para o Sofia 2 SARS Antigen FIA para a detecção de SARS-CoV-2 em amostras de esfregaços nasofaríngeos e nasais. Depois disso, muitas empresas lançaram kits de diagnóstico COVID-19. Destacando outro exemplo, em dezembro de 2021, a F. Hoffmann-La Roche Ltd anunciou planos para lançar o teste rápido de antígeno SARS-CoV-2 e gripe A/B para uso profissional em mercados que aceitam a marca CE. Desde a pandemia, o FDA dos EUA aprovou mais de 350 testes de diagnóstico para COVID-19, incluindo 235 testes moleculares, 34 de antígenos e 88 testes baseados em anticorpos.

Além disso, os players do mercado têm se concentrado na adoção de avanços tecnológicos para fornecer produtos e serviços de diagnóstico eficientes. Citando um exemplo, em novembro de 2021, a Siemens Healthcare GmbH anunciou o desenvolvimento do Algoritmo de Gravidade Atellica COVID-19, que ajuda a prever a progressão potencial de doenças e disfunções de múltiplos órgãos potencialmente fatais em pacientes com COVID-19.

Prevê-se que os surtos repentinos de novas cepas COVID-19 e a crescente demanda por procedimentos diagnósticos precisos darão impulso ao mercado global. No entanto, as restrições da COVID-19 tiveram um efeito menor na cadeia de abastecimento.

ÚLTIMAS TENDÊNCIAS

Testes no local de atendimento para ganhar força devido ao diagnóstico precoce, acesso aprimorado e tempo de resposta mais rápido

O RT-PCR tem sido considerado um teste padrão para diagnóstico de COVID-19 devido à sua alta precisão, mas pode levar cerca de 24 horas para obter os resultados. No entanto, às vezes, são necessários testes urgentes. Os testes de diagnóstico rápido da COVID-19 no local de atendimento têm desempenhado um papel importante no controlo da propagação da doença e na facilitação do levantamento de várias restrições através de um maior número de testes diários.

As empresas de diagnóstico in vitro e os governos concentraram-se no desenvolvimento de testes mais fiáveis, proporcionando resultados mais rápidos a custos consideravelmente mais baixos. Em julho de 2021, mais de 500 casos de COVID-19 Diagnóstico POC testes estavam disponíveis no mercado.

Em Outubro de 2021, o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) investiu mais de 560 milhões de dólares para apoiar o desenvolvimento e fabrico de testes à COVID-19, incluindo produtos de diagnóstico rápido.

O aumento da demanda por testes precisos e eficientes em termos de tempo e o aumento do investimento em P&D por empresas de diagnóstico in vitro são as principais tendências que impulsionarão o crescimento do mercado.

FATORES DE CONDUÇÃO

Aumento da prevalência da doença por coronavírus para alimentar a demanda por dispositivos e kits de diagnóstico

O aumento repentino da doença infecciosa do coronavírus, que levou a uma pandemia global, resultou na crescente procura de procedimentos e produtos de diagnóstico para a COVID-19. De acordo com as estatísticas do Worldometer, tem havido um aumento contínuo de novos casos diários em todo o mundo. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), em 18 de maio de 2021, 163,3 milhões de pessoas em todo o mundo foram afetadas pela COVID-19. O aumento diário contínuo de casos impulsionou a adoção de testes diagnósticos para fornecer tratamento precoce aos pacientes. Mesmo as economias emergentes, como o Brasil, registaram um aumento notável no número de casos e situaram-se em 15,9 milhões em Maio de 2021.

Esses fatores provavelmente aumentarão as vendas de reagentes e kits usados ​​para detectar infecções por coronavírus. Além disso, o aumento das atividades de P&D provavelmente impulsionará o crescimento do mercado durante o período de previsão. Várias empresas estão fazendo maiores investimentos para apoiar o desenvolvimento de soluções de diagnóstico. Por exemplo, em Julho de 2020, os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) investiram 248,7 milhões de dólares em novas tecnologias para enfrentar os desafios associados ao diagnóstico da COVID-19 (que detecta o coronavírus SARS-CoV-2).

