Taille, part et analyse d’impact du marché des diagnostics COVID-19, par produit (instruments, réactifs et kits), par technologie (réaction en chaîne par polymérase [PCR], test immuno-enzymatique [ELISA], test immunologique à flux latéral [LFIA] et autres ), Par type d\'échantillon (écouvillons oropharyngés et nasopharyngés, écouvillons nasaux, sang et autres), par paramètre (en laboratoire et sur le lieu de soins), par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, laboratoires et centres de diagnostic, tests à domicile et autres) et prévisions régionales, 2022-2029

Le rapport comprend deux scénarios pour le marché mondial du diagnostic COVID-19.

Scénario 1 : Ce scénario considère une situation « endémique », dans laquelle la pandémie de COVID-19 devrait atteindre un stade endémique au cours de la période de prévision.

Scénario 2 : Dans ce scénario, le marché connaîtra une « croissance cyclique », compte tenu de l’émergence de futures vagues avec d’autres variantes et de l’impact de facteurs tels que la vaccination et l’immunité collective.  

La taille du marché mondial du diagnostic COVID-19 était évaluée à 46,76 milliards USD en 2021. Pour ce marché, nous avons envisagé deux scénarios. Selon le premier scénario, la taille du marché devrait passer de 23,79 milliards USD en 2022 à 8,91 milliards USD d’ici 2029, avec un TCAC de -13,1 % au cours de la période de prévision. En janvier 2020, l’OMS a déclaré l’épidémie de coronavirus « urgence de santé publique ». L’augmentation exponentielle soudaine du nombre de cas de COVID-19 a provoqué l’émergence de diagnostics pour le COVID-19. Le nombre croissant de cas a propulsé la croissance du marché.

Selon le deuxième scénario, la taille du marché devrait passer de 48,64 milliards USD en 2022 à 39,68 milliards USD d’ici 2029, avec un TCAC de -2,9 % au cours de la période de prévision. La croissance du marché mondial est attribuée à l’augmentation soudaine du nombre de cas de COVID-19 due à l’apparition de nouvelles vagues de COVID-19.

IMPACTS DE LA COVID-19

L’épidémie de COVID-19 a entraîné l’émergence des diagnostics du COVID-19

L’émergence soudaine de la crise du COVID-19 a entraîné une augmentation de ses activités de diagnostic et de procédures de traitement, ainsi qu’une augmentation des activités de R&D pour développer des diagnostics, tels que des tests moléculaires et des tests sur le lieu d’intervention. La demande croissante de procédures et de produits de diagnostic du COVID-19 a créé d’immenses opportunités dans le secteur de la santé, augmentant ainsi le marché. Les sociétés de diagnostic, telles que Thermo Fisher Scientific, Abbott, Roche et Bio-Rad, ont développé diverses technologies pour améliorer la détection et le traitement de l’infection au COVID-19. En avril 2020, l'OMS a répertorié deux tests de diagnostic du COVID-19, le coronavirus PCR en temps réel (COVID-19) et le test qualitatif cobas SARS-CoV-2 ; ces deux tests sont diagnostic in vitro .

Avec le nombre croissant de cas de COVID-19, l’absence de tout traitement thérapeutique ou vaccin et l’attention accrue du gouvernement à prévenir la propagation du COVID-19, une demande accrue de tests permettant de gagner du temps a été observée. Les principaux acteurs du marché se sont concentrés davantage sur le développement de kits de tests précis et rapides. Par exemple, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) à Sofia 2 SARS Antigen FIA pour la détection du SRAS-CoV-2 dans des échantillons nasopharyngés et nasaux sur écouvillon. Suite à cela, de nombreuses entreprises ont lancé des kits de diagnostic du COVID-19. Soulignant un autre exemple, en décembre 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd a annoncé son intention de lancer le test rapide d'antigène SARS-CoV-2 et grippe A/B pour un usage professionnel sur les marchés acceptant le marquage CE. Depuis le début de la pandémie, la FDA américaine a approuvé plus de 350 tests de diagnostic pour le COVID-19, dont 235 tests moléculaires, 34 tests antigéniques et 88 tests basés sur les anticorps.

