美国性传播疾病检测市场规模、份额和 COVID-19 影响分析，按产品类型（仪器、试剂和试剂盒）、按应用（衣原体、梅毒、生殖器疱疹、淋病、人类免疫缺陷病毒、人乳头瘤病毒等），按最终用户（医院和诊所、临床实验室等）设置（实验室检测和护理点）以及国家/地区预测，2023-2030 年

到 2022 年，美国性传播疾病检测市场规模将达到 35.1 亿美元，预计在预测期内复合年增长率为 8.7%。 

美国每年都会报告数百万例新发性传播感染（STI），其中梅毒、淋病、衣原体和其他感染的发病率较高。例如，根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 2021 年的估计，美国有五分之一的人患有性传播感染。同时，其预防和治疗项目的资金增加，导致参与这些疾病诊断和治疗的临床医生数量增加。

公众对这些疾病的认识不断提高，导致接受诊断的人数增加。预计这将推动对检测这些疾病的试剂盒和仪器的需求。

由于性传播疾病检测下降，导致漏报病例增加和这些疾病传播激增，COVID-19 大流行的爆发对市场产生了负面影响。

最新趋势

越来越多地选择自检套件

对隐私的担忧、社会耻辱和害怕被评判是未确诊性病人口增加的主要因素。家庭性传播疾病检测试剂盒的出现可以鼓励人们对这些疾病进行诊断。通过在线药店或零售药店轻松获取这些产品推动了这些产品的采用率。

例如，TakeMeHome 使州和地方卫生部门能够向美国符合条件的社区成员提供免费的家庭性健康测试。此类举措将鼓励市场参与者扩大研发活动，推出新颖产品并满足需求不断增长。

驱动因素

政府举措的增加预计将提高该国的检测率

美国政府不断努力提高国内对性传播疾病的认识，旨在减轻相关的经济负担。政府推出了多项政策、计划和活动，并积极投资支持与性传播疾病检测相关的研究。

• 例如，国家艾滋病毒/艾滋病战略和结束美国艾滋病毒流行倡议强调尽快诊断个人并确保提供多种艾滋病毒检测方式，以最好地满足传播风险较高人群的需求.

此类举措预计将提高患者群体对性传播疾病检测的认识，预计将导致这些疾病的诊断率激增。这将推动预测期内对性传播疾病检测产品的需求。

限制因素

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患者群体知识有限可能会限制采用率

患者群体对这些疾病的了解有限，而且医疗保健提供者缺乏咨询技能，导致未确诊病例的数量不断增加。例如，美国卫生与公众服务部作者手稿 (HHS Author Manuscripts) 2022 年发表的一项研究得出的结论是，性活跃青少年的性传播感染检测率较低，约为 20%。此外，由于保密性和与性传播感染相关的耻辱感等障碍，人们不愿意在大量人群中进行检测。

影响检测规定的另一个因素是缺乏性行为disc，尤其是男男性行为者（MSM），因为他们患有可治愈性传播感染的负担很高。所有这些因素累积起来导致未确诊病例增加。大量未确诊病例是性传播疾病检测相对较低的结果，这限制了该国对试剂盒和仪器的需求以及美国性传播疾病检测市场的整体增长。

根据 2021 年性传播疾病 (STD) 监测报告，2021 年共报告了 1,644,416 例衣原体病例，而 2020 年为 1,579,885 例。

细分

按产品分析

市场按产品细分为仪器、试剂和套件。

2022 年，试剂和试剂盒细分市场在美国性传播疾病检测市场份额中占据主导地位。该细分市场的增长归因于这些快速检测试剂盒与仪器相比提供的各种优势，因为这些试剂盒可用于家庭护理环境。此外，这些套件消除了消费者对隐私和与测试结果相关的耻辱的担忧。

• 例如，Vitrosens 淋病快速检测试剂盒等快速抗原检测可以快速检查尿液或阴道拭子样本中的淋病特异性蛋白质，并在几分钟内提供高度准确的结果。

按应用分析

根据应用，市场分为衣原体、梅毒、生殖器疱疹、人类免疫缺陷病毒（HIV）、人乳头瘤病毒（HPV）等。

到 2022 年，衣原体细分市场将占据更大的市场份额。衣原体是美国最常见的感染之一，许多家庭到实验室诊断测试的可用性推动了这些产品在美国的采用率.