Lançamento de produtos inovadores para impulsionar o crescimento do mercado

Proteger vidas humanas é o elemento mais crucial do sistema de saúde durante uma situação de pandemia. A crescente demanda por testes eficientes e eficientes em termos de tempo levou os produtos farmacêuticos e dispositivo médico empresas a investirem em P&D para lançar novos kits de testes e ensaios. Grandes e pequenas empresas, bem como startups, estão lançando produtos para pacientes e profissionais de saúde. Por exemplo, a Accurate Diagnostic anunciou em abril de 2020 o lançamento de um teste de anticorpos para o diagnóstico de COVID-19. Este teste sorológico é realizado através da coleta e análise de amostras de saliva para detecção do antígeno do coronavírus. Citando outro exemplo, em maio de 2021, Precipio anunciou o lançamento do teste rápido de anticorpos COVID-19 capaz de testar anticorpos IgG e IgM. Em janeiro de 2022, cerca de 700 testes estavam disponíveis ou aprovados pelas autoridades reguladoras nos mercados da América do Norte, Europa e Ásia-Pacífico.

O número de produtos aprovados para algumas das principais empresas é o seguinte:

• Abbott – 13 testes aprovados/disponíveis


• Quidel – 8 testes aprovados/disponíveis


• Roche – 7 testes aprovados/disponíveis

Portanto, a presença de um número variado de produtos de diagnóstico para COVID-19 e o aumento do investimento dos principais players do mercado impactam positivamente o mercado global.

FATORES DE RESTRIÇÃO

Estrutura regulatória rigorosa para desenvolver novos kits de teste para limitar o crescimento do mercado

Embora este mercado tenha um enorme potencial e oportunidades futuras. Alguns desafios provavelmente impedirão o crescimento do mercado global. Devido ao aumento contínuo das infecções por COVID-19 em todo o mundo, a procura por kits de detecção melhores, mais seguros e mais rápidos para fornecer um tratamento bem-sucedido aos pacientes criou o caos no mercado de diagnóstico. No entanto, os fabricantes têm de passar por restrições regulamentares rigorosas para lançar novos kits, apesar da extrema necessidade destas ferramentas de diagnóstico. Por exemplo, cada país tem a sua autoridade reguladora que implementa diferentes regulamentos e directrizes para os fabricantes. Para garantir a segurança dos produtos, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA), os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e outros órgãos reguladores atualizaram suas diretrizes. Além disso, o aumento das restrições orçamentárias também provavelmente impactará o crescimento do mercado de diagnósticos COVID-19 durante o período de previsão.

SEGMENTAÇÃO

Por análise de produto

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Segmento de reagentes e kits registrará maior taxa de crescimento devido ao lançamento de novos produtos tecnologicamente avançados

Com base no produto, o mercado é classificado em instrumentos e reagentes e kits. O segmento de instrumentos detinha uma participação dominante no mercado de diagnósticos COVID-19 em 2021. Ensaios e kits avançados lançados pelos principais players para atender à demanda em meio ao COVID-19 aumentarão a receita do segmento. Por exemplo, em dezembro de 2021, a F. Hoffmann-La Roche Ltd anunciou o plano de teste de antígeno A/B para SARS-CoV-2 e gripe. O teste será usado para diferenciar entre COVID-19 e gripe.

Por outro lado, a participação do segmento de instrumentos é menor, uma vez que a maioria dos equipamentos de diagnóstico existentes é compatível com os ensaios de teste COVID-19 recentemente desenvolvidos. Espera-se que o segmento de instrumentos cresça a um CAGR consideravelmente baixo.

Por análise de tecnologia

Maior taxa de resultados precisos por meio da técnica de PCR para aumentar a adoção

Por tecnologia, o mercado é classificado em Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) , Ensaio de Imunoabsorção Enzimática (ELISA), Imunoensaio de Fluxo Lateral (LFIA) e outros. O segmento de técnica de PCR dominou o mercado em 2021. O domínio é atribuível ao aumento da quantificação de amostras de pacientes pelo uso de PCR. De acordo com uma notícia publicada pelo Hindu em junho de 2020, pesquisadores do Centro de Biologia Celular e Molecular (CCMB) disseram que consideram o método PCR mais barato que outros. Conseq         - entemente, as amostras dos pacientes são amplamente quantificadas usando PCR. O lançamento de novas técnicas de detecção baseadas em PCR provavelmente aumentará a demanda por instrumentos de PCR nos próximos anos.