En outre, les acteurs du marché se sont concentrés sur l’adoption des avancées technologiques pour fournir des produits et services de diagnostic efficaces. Citant un exemple, en novembre 2021, Siemens Healthcare GmbH a annoncé le développement de l'algorithme de gravité Atellica COVID-19, qui aide à prédire la progression potentielle des maladies et le dysfonctionnement multi-organique potentiellement mortel chez les patients atteints de COVID-19.

Les épidémies soudaines de nouvelles souches de COVID-19 et la demande croissante de procédures de diagnostic précises devraient donner un élan au marché mondial. Toutefois, les restrictions liées au COVID-19 ont eu un effet mineur sur la chaîne d’approvisionnement.

DERNIÈRES TENDANCES

Les tests au point de service gagneront du terrain grâce à un diagnostic précoce, un accès amélioré et un délai d'exécution plus rapide

La RT-PCR a été considérée comme un test standard pour le diagnostic du COVID-19 en raison de sa grande précision, mais l’obtention des résultats peut prendre environ 24 heures. Cependant, des tests urgents sont parfois nécessaires. Les tests de diagnostic rapide du COVID-19 sur le lieu de soins ont joué un rôle important dans le contrôle de la propagation de la maladie et dans la facilitation de la levée de diverses restrictions grâce à un nombre accru de tests quotidiens.

Les sociétés de diagnostic in vitro et les gouvernements se sont concentrés sur le développement de tests plus fiables, fournissant des résultats plus rapides à des coûts considérablement inférieurs. D’ici juillet 2021, plus de 500 cas de COVID-19 Diagnostic POC des tests étaient disponibles sur le marché.

En octobre 2021, le ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) a investi plus de 560 millions de dollars pour soutenir le développement et la fabrication de tests COVID-19, notamment de produits de diagnostic rapide.

La demande croissante de tests précis et rapides et l’augmentation des investissements en R&D par les entreprises de diagnostic in vitro sont les principales tendances qui stimuleront la croissance du marché.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Prévalence croissante de la maladie à coronavirus pour alimenter la demande d’appareils et de kits de diagnostic

L’augmentation soudaine de la maladie infectieuse à coronavirus, conduisant à une pandémie mondiale, a entraîné une demande croissante de procédures et de produits de diagnostic pour le COVID-19. Selon les statistiques du Worldometer, il y a eu une augmentation continue du nombre de nouveaux cas quotidiens à travers le monde. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), au 18 mai 2021, 163,3 millions de personnes dans le monde étaient touchées par le COVID-19. L'augmentation quotidienne continue du nombre de cas a stimulé l'adoption de tests de diagnostic pour fournir un traitement précoce aux patients. Même les économies émergentes comme le Brésil ont connu une augmentation notable du nombre de cas et s'élevait à 15,9 millions en mai 2021.

Ces facteurs sont susceptibles d’augmenter les ventes de réactifs et de kits utilisés pour détecter les infections à coronavirus. De plus, l’augmentation des activités de R&D devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Plusieurs entreprises investissent davantage pour soutenir le développement de solutions de diagnostic. Par exemple, en juillet 2020, les National Institutes of Health (NIH) ont investi 248,7 millions de dollars dans de nouvelles technologies pour relever les défis associés au diagnostic du COVID-19 (qui détecte le coronavirus SARS-CoV-2).