• 根据控制和预防中心 2021 年的数据，衣原体在男男性行为者 (MSM) 中很常见。 MSM直肠衣原体感染筛查阳性率为3.0%~10.5%，咽部衣原体感染筛查阳性率为0.5%~2.3%。

通过设置分析

根据设置，市场分为实验室检测和现场护理检测。

2022 年，实验室检测领域在美国市场占据主导地位。全国临床实验室的数量正在增加，可提供比护理点更准确的结果。此外，熟练的医疗保健专业人员只能在实验室环境中执行某些技术。这些因素影响患者选择全国性病检测实验室设置的偏好，从而推动该细分市场的增长。

• 例如，Quest Diagnostics 提供 OraRisk HPV，这是一种实验室开发的基于 PCR 的测试，用于检测唾液冲洗液中的高风险或低风险 HPV type。

通过最终用户分析

根据最终用户，市场分为医院和诊所、临床实验室等。

2022年，临床实验室领域将占据更大的市场份额。诊断中心的等待时间相对较短，因为它们通过在家采集样本或发送样本来提高检测的便利性，从而影响患者群体对诊断中心的偏好。总的来说，所有这些因素预计将在预测期内推动该细分市场的增长。

• 根据医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的数据，美国获得临床实验室改进修正案 (CLIA) 认证的临床实验室数量增加了约 13%，从 286,396 个增加到 2020 年的 323,086 个。分别为 2021 年。

主要行业参与者

美国性传播疾病检测市场较为分散，许多知名企业针对多种适应症提供多种产品。一级参与者包括雅培（Abbott）、生物梅里埃公司（bioMerieux Inc.）和伯乐实验室公司（Bio Rad Laboratories Inc.）等市场参与者，它们在美国市场占有相当大的份额。 Abbott 和 Bio Rad Laboratories Inc. 分别专注于推出 Alinity m STI 检测和 BioPlex 2200 梅毒总量和 RPR 检测等产品。这些产品可以在一次测试中检测和区分多种疾病。生物梅里埃公司强调其产品要获得监管部门的批准，以提高其在医院、机构和实验室中的适应性。

美国市场的其他一些主要参与者包括 DiaSorin S.p.A、Cepheid (Danaher)、Hologic, Inc. 和 F. Hoffmann-La Roche Ltd。这些公司致力于通过战略联盟扩大其地理足迹。 2021年，Hologic, Inc.宣布收购分子诊断公司Diagenode。这增强了 Hologic, Inc. 的诊断产品组合。此类战略举措预计将进一步扩大公司在该市场的产品占有率。

主要公司简介：

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• 雅培（美国）
• BD（美国）
• Hologic, Inc.（美国）
• Thermo Fisher Scientific Inc.（美国）
• bioMerieux, Inc.（法国）
• Cepheid（丹纳赫公司）（美国）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美国）
• DiaSorin S.p.A（意大利）

主要行业发展：

• 2023 年 3 月 – Visby Medical 的第二代护理点测试（即性健康点击测试）获得美国 FDA 510 (k) 批准。它是一种快速聚合酶链反应 (PCR) 诊断测试，用于检测女性沙眼衣原体 (CT)、淋病奈瑟菌 (NG) 和阴道毛滴虫 (TV)。
• 2022 年 5 月 – Abbott 宣布美国 FDA 批准 Alinity m STI 检测。它是一种 4 合 1 多重检测，可以检测和区分沙眼衣原体 (CT)、淋病奈瑟菌 (NG)、阴道毛滴虫 (TV) 和生殖支原体 (MG)，以帮助治疗由这些微生物引起的感染。< /里>
• 2021 年 12 月 –Hologic Inc. 在美国、欧洲、加拿大、澳大利亚和新西兰推出 Panther Trax。 Panther 系统提供广泛的检测菜单，包括女性健康、性传播感染 (STI)、呼吸系统健康、病毒载量和 COVID-19 检测。

报告覆盖范围

An Infographic Representation of U.S. Sexually Transmitted Disease Testing Market

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美国性传播疾病检测市场报告提供了详细的市场分析。它重点关注美国主要疾病的发病率等关键方面，以及技术进步的概述。此外，它还概述了监管情况、关键行业发展、新产品发布以及 COVID-19 对市场的影响。除此之外，该报告还提供了对市场趋势的见解并强调了关键的行业动态。除了上述因素外，它还包括近年来推动市场增长的几个因素。

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