O segmento ELISA cresce a um CAGR substancial devido às crescentes aprovações para testes baseados em ELISA pela FDA dos EUA e outras autoridades reguladoras. Prevê-se que o segmento LFIA detenha a segunda posição de liderança no mercado. Esses testes identificam a existência dos antígenos do novo coronavírus por meio de amostras nasais ou nasofaríngeas e fornecem resultados em 15 minutos.

Por análise de tipo de amostra

Segmento de esfregaços orofaríngeos e nasofaríngeos será impulsionado pelo aumento do número de testes

Por tipo de amostra, o mercado é segmentado em esfregaços orofaríngeos e nasofaríngeos, esfregaços nasais e sangue. A orofaringe e esfregaços nasofaríngeos segmento marcou a posição mais elevada no mercado devido ao aumento dos testes COVID-19 através de tais testes de cotonete. Os testes de swab são fáceis, convenientes e podem ser realizados rapidamente. Devido à crescente pressão de testar pacientes com infecções por coronavírus, esses testes de swab são fáceis de usar e podem fornecer resultados em poucas horas. Em junho de 2020, o Global Times informou que Pequim coletou amostras de 2,29 milhões de pessoas usando testes de esfregaço para triagem de casos de COVID-19 entre 11 ^o Junho e 20 ^o Junho. 

O segmento de swabs nasais ocupa a segunda posição de liderança no mercado devido à maior coleta de amostras para fins diagnósticos. O segmento de amostras de sangue registrará um CAGR significativo durante o período de previsão. Os pesquisadores têm coletado amostras de sangue de pacientes para realizar atividades de pesquisa exaustivas para trazer novas terapias, como a terapia com plasma, para tratamento.

Ao definir a análise

Segmento baseado em laboratório ganhará força devido ao rigoroso diagnóstico de COVID-19 em laboratórios

Ao configurar, o mercado é segmentado em laboratório e ponto de atendimento. O segmento baseado em laboratório dominou o mercado em 2021, devido ao número crescente de laboratórios que oferecem tecnologias de alto rendimento para acelerar os testes COVID-19 de forma eficaz. Por exemplo, em junho de 2020, o Instituto Indiano de Tecnologia de Hyderabad anunciou o desenvolvimento de um teste COVID-19 alimentado por inteligência artificial, que pode ser realizado a um custo acessível.

Estima-se que o segmento de ponto de atendimento (POC) apresente o maior CAGR durante o período de previsão de acordo com o segundo cenário. O crescimento pode ser atribuído ao número crescente de testes POC para a COVID-19, juntamente com a taxa crescente de aprovações da FDA dos EUA para testes POC eficientes e altamente sensíveis para a doença. Por exemplo, em julho de 2020, a BD recebeu a Autorização de Uso de Emergência (EUA) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o seu Sistema Veritor indicado para a detecção rápida de SARS-CoV-2. Isso pode ser usado nas configurações do POC. Porém, de acordo com o primeiro cenário, espera-se que o segmento observe uma queda no seu crescimento devido à diminuição do crescimento do número de casos de COVID-19.

Por análise do usuário final

Número crescente de procedimentos de diagnóstico para impulsionar laboratórios e segmento de diagnóstico

A participação de mercado é segregada em hospitais e clínicas, laboratórios e centros de diagnóstico, testes domiciliares, entre outros em termos de usuário final. Espera-se que o segmento de laboratórios e centros de diagnóstico tenha uma participação dominante no mercado durante o período de previsão. O domínio deste segmento é atribuível ao aumento dos procedimentos de diagnóstico e às vendas de produtos de diagnóstico nas economias desenvolvidas e emergentes.