Lancement de produits innovants pour propulser la croissance du marché

La protection des vies humaines est l’élément le plus crucial du système de santé en période de pandémie. La demande croissante de tests rapides et efficaces a conduit les sociétés pharmaceutiques et dispositif médical les entreprises à investir dans la R&D pour lancer de nouveaux kits et tests de test. Grandes et petites entreprises ainsi que startups lancent des produits destinés aux patients et au personnel de santé. Par exemple, Accurate Diagnostic a annoncé en avril 2020 le lancement d’un test d’anticorps pour le diagnostic du COVID-19. Ce test sérologique consiste à collecter et analyser des échantillons de salive pour détecter l’antigène du coronavirus. Citant un autre exemple, en mai 2021, Precipio a annoncé le lancement du test rapide d’anticorps COVID-19 capable de tester les anticorps IgG et IgM. En janvier 2022, environ 700 tests étaient disponibles ou approuvés par les autorités réglementaires sur les marchés d'Amérique du Nord, d'Europe et d'Asie-Pacifique.

Le nombre de produits approuvés pour certaines des grandes entreprises est le suivant :

• Abbott – 13 tests approuvés/disponibles


• Quidel – 8 tests approuvés/disponibles


• Roche – 7 tests approuvés/disponibles

Par conséquent, la présence d’un nombre varié de produits de diagnostic pour le COVID-19 et l’augmentation des investissements des principaux acteurs du marché ont un impact positif sur le marché mondial.

FACTEURS DE RETENUE

Cadre réglementaire strict pour développer de nouveaux kits de test afin de limiter la croissance du marché

Bien que ce marché ait un potentiel énorme et des opportunités à venir. Certains défis sont susceptibles d’entraver la croissance du marché mondial. En raison de l’augmentation continue des infections au COVID-19 à travers le monde, la demande de kits de détection meilleurs, plus sûrs et plus rapides pour fournir un traitement efficace aux patients a fait des ravages sur le marché du diagnostic. Cependant, les fabricants doivent se soumettre à des restrictions réglementaires strictes pour lancer de nouveaux kits, malgré le besoin urgent de ces outils de diagnostic. Par exemple, chaque pays a son autorité de réglementation mettant en œuvre différentes réglementations et directives pour les fabricants. Pour garantir la sécurité des produits, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et d'autres organismes de réglementation ont mis à jour leurs directives. De plus, les contraintes budgétaires croissantes sont également susceptibles d’avoir un impact sur la croissance du marché du diagnostic COVID-19 au cours de la période de prévision.

SEGMENTATION

Par analyse de produit

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Le segment des réactifs et des kits enregistrera le taux de croissance le plus élevé grâce au lancement de nouveaux produits technologiquement avancés

Sur la base du produit, le marché est classé en instruments et réactifs et kits. Le segment des instruments détenait une part dominante du marché du diagnostic du COVID-19 en 2021. Les tests et kits avancés lancés par les principaux acteurs pour répondre à la demande dans le contexte du COVID-19 augmenteront les revenus du segment. Par exemple, en décembre 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd a annoncé le plan de test d'antigène SARS-CoV-2 et grippe A/B. Le test sera utilisé pour différencier le COVID-19 de la grippe.

En revanche, la part du segment des instruments est plus faible, car la plupart des équipements de diagnostic existants sont compatibles avec les tests de dépistage du COVID-19 nouvellement développés. Le segment des instruments devrait croître à un TCAC considérablement faible.

Par analyse technologique

Taux plus élevé de résultats précis grâce à la technique PCR pour accroître l'adoption

Par technologie, le marché est classé en Réaction en chaîne par polymérase (PCR) , test immuno-enzymatique (ELISA), test immuno-enzymatique (LFIA) et autres. Le segment des techniques PCR a dominé le marché en 2021. Cette domination est attribuable à la quantification accrue des échantillons de patients grâce à l’utilisation de la PCR. Selon un article de presse publié par The Hindu en juin 2020, des chercheurs du Centre de biologie cellulaire et moléculaire (CCMB) ont déclaré qu'ils trouvaient la méthode PCR moins coûteuse que les autres. Par conséquent, les échantillons de patients sont largement quantifiés par PCR. Le lancement de nouvelles techniques de détection basées sur la PCR va probablement faire augmenter la demande d’instruments PCR dans les années à venir.

Le segment ELISA connaît une croissance à un TCAC substantiel en raison de l'augmentation des approbations de tests basés sur ELISA par la FDA américaine et d'autres autorités réglementaires. Le segment LFIA devrait occuper la deuxième position sur le marché. De tels tests identifient l’existence des nouveaux antigènes du coronavirus grâce à des échantillons nasaux ou nasopharyngés et fournissent des résultats dans un délai de 15 minutes.

Par analyse de type d’échantillon

Le segment des écouvillons oropharyngés et nasopharyngés sera stimulé par l’augmentation du nombre de tests

Par type d’échantillon, le marché est segmenté en écouvillons oropharyngés et nasopharyngés, écouvillons nasaux et sang. L'oropharynx et écouvillons nasopharyngés Le segment a marqué la position la plus élevée sur le marché en raison de l’augmentation des tests COVID-19 au moyen de tels tests sur écouvillon. Les tests sur écouvillon sont simples, pratiques et peuvent être effectués rapidement. En raison de la pression accrue liée au dépistage des patients infectés par le coronavirus, ces tests sur écouvillon sont conviviaux et peuvent fournir des résultats en quelques heures. En juin 2020, le Global Times a rapporté que Pékin avait échantillonné 2,29 millions de personnes à l'aide de tests sur écouvillon pour dépister les cas de COVID-19 entre 11 et 11. ^ème juin et 20 ^ème Juin. 

Le segment des écouvillons nasaux occupe la deuxième position sur le marché en raison de la collecte plus importante d’échantillons à des fins de diagnostic. Le segment des échantillons de sang enregistrera un TCAC significatif au cours de la période de prévision. Les chercheurs ont collecté des échantillons de sang de patients pour mener des activités de recherche approfondies afin de mettre au point de nouvelles thérapies, telles que la thérapie plasmatique, pour le traitement.

En définissant l'analyse

Le segment basé sur les laboratoires va gagner du terrain grâce au diagnostic rigoureux du COVID-19 dans les laboratoires

Par contexte, le marché est segmenté en laboratoire et sur le lieu de soins. Le segment des laboratoires a dominé le marché en 2021, en raison du nombre croissant de laboratoires proposant des technologies à haut débit pour accélérer efficacement les tests COVID-19. Par exemple, en juin 2020, l’Institut indien de technologie d’Hyderabad a annoncé le développement d’un test COVID-19 basé sur l’intelligence artificielle, qui peut être réalisé à un coût abordable.

On estime que le segment du point d’intervention (POC) présente le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision, selon le deuxième scénario. Cette croissance est attribuable au nombre croissant de tests POC pour le COVID-19, couplé à l'augmentation du taux d'approbations par la FDA américaine pour des tests POC efficaces et hautement sensibles pour la maladie. Par exemple, en juillet 2020, BD a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son système Veritor indiqué pour la détection rapide du SRAS-CoV-2. Cela peut être utilisé dans les paramètres POC. Cependant, selon le premier scénario, le segment devrait observer un déclin de sa croissance en raison de la diminution de la croissance du nombre de cas de COVID-19.

Par analyse de l'utilisateur final

Nombre croissant de procédures de diagnostic pour piloter les laboratoires et le segment du diagnostic

La part de marché est divisée en hôpitaux et cliniques, laboratoires et centres de diagnostic, tests à domicile et autres en termes d’utilisateur final. Le segment des laboratoires et centres de diagnostic devrait détenir une part dominante du marché au cours de la période de prévision. La domination de ce segment est attribuable à l'augmentation des procédures de diagnostic et aux ventes de produits de diagnostic dans les économies développées et émergentes.