Espera-se que o segmento de hospitais e centros clínicos adquira a segunda maior participação até o final do período de previsão no mercado global de diagnósticos devido a um aumento repentino nas internações hospitalares de pacientes que sofrem de COVID-19 conforme o primeiro cenário. Considerando que, no segundo cenário, espera-se que o mercado de testes domiciliares domine o mercado devido à crescente demanda por kits de testes rápidos devido ao consequente surto de novas variantes do COVID-19.

INFORMAÇÕES REGIONAIS

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A Europa dominou o mercado global em 2021. O domínio desta região deve-se ao enorme fardo de casos de COVID-19 na maioria dos países europeus e à maior ênfase em mais testes para controlar a infecção. Por exemplo, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), 15,2 milhões de casos foram registados em França a partir de 8 de Janeiro de 2022. O lançamento de novos produtos na região da Europa por grandes intervenientes também impulsionou o crescimento do mercado. Por exemplo, em março de 2021, a FUJIFILM Holdings Corporation anunciou que lançou um kit de teste rápido de antígeno para SARS-CoV-2 com aprovação de marca CE na Europa.

O mercado na América do Norte situou-se em 11,97 mil milhões de dólares em 2021. De acordo com o cenário 2, espera-se que o mercado na região cresça a um CAGR substancial, devido ao aumento repentino do número de casos COVID-19 e ao aumento da procura por diagnóstico.

Espera-se que o Oriente Médio e a África cresçam a um CAGR mais rápido durante o período de previsão. Este crescimento é atribuível à crescente adoção de kits e instrumentos de detecção de coronavírus.

PRINCIPAIS ATORES DA INDÚSTRIA

Abbott manterá participação de mercado importante devido ao seu portfólio diversificado e forte de produtos

Abbott é um dos principais players do mercado. A empresa representou a maior participação de mercado em 2021. A receita da Abbot em 2021 observou um aumento de 21,8% em relação aos US$ 34,61 bilhões em 2020. Seu domínio neste mercado se deve à expansão de seu portfólio de produtos para diagnósticos COVID-19. O lançamento de novos produtos e as aprovações significativas de produtos por parte dos órgãos reguladores também contribuem para a sua elevada quota de mercado. Em março de 2021, a Abbott recebeu autorização de uso emergencial da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para usar o BinaxNOW COVID-19 Ag Self Test, que pode ser usado para a detecção da infecção.

F. Hoffmann-La Roche Ltd é outro grande player no mercado global. A receita da empresa com diagnósticos COVID-19 aumentou em 2021 devido ao lançamento de vários produtos. Outros players importantes no mercado incluem Danaher, PerkinElmer Inc. e Siemens Healthineers AG.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS PERFILADAS:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)


• Abbott (EUA)


• Danaher (NÓS.)


• Siemens Healthineers AG (Alemanha)


• Quidel Corporation (EUA)


• bioMérieux SA (França)


• Quest Diagnostics Incorporated (EUA)


• Thermo Fisher Scientific Inc.


• PerkinElmer Inc. (NÓS.)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA:

• Dezembro de 2021 - O Trusted Laboratory of DTPM anunciou que o FDA reemitiu a autorização de uso emergencial do teste Tide Laboratories DTPM COVID-19 RT-PCR. Com uma modificação, o teste detectará a variante ômicron do SARS-CoV-2.


• Outubro de 2021 - anunciou que o FDA dos EUA emitiu autorização de uso de emergência para seu ensaio Pkamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR Panel 1. Este painel RT-PCR pode ser usado para detectar e diferenciar qualitativamente SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e Vírus Sincicial Respiratório (RSV).

COBERTURA DO RELATÓRIO

An Infographic Representation of COVID-19 Diagnostics Market

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O relatório de pesquisa de mercado de diagnóstico COVID-19 fornece uma análise detalhada do setor. Ele se concentra em aspectos-chave, como empresas líderes, tipo de produto e aplicação. Além disso, oferece insights sobre as tendências do mercado e destaca os principais desenvolvimentos do setor. Além dos fatores mencionados acima, o relatório abrange diversos fatores que contribuíram para o crescimento do mercado nos últimos anos.

Escopo e segmentação do relatório