Le segment des centres hospitaliers et cliniques devrait acquérir la deuxième plus grande part d’ici la fin de la période de prévision sur le marché mondial du diagnostic en raison d’une augmentation soudaine des hospitalisations de patients souffrant de COVID-19 selon le premier scénario. Alors que selon le deuxième scénario, le marché des tests à domicile devrait dominer le marché en raison de la demande croissante de kits de tests rapides en raison de l’épidémie qui en résulte de nouvelles variantes du COVID-19.

APERÇU RÉGIONAL

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L’Europe a dominé le marché mondial en 2021. La domination de cette région est due au fardeau massif des cas de COVID-19 dans la plupart des pays européens et à l’accent accru mis sur davantage de tests pour contrôler l’infection. Par exemple, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 15,2 millions de cas ont été enregistrés en France au 8 janvier 2022. Les lancements de nouveaux produits en Europe par des acteurs majeurs ont également stimulé la croissance du marché. Par exemple, en mars 2021, FUJIFILM Holdings Corporation a annoncé le lancement d’un kit de test antigénique rapide pour le SRAS-CoV-2 avec l’approbation du marquage CE en Europe.

Le marché en Amérique du Nord s'élevait à 11,97 milliards de dollars en 2021. Selon le scénario 2, le marché de la région devrait croître à un TCAC substantiel, en raison de l'augmentation soudaine du nombre de cas de COVID-19 et de l'augmentation de la demande de produits de santé. diagnostic.

Le Moyen-Orient et l’Afrique devraient connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Cette croissance est attribuable à l’adoption croissante de kits et d’instruments de détection des coronavirus.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Abbott détiendra une part de marché clé grâce à son portefeuille de produits diversifié et solide

Abbott est l'un des acteurs majeurs du marché. La société représentait la plus grande part du marché en 2021. Les revenus d’Abbot en 2021 ont observé une augmentation de 21,8 % par rapport aux 34,61 milliards de dollars de 2020. Sa domination sur ce marché est due à l’expansion de son portefeuille de produits pour le diagnostic du COVID-19. Les lancements de nouveaux produits et les approbations importantes de produits par les organismes de réglementation contribuent également à sa part de marché élevée. En mars 2021, Abbott a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour utiliser BinaxNOW COVID-19 Ag Self Test, qui peut être utilisé pour la détection de l'infection.

F. Hoffmann-La Roche SA est un autre acteur majeur sur le marché mondial. Les revenus de l’entreprise pour les diagnostics COVID-19 ont augmenté en 2021 en raison du lancement de plusieurs produits. Parmi les autres acteurs importants du marché figurent Danaher, PerkinElmer Inc. et Siemens Healthineers AG.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)


• Abbott (États-Unis)


• Danaher (NOUS.)


• Siemens Healthineers SA (Allemagne)


• Quidel Corporation (États-Unis)


• bioMérieux SA (France)


• Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis)


• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)


• PerkinElmer Inc. (NOUS.)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• décembre 2021 - Le laboratoire de confiance du DTPM a annoncé que la FDA a réémis l'autorisation d'utilisation d'urgence du test Tide Laboratories DTPM COVID-19 RT-PCR. Avec une modification, le test détectera la variante omicron du SRAS-CoV-2.


• octobre 2021 - PerkinElmer Inc. a annoncé que la FDA américaine a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence pour son test Pkamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR Panel 1. Ce panel RT-PCR peut être utilisé pour détecter et différencier qualitativement le SRAS-CoV-2, la grippe A, la grippe B et le virus respiratoire syncytial (RSV).

COUVERTURE DU RAPPORT

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Le rapport d’étude de marché sur le diagnostic COVID-19 fournit une analyse détaillée de l’industrie. Il se concentre sur des aspects clés tels que les entreprises leaders, le type de produit et l'application. En outre, il offre un aperçu des tendances du marché et met en évidence les développements clés du secteur. Outre les facteurs mentionnés ci-dessus, le rapport englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance du marché ces dernières années.

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